Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka MGL-3196

Łącznie 19913 wyników

Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek MGL-3196 w porównaniu z kapsułkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie radioznakowane w celu określenia bilansu masy [14C] MGL-3196

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek doustnych MGL-3196 u osób z różnym stopniem upośledzenia czynności wątroby i zdrowych osób z grupy kontrolnej

Zaburzenia czynności wątroby | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Marskość, Wątroba

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie MGL-3196 u pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HeFH)

Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Dania
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

Badanie fazy 2 MGL-3196 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i biomarkery resmetiromu (MGL-3196) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD), MAESTRO-NAFLD-open-label-extension (MAESTRO-NAFLD-OLE)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ resmetiromu na wyniki kliniczne pacjentów z dobrze wyrównaną marskością NASH

Marskość, Wątroba | NASH

Stany Zjednoczone, Portoryko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i biomarkerów resmetiromu (MGL-3196) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD) (MAESTRO-NAFLD1)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone, Portoryko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MGL-3196 (resmetirom) u pacjentów z NASH i zwłóknieniem (MAESTRO-NASH)

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Izrael, Belgia, Włochy, Francja, Portoryko, Szwajcaria, Niemcy, Austria, Polska, Meksyk, Węgry
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lekowych MGL-3196 z pioglitazonem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki w celu oceny VIA-3196 u zdrowych osób

Bezpieczeństwo leków

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Rosnące badanie wielu dawek w celu oceny VIA-3196 u zdrowych osób

Bezpieczeństwo leków

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie interakcji lekowych MGL-3196 z atorwastatyną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie interakcji lekowych MGL-3196 z rozuwastatyną i symwastatyną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MCI-196 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Acalabrutinib (ACP-196) w połączeniu z ACP-319 w leczeniu nowotworów z komórek B

Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczy | Piłka

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Zakończony

ABSK091 Badanie wpływu żywności na zdrowe osoby

Zdrowie, subiektywne | Interakcja żywności z lekami

Tajwan
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ „stymulacji okrężnej” na pacjentów z niewydolnością serca, którzy wymagają terapii resynchronizującej serce (CRT) (Cerclage-CRT)

Niewydolność serca | LBBB kompletne

Republika Korei
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka MGL-3196

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje