Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Matcha placebo till K-757 och matchande placebo till K-833

Totalt 1815 resultat

Kallyope Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och viktminskningseffekten av K-757 ensam och i kombination med K-833

Fetma

Förenta staterna
Kallyope Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-757 och K-833 hos överviktiga/fetma patienter med typ 2-diabetes

Fetma | Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Kallyope Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos K-757 och K-833 hos överviktiga/fetma patienter med typ 2-diabetes

Fetma | Typ 2-diabetes mellitus hos fetma

Förenta staterna
Kallyope Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-757 hos friska överviktiga/fetma frivilliga

Fetma

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten för K-755 hos friska volontärer

Friska

Australien
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Avslutad

Byte av studie från Warfarin till Rivaroxaban

Venös trombos

Tyskland
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Avslutad

Tolerabiliteten och farmakokinetiken för flera doser av SPH3127 hos friska kinesiska människor

Hypertoni

Kina
Kowa Company, Ltd.

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos kinesiska patienter med högt TG och lågt HDL-C

Hyperlipidemi

Kina
Boehringer Ingelheim

Har inte rekryterat ännu

En studie i friska män för att testa hur väl olika doser av BI 3731579 tolereras

Friska
Abbott

Avslutad

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och målengagemang (TE) av GSK3858279 i friska deltagare och utvärdering av effektiviteten av upprepade doser hos deltagare med artros (OA)

Smärta, inflammatorisk

Storbritannien, Tyskland, Polen
Cerecin

Avslutad

Trikaprilin vid mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Cerecin

Avslutad

Trikaprilin vid åldersrelaterad minnesnedsättning

Åldersrelaterad minnesnedsättning

Förenta staterna
Cellceutix Corporation

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv mild till måttlig kronisk plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Anmälan via inbjudan

En studie för att bedöma effektiviteten och toleransen av HRS-2261 hos patienter med refraktär kronisk hosta

Refraktär kronisk hosta

Kina
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Essentiell hypertoni
Amgen

Avslutad

Säkerhetsstudie av AMG 557 hos personer med lupusartrit

Lupus artrit, systemisk lupus erythematosus

Förenta staterna, Taiwan, Tyskland, Danmark, Australien, Storbritannien, Malaysia, Frankrike
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet, tolerabilitet, farmakodynamisk och farmakokinetik för multipla orala doser av TAK-831 hos vuxna med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

K-924 Fas III bekräftande studie

Hyperkolesterolemi

Japan
Boehringer Ingelheim

Rekrytering

En studie för att testa om Spesolimab hjälper människor med en hudsjukdom som kallas Nethertons syndrom

Nethertons syndrom

Belgien, Storbritannien, Australien, Tyskland, Kina, Malaysia, Förenta staterna, Japan, Frankrike, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Nederländerna, Portugal
RenJi Hospital

Okänd

Effekten och säkerheten av K-001 vid behandling av avancerad pankreascancer

Bukspottskörtelcancer

Kina
Novartis

Avslutad

Effekten av Aliskiren jämfört med Ramipril vid behandling av patienter med måttlig systolisk hypertoni (ALIAS)

Essentiell hypertoni

Frankrike
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effekt av BHV-3000 (Rimegepant) oralt sönderfallande tablett för akut behandling av kronisk rhinosinusit

Kronisk rhinosinusit (CRS) med och utan näspolyper

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Seltorexant jämfört med Quetiapin XR som tilläggsterapi till antidepressiva läkemedel hos vuxna och äldre deltagare med allvarlig depressiv sjukdom med sömnlöshetssymtom som har svarat otillräckligt på antidepressiv terapi

Depressiv sjukdom, major

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Ukraina, Polen, Malaysia, Serbien, Bulgarien, Argentina, Litauen, Slovakien, Ryska Federationen, Kanada, Storbritannien, Lettland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma omkastningen av de antikoagulerande effekterna av Milvexian med 4-faktor protrombinkomplexkoncentrat (4F-PCC) (del 1) och rekombinant human faktor VIIa (rFVIIa) (del 2) hos friska deltagare

Friska

Nederländerna
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

För att utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av KX-826 hos manliga patienter med androgenetisk alopeci

Alopeci | Manligt håravfall

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Omarigliptin (MK-3102) klinisk prövning – tillägg till studie av orala antihyperglykemiska medel hos japanska deltagare med typ 2-diabetes mellitus (MK-3102-015)

Typ 2-diabetes mellitus
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Avslutad

För att utvärdera säkerhet och effekt av KX-826 hos kinesiska kvinnliga patienter med androgenetisk alopeci

Alopeci

Kina
Epygenix

Har inte rekryterat ännu

EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) som tilläggsterapi hos barn med Lennox Gastauts syndrom (LGS)

Lennox Gastauts syndrom
Grünenthal GmbH

Avslutad

Klinisk pilotstudie i friska män för att karakterisera upptaget av buprenorfin i och dess eliminering från kroppen efter lokal applicering av två nya former av ett hudplåster i jämförelse med ett referensplåster

Smärta

Schweiz
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Jemincare

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet för JMKX003002 i fas 1-studie i friska ämnen

Säkerhet och tolerabilitet

Kina
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrytering

Fas I klinisk studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiska egenskaper och effekter på maten av enstaka och multipla doser av JMKX003142 tabletter hos friska vuxna försökspersoner

Säkerhet och tolerabilitet

Kina
Immune Design

Avslutad

En fas 3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för försökspersoner med lokalt avancerad inoperabel eller metastatisk synovial sarkom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Mjukvävnadssarkom | Cancer | Synovialt sarkom | Metastaserande sarkom

Förenta staterna, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-808 (Pemafibrate) hos deltagare med primär biliär kolangit (PBC) med otillräckligt svar på behandling med ursodeoxicholsyra (UDCA) och/eller obetikolsyra (OCA).

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Immunic AG

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av IMU-838 hos patienter med återfallande multipel skleros (ENSURE-1)

Multipel skleros

Spanien, Förenta staterna, Indien, Mexiko, Bulgarien, Georgien, Litauen, Moldavien, Republiken, Nordmakedonien, Jordanien, Grekland, Albanien, Colombia, Montenegro, Ukraina, Libanon
Immunic AG

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av IMU-838 hos patienter med återfallande multipel skleros (ENSURE-2)

Multipel skleros, skov-remitterande

Kalkon, Förenta staterna, Indien, Storbritannien, Bosnien och Hercegovina, Estland, Polen, Rumänien, Serbien, Ukraina, Armenien, Peru
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Avslutad

Effekten av BIO-K+ CL1285® profylax för att förebygga resandediarré hos vuxna

Diarre

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar/Ies hos vuxna friska frivilliga i samband med covid-19

Friska

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytering

Ett försök för att lära dig om enstaka stigande intravenösa (IV) doser av REGN7508 är säkra och vältolererade, och hur det fungerar i kroppen hos friska vuxna deltagare

Frisk volontär

Storbritannien
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Indragen

Utvärdering av effekten av Bio-K+ Cl-1285® vid nasal avkolonisering av meticillinresistenta Staphylococcus Aureus (MRSA)-bärarpatienter (MRSA)

MRSA-kolonisering

Kanada
ViiV Healthcare

Rekrytering

Proof of Concept-behandlingsstudie av oralt administrerad VH4004280 eller VH4011499 hos HIV-1-infekterade vuxna (CINNAMON)

HIV-infektioner

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Spanien, Tyskland, Kanada, Mexiko, Argentina, Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Sitagliptin och MK0431A i jämförelse med ett vanligt använda läkemedel hos patienter med typ 2-diabetes (0431-068)(SLUTAD)

Typ 2-diabetes mellitus
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytering

Naltrexon med förlängd frisättning och buprenorfin med förlängd månatlig frisättning mot kokainmissbruk (CURB-2) (CURB-2)

Kokainmissbruksstörning

Förenta staterna
Midnight Pharma, LLC

Avslutad

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Förenta staterna
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Avslutad

Fas 2A klinisk prövning som utvärderar den potentiella aktiviteten och säkerheten hos hMaxi-K-genen för ED

Erektil dysfunktion

Kuwait
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten hos K-161 oftalmisk lösning för behandling av måttlig till svår torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En studie av pemafibrat hos patienter med icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD)

Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Japan
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Avslutad

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för GMA106

Övervikt och fetma

Australien

Sök i kliniska prövningar för: Matcha placebo till K-757 och matchande placebo till K-833

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser