Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Aclidinium 200 μg / formoterol 12 μg

Totalt 89 resultat

AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av två fasta doskombinationer av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Rumänien, Tjeckien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet för tre doser av aklidiniumbromid jämfört med placebo och en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Belgien, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fas III-studie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Ukraina, Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av aklidiniumbromid vid två dosnivåer kontra placebo administrerat till patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Tyskland, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien, Peru, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Ukraina
Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Alto Neuroscience

Rekrytering

PD, PK och säkerhet för ALTO-203 hos patienter med MDD

Anhedonia | Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

En klinisk studie för att utvärdera effekten av nedsatt njurfunktion på farmakokinetiken för Cebranopadol

Farmakokinetik

Förenta staterna
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Avslutad

Dosbestämningsförsök för Indigo Naturalis-extrakt i oljesalva

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Avslutad

En öppen fas I-studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för aklidiniumbromid hos friska kinesiska deltagare

Friska volontärer

Kina
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos kandidatvaccin mot humant cytomegalovirus hos friska vuxna

Cytomegalovirusinfektioner

Kanada
CureVac

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och tolerabilitet av CVGBM hos vuxna med nyligen diagnostiserat MGMT-ometylerat glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Nederländerna
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Formoterol Dos Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fas IIb)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Förenta staterna
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för ett humant hakmaskkandidatvaccin med olika doser av ett nytt adjuvans

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Förenta staterna
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Ungern, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Korea, Republiken av, Filippinerna, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Neder... och mer
AstraZeneca

Rekrytering

En 24-veckors effektivitets- och säkerhetsstudie för att utvärdera budesonid och formoterolfumarat uppmätta dosinhalator hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Förenta staterna, Kina, Tjeckien, Tyskland, Sydafrika, Storbritannien, Mexiko, Kalkon, Colombia, Ryska Federationen, Brasilien, Israel, Grekland, Portugal, Österrike, Costa Rica, Saudiarabien, Slovakien, Sverige, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie på patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (FAIR) (FAIR)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Nederländerna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma biotillgängligheten och för att jämföra farmakokinetiken för AZD7594 inhalerad via monodosinhalator och multipeldosinhalatorer för torrt pulver (DPI) eller trycksatta inhalatorer med uppmätta doser (pMDI) hos friska manliga försökspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Assiut University

Avslutad

Serum serotonin och klåda efter intratekalt morfin vid kejsarsnitt

Klåda
Debiopharm International SA

Avslutad

En studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring och absolut biotillgänglighet av Xevinapant hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Storbritannien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av QMF149 (150/80 µg) jämfört med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republiken av, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Ryska Federationen, Thailand, Lettland, Litauen, Colombia, Ungern, Peru, Filippinerna, Slovakien, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
AstraZeneca

Avslutad

En studie i astmatiska barn (6 till (CHASE 2)

Astma

Förenta staterna, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Polen
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Ett försök för att undersöka effektiviteten och säkerheten av FE 999302 som tilläggsbehandling till Follitropin Delta (REKOVELLE) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariestimulering. (RAINBOW)

Kontrollerad äggstocksstimulering

Storbritannien, Danmark, Belgien, Tjeckien, Spanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie, 24-veckors, kronisk dosering, multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010, PT003 och PT009 jämfört med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Förenta staterna, Kanada, Kina, Japan
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol Device-dosed torrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Avslutad

En dosbekräftelsestudie för att utvärdera säkerheten, reaktogeniciteten och immunogeniciteten hos vaccin CVnCoV hos friska vuxna för covid-19

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Peru
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Fas I randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, dosintervallstudie, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet

Clostridium Difficile-infektion | Clostridium Difficile Diarré
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT005 MDI Dos Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytering

Jämförelse mellan CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-134a hos personer med astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Storbritannien
Baylor College of Medicine

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos ett humant hakmaskkandidatvaccin med eller utan ytterligare adjuvans hos vuxna brasilianska

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Brasilien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av säkerheten och immunsvaret av 2 doser av ett nytt Shigella-vaccin i kenyanska vuxna

Shigella Sonnei-infektion

Kenya
Cipla Ltd.

Avslutad

BE-studie Budesonid 80 μg och formoterolfumaratdihydrat 4,5 μg inhalationsprodukt hos astmapatienter

Astma

Förenta staterna
OBI Pharma, Inc

Rekrytering

Att utvärdera OBI-833/OBI-821 i kombination med första linjens Erlotinib hos patienter med EGFR-muterad, Globo H-positiv, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (EGFR)

Icke-småcellig lungcancer

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Avslutad

Utvärdering av effekterna av flera doser av cebranopadol på hjärtats elektriska aktivitet hos friska personer

Förlängt QTc-intervall | Farmakokinetik

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Tvådelad säkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk och kinetisk studie av inhalerad AZD8871 hos astmatiska och KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Storbritannien
Novartis
Schering-Plough

Avslutad

Enkeldosstudie av effekten av formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat som inhalerats via en trycksatt uppmätta dosinhalator (pMDI) hos barn i åldrarna 5-11 år med ihållande astma

Astma

Förenta staterna, Colombia, Peru
EMS

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Flamboyant 200/12 Association vid behandling av vuxna med svår astma

Astma

Brasilien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för PT001, PT003 och PT005 efter kronisk dosering (7 dagar) hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
OBI Pharma, Inc

Avslutad

Försök med aktiv immunterapi med Globo H-KLH (OPT-822) hos patienter med metastaserad bröstcancer

Metastaserad bröstcancer

Förenta staterna, Taiwan, Korea, Republiken av, Kina, Indien
Hat Yai Medical Education Center

Avslutad

Effekt av Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg en gång dagligen vid Step Down-astma

Astma

Thailand
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Avslutad

För att undersöka läkemedelsinteraktion och relativ biotillgänglighet mellan FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray och Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testfordonet och RinoClenil® Nasal Spray

Säsongsbunden allergisk rinit

Jordanien
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Indragen

Effekt- och säkerhetsstudie av formoterol/flutikason och salmeterol/flutikason hos patienter med måttlig till svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | KOL
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Biotillgänglighet av Lesinurad och Intravenös [14C]Lesinurad

Friska

Förenta staterna
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibros | Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Aclidinium 200 μg / formoterol 12 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser