Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MK-7075 (miransertib)

Totalt 1736 resultat

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Avslutad

Dos Finding Trial av MK-7075 hos barn och vuxna med Proteus syndrom

Proteus syndrom

Förenta staterna
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekrytering

MK-7075 (Miransertib) vid Proteus syndrom

Proteus syndrom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av säkerhet och tolerabilitet hos deltagare med PIK3CA-relaterat överväxtspektrum eller proteussyndrom som behandlas med Miransertib (MK-7075) i andra studier (MK-7075-006)

PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom (PS)

Förenta staterna, Australien, Brasilien, Italien, Storbritannien
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Studie av Miransertib (MK-7075) hos deltagare med PIK3CA-relaterat överväxtspektrum och proteussyndrom (MOSAIC) (MK-7075-002) (MOSAIC)

PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom

Förenta staterna, Australien, Italien, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Utvärdering av MK-1075 hos deltagare med hepatit C-virus (HCV)-infektion (MK-1075-002)

Hepatit C
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, dubbelblind, dosökning, placebokontrollerad klinisk fas I-studie som undersöker säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och multipla orala doser av HRS-7085-tabletter hos friska försökspersoner, med bedömning av effekter på mat

Inflammatorisk tarmsjukdom
KBP Biosciences

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för KBP-7072

Friska

Förenta staterna
KBP Biosciences
Parexel

Avslutad

Studie av KBP-7072 i friska manliga och kvinnliga ämnen

Friska ämnen

Förenta staterna
KBP Biosciences

Avslutad

En studie med flera stigande doser av KBP-7072 i friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Atridia Pty Ltd.

Avslutad

Ett försök med HRS-7085 tablett hos friska deltagare med och utan mateffekt.

Inflammatorisk tarmsjukdom

Australien
Novo Nordisk A/S

Rekrytering

En studie för att titta på hur säkert ett nytt läkemedel (NNC0491-6075) är hos friska människor och hos deltagare med höga nivåer av fett i blodet

Friska volontärer | Dyslipidemi

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

A Multiple-Dose Study to Evaluate MK-1075 in Hepatitis C Virus (HCV) Infected Participants (MK-1075-004)

Hepatit C-virusinfektion
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Avslutad

En studie av ONO-7475 hos patienter med akut leukemi

Myelodysplastiska syndrom | Akut leukemi

Förenta staterna
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och potentiella antitumöreffekter av SSGJ-705 hos patienter med avancerade eller metastaserande HER2-uttryckande fasta tumörer

Receptor, ErbB-2
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie med en och flera doser av MK-8521 hos friska och feta män (MK-8521-002)

Typ 2-diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 och Dalotuzumab + Ridaforolimus kombinationsterapier hos deltagare med avancerad cancer (MK-0646-027)

Neoplasmer Maligna
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Rekrytering

En studie av LP-168 hos deltagare med återfall eller refraktärt mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom (MCL)

Kina
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Avslutad

En studie av LP-168 i friska frivilliga

Multipel skleros | NMO Spectrum Disorder

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Avslutad

Fas 1-studie av ONO-7475 med och utan ONO-4538 i försökspersoner avancerade eller metastaserande solida tumörer

Avancerade eller metastaserande solida tumörer

Japan
Japan Tobacco Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet för JTT-705 300, 600 och 900 mg i jämförelse med placebo hos patienter med typ II hyperlipidemi

Typ II hyperlipidemi

Nederländerna
KBP Biosciences
Covance

Avslutad

En studie med flera stigande doser för att undersöka säkerheten för KBP-7072 hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av MK-5720 hos deltagare med schizofreni (MK-5720-001)

Schizofreni

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av MK-8353 + Selumetinib i avancerade/metastatiska solida tumörer (MK-8353-014)

Fasta tumörer

Förenta staterna, Kanada, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Indragen

En endosstudie av MK-8351 i en lungallergenutmaning (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för olika doskombinationer av Ridaforolimus med MK-2206 eller MK-0752 för deltagare med avancerad cancer (MK-8669-049)

Avancerad cancer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

Säkerhet och farmakokinetisk studie av oral MK-8527 QM hos deltagare med låg risk för HIV-1-infektion (MK-8527-007)

HIV | HIV Pre-exponeringsprofylax

Förenta staterna, Sydafrika, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En multipeldosstudie av MK-3614 (MK-3614-002)

Hypertoni
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för MK-3281 hos friska och hepatit C-infekterade manliga deltagare (MK-3281-002)

Hepatit C
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av farmakokinetiken för två formuleringar av MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(SLUTAD)

Diabetes typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av effektiviteten och säkerheten av MK-5475 hos deltagare med pulmonell arteriell hypertension (INSIGNIA-PAH: Fas 2/3-studie av en inhalerad sGC-stimulator i PAH) (MK-5475-007)

Pulmonell arteriell hypertoni | Hypertoni, lung

Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Kanada, Colombia, Frankrike, Tyskland, Grekland, Israel, Italien, Mexiko, Nya Zeeland, Polen, Ryska Federationen, Sverige, Kalkon, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) för MK-8892 hos deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (MK-8892-005)

Pulmonell arteriell hypertoni
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos MK-8150 (MK-8150-002)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Avslutad

En mateffektstudie av LP-168-tabletter hos friska ämnen

Mantelcellslymfom

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En stigande endosstudie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik för MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonell arteriell hypertoni
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av effekten av MK-8457 på blodtryck hos hypertensiva deltagare (MK-8457-004-AM1)

Hypertoni

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för MK-1029 hos deltagare med lätt till måttlig astma

Astma

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland, Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

En studie av Zilovertamab Vedotin (MK-2140) som monoterapi och i kombination hos deltagare med aggressiva och indolenta B-cellsmaligniteter (MK-2140-006)

Follikulärt lymfom | Mantelcellslymfom | Kronisk lymfatisk leukemi | Richter Transformation Lymfom

Polen, Förenta staterna, Kanada, Chile, Kina, Estland, Israel, Italien, Korea, Republiken av, Spanien, Sverige, Kalkon, Tjeckien, Tyskland, Brasilien, Portugal, Irland, Singapore, Storbritannien, Japan, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av MK-6194 (PT101) hos deltagare med aktiv ulcerös kolit (UC) (MK-6194-002)

Ulcerös kolit

Förenta staterna, Georgien, Tyskland, Ungern, Moldavien, Republiken, Polen, Ukraina, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Polysomnografistudie av MK-6096 hos deltagare med primär sömnlöshet (MK-6096-011)

Primär sömnlöshet
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hypertoni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för intravaginala ringar som innehåller Vicriviroc (MK-4176) och/eller MK-2048

HIV-infektioner

Förenta staterna
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av SSGJ-705 monoterapi hos patienter med avancerade maligna tumörer

Lokalt avancerade, återkommande eller metastaserande maligniteter

Kina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytering

En fas II-studie av SSGJ-707 monoterapi i första linjens PD-L1 positiva avancerade NSCLC-patienter

NSCLC

Kina
Agenus Inc.

Avslutad

Försök som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunsvar för AG-707

Genital herpes

Förenta staterna
Shenandoah University

Avslutad

Effekter av ljusemitterande diodbestrålning på ledningsparametrarna för den ytliga radialnerven

Perifer neuropati

Förenta staterna
Regor Pharmaceuticals Inc.

Rekrytering

En studie av RGT001-075 hos vuxna patienter med fetma

Fetma

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Avslutad

Farmakokinetiken för två intravaginala ringar (IVR) som innehåller olika dosstyrkor av Vicriviroc (MK-4176) och MK-2048

HIV-infektioner

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: MK-7075 (miransertib)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser