Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Orismilast tabletter med modifierad frisättning

Totalt 655 resultat

Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En öppen förlängning av BPS-MR-PAH-201 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Irland
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Förlängning av BPS-MR-PAH-203 hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Friska volontärstudie med 3 olika formuleringar av Firategrast

Multipel skleros, skov-remitterande

Australien
UNION therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av orismilast vid atopisk dermatit (ADESOS)

Hudsjukdomar | Atopisk dermatit

Polen, Förenta staterna, Ungern, Tyskland
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Avslutad

Fas 1 Crossover-studie i friska försökspersoner för att utvärdera PK-profilen för KVD824 efter enstaka och multipla doser av formuleringar med modifierad frisättning (MR)

Ärftligt angioödem

Storbritannien
UNION therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av orismilast vid psoriasis (IASOS)

Hudsjukdomar | Psoriasis

Storbritannien, Polen, Förenta staterna, Tyskland
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie hos friska försökspersoner för att utvärdera farmakokinetiken för HTL0009936 efter en dos av prototypformulering

Alzheimers sjukdom

Storbritannien
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetiken (PK) för GSK2982772 efter administrering av olika formuleringar med modifierad frisättning (MR) i kapsel- och MR-tablettformuleringar i förhållande till en tablettformulering med omedelbar frisättning (IR) och för att kontrollera farmakokinetiken för MR-formuleringar i kapsel efter upprepade doser

Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Avslutad

En studie för att undersöka farmakokinetiken (PK) för modifierad frisättning (MR) Prototypdragerade tablettformuleringar av GSK2982772

Autoimmuna sjukdomar

Storbritannien
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

Studie som jämför Thyrogen kontra en modifierad frisättning av rekombinant humant sköldkörtelstimulerande hormon

Friska

Förenta staterna
Mansoura University

Okänd

Utvärdering av posterior komponentseparation Modifierad TAR-teknik "Transversus Abdominids Release" vid behandling av parastomalt bråck

TAR-teknik

Egypten
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Dos-respons-studie av säkerheten och effekten av Beraprost Sodium Modified Release (BPS-MR) hos patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Irland, Rumänien
Amgen

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken för prototypformuleringar med modifierad frisättning av apremilast hos friska män

Friska volontärer

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Biotillgänglighet av olika Pramipexol-formuleringar med långsam frisättning jämfört med tabletter med omedelbar frisättning hos friska manliga frivilliga

Friska
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En studie som undersöker tablettformuleringar av Lu AF11167 hos friska försökspersoner

Friska

Storbritannien
Labatec Pharma SA

Okänd

Effekt av alendronat 70 mg formulering på benomsättningsmarkörer och patientrapporterade resultat

Osteoporos, postmenopausal

Schweiz
Diurnal Limited

Avslutad

Chronocort versus Plenadren ersättningsterapi hos vuxna med binjurebarksvikt (CHAMPAIN)

Primär binjurebarksvikt

Tyskland, Storbritannien
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avslutad

Jämförelse av två former av hydrokortison hos patienter med medfödd binjurehyperplasi

Adrenogenitalt syndrom | Medfödd binjurehyperplasi | 21-Hydroxylasbrist

Förenta staterna
LEO Pharma

Avslutad

Ett försök för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer i blod efter enstaka och flera doser av LEO 32731 hos friska människor

Friska

Storbritannien
Advancis Pharmaceutical Corporation

Avslutad

APC-111 en gång om dagen (QD) i 7 dagar vs. penicillin som tas fyra gånger om dagen (QID) i 10 dagar hos patienter med halsfluss

Halsfluss | Faryngit

Förenta staterna
Shire

Avslutad

En gång dagligen oralt hydrokortison med modifierad frisättning hos patienter med binjurebarksvikt

Adrenal insufficiens
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiska profilen för formuleringar med modifierad frisättning av Tolcapone

Friska volontärer

Storbritannien
Pfizer
ViiV Healthcare

Avslutad

Studie för att uppskatta farmakokinetiken, biotillgängligheten och effekten av mat på engångsdos Lersivirin 500 mg med modifierad frisättning hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Belgien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för sialinsyratabeller hos patienter med ärftlig inklusionskroppsmyopati (HIBM)

Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Friska deltagare

Belgien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, inte rekryterande

En öppen etikett, balanserad, randomiserad, 3×3 Latin Square Design Jämförelse av Brivaracetam-tabletter med fördröjd frisättning och Brivaracetam-tabletter i den orala jämförande farmakokinetiska (PK)-studien i kinesiska friska vuxna försökspersoner under fastande förhållanden.

Partiellt anfall

Kina
Astellas Pharma Europe B.V.

Avslutad

En studie för att jämföra åtgärderna i kroppen hos friska försökspersoner av tre formuleringar med modifierad frisättning av YM178 under fasta och matade förhållanden med en formulering för omedelbar frisättning av YM178 under fasta förhållanden

Friska ämnen | Farmakokinetik för YM178

Nederländerna
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Avslutad

En studie av Danicopans formuleringar med modifierad frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En SHR0302 BA-studie om friska ämnen

Autoimmuna sjukdomar

Kina
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Avslutad

En ny tablettformulering med modifierad frisättning av Prednison (Lodotra®) hos patienter med nattlig astma (MONA)

Astma

Frankrike
Velicept Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera en gång dagligen låg dos och hög dos solabegron eller placebo givet i 12 veckor för att behandla kvinnor med symtom på överaktiv blåsa: plötslig urinering, frekvent urinering i samband med vätningsepisoder (VEL-2001) (VEL-2001)

Överaktiv blåsa

Förenta staterna
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Utvärdering av TLL-018 formulering för utökad och omedelbar frisättning för bioekvivalenstestning hos friska kinesiska ämnen

Atopisk dermatit

Kina
Pfizer

Avslutad

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Friska

Belgien
Lung Biotechnology PBC

Indragen

En multinationell, multicenter, studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av BPS-314d-MR hos personer med pulmonell arteriell hypertoni som för närvarande behandlas med en endotelinreceptorantagonist och/eller en fosfodiesteras-5-hämmare

Pulmonell arteriell hypertoni
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

Beraprost-314d Tillägg till Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Dosfinnande klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av LY03005 tabletter med förlängd frisättning vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Major depressiv sjukdom

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att jämföra säkerheten och läkemedelsnivåerna i blodet vid användning av olika former av GSK189075 som ges till friska försökspersoner

Diabetes mellitus, typ 2 | Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Torrent Pharmaceuticals Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceuticals Ltd:s Alfuzosin ER-tabletter under fasta förhållanden

Friska

Indien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rekrytering

RCT, blindad, 2-arms effektivitetsstudie av IP och placebo hos patienter med kronisk smärta relaterad till artros i knäet

Degenerativ artrit

Förenta staterna
Torrent Pharmaceuticals Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Torrent Pharmaceuticals Ltd:s Alfuzosin ER-tabletter under Fed-förhållanden

Friska

Indien
Lung Biotechnology PBC

Avslutad

En studie med BPS-314d-MR-PAH-303 på deltagare med pulmonell arteriell hypertoni (BEAT OLE)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Israel
GlaxoSmithKline

Avslutad

Förstagångsstudie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för SB756050

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Teva GTC

Avslutad

Multicenter klinisk effekt- och säkerhetsstudie av fördröjd frisättning 6MP vid Crohns sjukdom

Crohns sjukdom

Israel
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande doser av LPM3770164 hos friska försökspersoner

Tardiv dyskinesi | Huntingtons sjukdom

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av fyra nya formuleringar av GSK1605786 hos friska försökspersoner

Crohns sjukdom

Förenta staterna
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Indragen

Doseringsintervall för opioidmedicin för kronisk smärta

Kronisk smärta

Kanada
Pfizer

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för tre formuleringar med modifierad frisättning och en omedelbar frisättning av tofacitinib (CP-690 550) hos friska frivilliga

Friska

Singapore
Shanghai Mental Health Center

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av toluedesvenlafaxinhydroklorid tabletter med förlängd frisättning vid somatiska symtom på depression

Somatiskt symtom

Kina
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekter av Crofelemer på tarmmikrobiomet hos friska frivilliga och hos HIV+-patienter med icke-infektiös diarré

Förvärvat immunbristsyndrom | HIV/AIDS | Friska volontärer | Humant immunbristvirus | HIV Diarré

Förenta staterna
Luye Pharma Group Ltd.

Avslutad

En dosökningsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos LPM3770164 hos friska personer

Tardiv dyskinesi | Huntingtons sjukdom

Kina

Sök i kliniska prövningar för: Orismilast tabletter med modifierad frisättning

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser