Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Sublingual sufentanil NanoTabs™ och placebo NanoTabs™

Totalt 324 resultat

AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av ARX-F02 (Sufentanil NanoTab) jämfört med placebo vid behandling av cancergenombrottssmärta

Smärta | Cancer

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning för att utvärdera Sufentanil NanoTab® PCA-systemet/15 mcg (Zalviso™) för postoperativ smärta hos patienter efter knä- eller höftproteskirurgi

Postoperativ smärta

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos Sufentanil NanoTab PCA-systemet/15 mcg (Zalviso™) för behandling av postoperativ smärta hos patienter efter öppen bukkirurgi

Postoperativ smärta

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt av leveransväg på farmakokinetik av Sufentanil NanoTab

Farmakokinetik

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera den kliniska effekten, säkerheten och tolerabiliteten av ARX-F03 Sublingual Sufentanil/Triazolam NanoTab™ hos patienter som genomgår en elektiv bukfettsugningsprocedur

Smärta | Ångest | Sedation

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Sufentanil NanoTab för behandling av akut smärta efter bunionektomi

Akut smärta

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, placebokontrollerad fas 2-studie för att utvärdera den kliniska effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av ARX-F01 sublingual sufentanil hos patienter som genomgår elektiv unilateral total knäprotes (ARX-F01)

Postoperativ smärta

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, öppen, parallell gruppstudie för att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Sufentanil NanoTab PCA-systemet/15 mcg (Zalviso™) med intravenös patientkontrollerad analgesi med morfin för behandling av akut postoperativ smärta

Postoperativ smärta

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En öppen funktionalitet, säkerhet och effektivitetsstudie hos patienter som genomgår elektiv unilateral knäprotes

Smärta, postoperativt

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera den övergripande prestandan hos Zalviso System™ (Sufentanil Sublingual Tablet System) 15 mcg

Måttlig till svår akut smärta

Förenta staterna
Endourage, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera fördelar och säkerhet med Endourage Formula C™ orala droppar hos personer med postakut covid-19-syndrom. ("BAC-PAC")

Covid 19

Förenta staterna
Abbott Medical Devices

Indragen

Ryggmärgsstimulering för diabetisk polyneuropati

Diabetisk polyneuropati

Förenta staterna
Becton, Dickinson and Company

Avslutad

Jämförande användarupplevelser med BD Nano™ PRO 32G Extra Thin Wall Pen Needle jämfört med Terumo Nanopass® 34G Pen Needle

Diabetes

Förenta staterna
Scancell Ltd

Rekrytering

Modi-1 i bröst-, huvud- och halscancer, äggstockscancer eller njurcancer (ModiFY)

Skivepitelcancer i huvud och nacke | Trippel negativ bröstcancer | Njurcellscancer | Höggradigt ovarialt seröst adenokarcinom

Storbritannien
Limited Liability Company Pharm Aid

Avslutad

Säkerhet och immunologisk effekt av det femvärdiga rotavirusvaccinet - Rota-V-Aid™ (levande försvagat oralt, frystorkat) hos friska vuxna i åldern 18 till 45 år.

Rotavirusinfektioner | Rotavirusvaccin

Ryska Federationen
Limited Liability Company Pharm Aid

Avslutad

Reaktogenicitet, säkerhet och immunologisk effekt av levande, femvärt rotavirusvaccin vid barnvaccination

Rotavirusinfektion

Ryska Federationen
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Avslutad

Sufentanil NanoTab PCA System/15 mcg för akut postoperativ smärta vid vertebral kirurgi: en preliminär undersökning

Postoperativ smärta | Spinal Fusion | Spondylolistes, ländryggen | Sufentanil

Italien
Wayne State University

Avslutad

Effekter av buprenorfin/naloxondos på experimentell stressreaktivitet och opioidabstinens (BOS)

Heroinberoende | Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Farmakokinetik

Förenta staterna
Vitti Labs, LLC

Rekrytering

Säkerhet och effektivitet hos placentahärledda exosomer och mesenkymala stamceller från navelsträngen vid måttligt till allvarligt akut andnödsyndrom (ARDS) associerat med den nya coronavirusinfektionen (COVID-19)

Respiratory Distress Syndrome | COVID-19 akut andnödsyndrom

Förenta staterna
Actinogen Medical
ICON Clinical Research

Avslutad

En fas II-studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effekten av Xanamem™ hos patienter med mild demens på grund av AD (XanADu) (XanADu)

Demens, Alzheimertyp

Förenta staterna, Australien, Storbritannien
University Hospital, Basel, Switzerland

Avslutad

Prospektiv randomiserad studie för användning av CHG-förband vid ingångsstället för EVD:er för att minska EVD-associerade infektioner (EVDAI)

Sårförorening

Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av Zostavax™ hos försökspersoner 50 - 59 år (V211-022)

Bältros
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Avslutad

En studie som undersöker effekterna av Niagen™ hos friska vuxna. (15NRHC)

Biotillgänglighet

Kanada
ImmuneBiotech Medical Sweden AB
Karolinska Institutet

Avslutad

Effekt av probiotika vid myalgisk encefalomyelit/kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS)

Kroniskt trötthetssyndrom | Myalgisk encefalomyelit

Sverige
GlaxoSmithKline

Avslutad

Immunsvar efter bändevaccination av 2 formuleringar av DTPw-HBV-vaccin som ges med rotavirusvaccin till spädbarn

Hepatit B

Ryska Federationen
Vancouver Coastal Health
Lotte & John Hecht Memorial Foundation

Avslutad

Studie av POMELLA™-extrakt för att behandla prostatacancer

Prostatacancer

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet för ZOSTAVAX™-vaccin (Zoster Vaccine Live, V211) administrerat samtidigt kontra icke-samtidigt med kvadrivalent influensavirusvaccin (inaktiverat) hos deltagare ≥50 år (V211-062)

Bältros
iX Biopharma Ltd.

Avslutad

Studie av Wafermine™ för post-bunionektomi eller bukplastiksmärta

Akut smärta | Bunion | Bukplastik

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Developing World Study för RotaTeq™ (V260-015)(SLUTAD)

Kräkningar | Diarre | Feber
Insmed Incorporated

Avslutad

Säkerhets-/tolerabilitetsstudie av Arikayce™ hos patienter med cystisk fibros med kronisk infektion på grund av Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibros

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att utvärdera immunogenicitet, reaktogenicitet och säkerhet för Rotarix™-vaccin hos koreanska spädbarn

Infektioner, Rotavirus | Rotavirusvaccin

Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

För att bedöma säkerhet, reaktogenicitet och immunogenicitet för 2 doser av GSK:s orala humana rotavirusvaccin hos för tidigt födda barn

Infektioner, Rotavirus

Spanien, Polen, Frankrike, Portugal
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten hos Rotarix™ hos kinesiska barn

Infektioner, Rotavirus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Study to Evaluate the Reactogenicity and Safety of Rotarix™ in Chinese Adults

Infektioner, Rotavirus

Kina
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av effektiviteten och säkerheten av EUFLEXXA™ för behandling av smärtsam artros i knäet

Artros, knä

Förenta staterna
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och immunogenicitet för upprepade subkutana doser av anti-spik (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar (REGN10933+REGN10987) hos vuxna frivilliga i samband med covid-19

Friska | Kronisk stabil sjukdom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effektstudie för dosbekräftelse (V260-007)

Rotavirusinfektioner
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera immunsvar och säkerhet för två doser av GSK Biologicals HRV-vätskevaccin hos friska spädbarn.

Infektioner, Rotavirus | Rotavirusvaccin

Filippinerna
GlaxoSmithKline

Avslutad

År 3 förlängning för effektuppföljning hos försökspersoner som vaccinerats i studier Rota-028, 029 eller 030 (NCT00197210)

Infektioner, Rotavirus

Singapore
Takeda

Avslutad

Safety of Ramelteon in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Studie av levande försvagat ChimeriVax™-japanskt encefalitvaccin

Japansk encefalit

Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonala antikroppar för sjukhusinlagda vuxna patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Chile, Moldavien, Republiken
Jose David Suarez, MD
Sesderma S.L.; Westchester General Hospital Inc. DBA Keralty Hospital Miami och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

LACTYFERRIN™ Forte och ZINC Defense™ och Standard of Care (SOC) vs SOC vid behandling av icke-sjukhusvårdade patienter med covid-19

Covid-19

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Rekrytering

En studie av effektivitets- och säkerhetsstudien av belimumab jämfört med placebo hos vuxna med systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom (BLISSc-ILD)

Sklerodermi, systemisk | Systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Italien, Japan, Spanien, Belgien, Grekland, Korea, Republiken av, Kina, Mexiko, Storbritannien, Finland, Israel, Tyskland, Argentina, Brasilien, Kanada, Danmark
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Humant papillomvirus (HPV) registreringsstudie (Gardasil)(V501-023)(SLUTAD)

Papillomavirusinfektioner
Eurocine Vaccines AB

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och immunsvar efter vaccination med Immunose™ FLU hos äldre vuxna

Influensa

Sverige
GlaxoSmithKline

Avslutad

Immuno- och säkerhetsstudie av GSK Biologicals' tio- eller konserveringsmedelsfria hepatit B-vaccin hos försökspersoner i åldern 11-15 år

Hepatit B

Belgien, Ukraina, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Phase III Placebo-controlled Study of V260 (RotaTeq™) in Japanese Healthy Infants (V260-029)(COMPLETED)

Gastroenterit | Rotavirus
NeuroRx, Inc.

Rekrytering

Inhalerad ZYESAMI™ (Aviptadil Acetate) för behandling av svår covid-19 (AVICOVID-2)

SARS-CoV-2 | COVID | ARDS | Akut lungskada/akut andnödssyndrom (ARDS) | Dyspné | ALI

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Sublingual sufentanil NanoTabs™ och placebo NanoTabs™

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser