Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MGL-3196 surfplatta

Totalt 19094 resultat

Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmälan via inbjudan

En fas 1, multicenter, öppen studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av multipla orala doser (6 dagar) av 100 mg Resmetirom hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion och i matchade friska kontrollpersoner med normal njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av MGL-3196 tabletter jämfört med kapslar

Friska

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Radiomärkt studie för att bestämma massbalansen för [14C] MGL-3196

Friska

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Fas 1-studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av multipla orala doser av MGL-3196 hos patienter med varierande grader av nedsatt leverfunktion och friska matchade kontrollpersoner

Nedsatt leverfunktion | NASH - Nonalcoholic Steatohepatit | Cirros, lever

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av MGL-3196 hos patienter med heterozygot familjär hyperkolesterolemi (HeFH)

Heterozygot familjär hyperkolesterolemi

Danmark
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Okänd

Fas 2-studie av MGL-3196 hos patienter med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera säkerhet och biomarkörer för Resmetirom (MGL-3196) hos patienter med icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD), MAESTRO-NAFLD-Open-Label-Extension (MAESTRO-NAFLD-OLE)

Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effekten av resmetirom på kliniska resultat hos patienter med välkompenserad NASH-cirros

Cirros, lever | NASH

Förenta staterna, Puerto Rico
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 3-studie för att utvärdera säkerheten och biomarkörerna för Resmetirom (MGL-3196) hos patienter med icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD1)

Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av MGL-3196 (Resmetirom) hos patienter med NASH och fibros (MAESTRO-NASH)

NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Förenta staterna, Spanien, Australien, Storbritannien, Kanada, Israel, Belgien, Italien, Frankrike, Puerto Rico, Schweiz, Tyskland, Österrike, Polen, Mexiko, Ungern
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie av MGL-3196 med pioglitazon

Friska

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Stigande endosstudie för att utvärdera VIA-3196 hos friska försökspersoner

Läkemedelssäkerhet

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Stigande multipeldosstudie för att utvärdera VIA-3196 hos friska ämnen

Läkemedelssäkerhet

Förenta staterna
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

Studie av Jitongning tablett för att behandla spondyloartrit

Spondyloartrit

Kina
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie av MGL-3196 med atorvastatin

Friska

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie av MGL-3196 med rosuvastatin och simvastatin

Friska

Förenta staterna
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av MCI-196 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

Acalabrutinib (ACP-196) i kombination med ACP-319, för behandling av B-cellsmaligniteter

Multipelt myelom | Non-Hodgkins lymfom | Boll

Förenta staterna
Pila Pharma

Avslutad

En endosförsök för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av XEN-D0501 hos patienter med diabetes mellitus typ 2

Diabetes mellitus, typ 2

Danmark
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Studie av Finerenone för att undersöka en pediatrisk formulering hos friska manliga frivilliga

Farmakokinetik

Tyskland
Aviragen Therapeutics

Avslutad

En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten av enstaka doser av tre vapendavirläkemedelsformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Studie av AGB101 i mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom (HOPE4MCI)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Prodromal Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Avslutad

Effekten av "Cerclage Pacing" för hjärtsviktspatienter som behöver hjärtresynkroniseringsterapi (CRT) (Cerclage-CRT)

Hjärtsvikt | LBBB komplett

Korea, Republiken av
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 6)

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 5)

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta.

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina, Ungern
ObsEva SA

Avslutad

En fas 3-studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten av Linzagolix för att behandla endometrios-associerad smärta

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Fas 2b-studie av KBP-5074 hos personer med okontrollerad hypertoni och avancerad kronisk njursjukdom (BLOCKCKD)

Hypertoni | Kroniska njursjukdomar

Förenta staterna
Takeda

Indragen

En fas 1-studie, enkel- och multipeldosstudie av TAK-137

Frisk japansk vuxen man

Japan
Damanhour University

Avslutad

Ivabradin hos patienter med kronisk hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Egypten
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar smärtlindring och säkerhet för oralt administrerad CR845 hos patienter med artros i höft eller knä

Artrit | Ledsjukdomar | Muskuloskeletala sjukdomar | Reumatiska sjukdomar | Artros, knä | Artros, Höft

Förenta staterna
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Open-Label Crossover-studie som jämför CTP-543 med Jakafi®

Friska

Förenta staterna
Laboratoires URGO

Avslutad

Bedömning av effektivitet och tolerans av Urgo 310 3166 Klädsel i lokala venösa eller blandade bensår (CASSIOPEE)

Sår, ben

Frankrike
Inovio Pharmaceuticals
University of Pennsylvania

Avslutad

Immunterapi hos patienter med HPV-6-associerade aerodigestive precancerösa lesioner och maligniteter

Aerodigestive precancerösa lesioner och maligniteter

Förenta staterna
Alexion

Rekrytering

En studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för ALXN2050-prototypformuleringar med modifierad frisättning och referenstabletter för omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
Yiling Pharmaceutical Inc.

Avslutad

En endosstudie för att undersöka toleransen och farmakokinetiken för finamintabletter i Kina

Parkinsons sjukdom

Kina
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie av MGL-3196 med klopidogrel

Friska

Förenta staterna
University of Tartu

Avslutad

Effekten av Semaglutid på hypofysfunktionen

Friska

Estland
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Difelikefalin hos patienter med avancerad kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda och inte i dialys

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Bioekvivalensstudie av telmisartan mellan T80/A5/H12,5 mg FDC Tablett och T80/A5 mg Tab och H12,5 mg Tab Samtidig användning

Friska

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

CR845-310302: En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av difelikefalin hos patienter med avancerad kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda och inte i dialys

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna, Ungern, Australien, Tyskland, Korea, Republiken av, Polen, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexiko, Rumänien, Spanien
UCB Biopharma SRL

Indragen

En studie för att testa blodkoncentrationen av 4 Padsevonil produktvarianter och effekten av mat på Padsevonil

Epilepsi | Friska deltagare
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles DUCHEIX (Attaché)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501)

Avslutad

Jämförande studie av biotillgängligheten av magnesium som administreras av två ChronoMag Smart Tablet® 50 mg kontra tre Mag2® tabletter 100 mg. (BioChronoMag)

Friska volontärer

Frankrike
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: MGL-3196 surfplatta

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser