Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Telapristonacetat, Proellex 12 mg formulering A

Totalt 89 resultat

Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Jämförelse av två formuleringar av Proellex för oral administrering

Friska

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Proellex® farmakokinetisk överbryggningsstudie II (PK)

Friska

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och effekt av Proellex® (Telapristonacetat) administrerat vaginalt vid behandling av premenopausala kvinnor med myom som har slutfört ZPV-200

Myom
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Förlängning av studie ZPV-200

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Jämförelse av två formuleringar av Proellex för vaginal administrering

Jämförelse av 2 olika formuleringar av 12 mg Proellex vaginalkapslar

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdera PK och säkerhet hos Proellex® hos kvinnor med olika stadier av nedsatt njurfunktion och friska kvinnor

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Friska

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdering av säkerhet, farmakokinetik och effekt av Proellex administrerat vaginalt hos kvinnor med livmoderfibroider

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdera säkerheten och farmakokinet för Proellex® hos kvinnliga patienter med nedsatt leverfunktion och friska vuxna

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Crossover-studie av Proellex®s säkerhet och PK-egenskaper

Farmakokinetik

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Indragen

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Myom

Förenta staterna, Brasilien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Friska

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdera säkerheten och effekten av Proellex® hos premenopausala kvinnor med symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Indragen

Open-Label Extension Study till ZPE-202

Endometrios

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

En förlängningsstudie av 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrerat oralt vid behandling av premenopausala kvinnor med bekräftade symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av telapristonacetat (Proellex®) vid behandling av kvinnor före klimakteriet med bekräftad, symtomatisk endometrios

Endometrios

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av telapristonacetat (Proellex®) administrerat vaginalt för behandling av uterina myom

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Proellex hos pre-menopausala anemiska kvinnor med symtomatiska myom

Anemi | Myom

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera menstruationsinduktion hos kvinnor som administreras Proellex

Amenorré

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdering av säkerheten och effekten av Proellex® (CDB-4124) hos premenopausala kvinnor med symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

En multicenter, parallell design, randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 6 och 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrerat oralt vid behandling av premenopausala kvinnor med bekräftade symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Förlängningsstudie av Proellex hos kvinnor som tidigare har genomfört studie ZPU 003

Myom

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorré

Förenta staterna
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Transdermalt eller oralt telapristonacetat vid behandling av patienter som genomgår mastektomi

Steg 0 Bröstcancer | Steg IA Bröstcancer | Steg IB Bröstcancer | Steg IIA Bröstcancer | Steg IIB Bröstcancer | Lobulärt bröstkarcinom på plats | Duktalt bröstkarcinom på plats | BRCA1 mutationsbärare | BRCA2 mutationsbärare

Förenta staterna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och effektstudie av Proellex hos premenopausala kvinnor med symtomatiska myom

Myom

Förenta staterna, Mexiko
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Avslutad

Vitamin A biotillgänglighet hos ammande kvinnor med marginal A-vitaminstatus

A-vitaminbrist

Bangladesh
Universidade Estadual de Maringá

Okänd

Effekten av N-acetyl-cystein vid bipolär sjukdom och tobaksanvändningsstörning (NACBD)

Bipolär sjukdom

Brasilien
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra två olika former av PF-07081532 hos vuxna som är överviktiga eller feta

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Idalopirdin-tabletter 60 mg

Friska

Storbritannien
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Okänd

Oral CDB-4124 vs. Placebo i primär bröstcancer i steg I-II

Steg II Bröstcancer | Steg IA Bröstcancer | Steg IB Bröstcancer

Förenta staterna
Providence Health & Services

Avslutad

α-TEA i avancerad cancer

Metastaserande sarkom | Metastaserande karcinom | Metastaserande lymfom

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker blodnivåer av Semaglutid och NNC0480-0389 när de ges i samma injektion eller i två separata injektioner hos friska människor

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Lyndra Inc.

Avslutad

Studie som bestämmer magretentions- och modifierad frisättningsegenskaper hos prototypkapslar hos friska försökspersoner

Friska | Magretention

Storbritannien
H. Lundbeck A/S

Avslutad

En studie som undersöker tablettformuleringar av Lu AF11167 hos friska försökspersoner

Friska

Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Enkelstigande oral dosstudie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-281959 / ACT-246475 hos friska manliga försökspersoner

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik

Frankrike
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att testa effektiviteten och säkerheten hos en ny högre 40mg dos av Copaxone® jämfört med Copaxone® 20mg, den för närvarande godkända dosen

Återfall-förlöpande multipel skleros

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning som jämför behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (RR-MS) med två doser glatirameracetat (GA).

Återkommande förlöpande multipel skleros
Teva Neuroscience, Inc.

Avslutad

Utvärdering av två Glatirameracetat (GA)-formuleringar hos patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) (ENCORE)

Multipel skleros
Clovis Oncology, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetiska profiler för två formuleringar av CO-1.01 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Nederländerna
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Jämförelse av två formuleringar av Androxal

Bioekvivalens

Förenta staterna
Robert S Berman MD

Rekrytering

Effekter av MRSA bakteriedödande gel för att främja läkning och eliminera MRSA i cSSTI Vancogel(TM) (Vancogel(R))

Bakteriella infektioner | Sår

Förenta staterna
University of Texas Southwestern Medical Center

Avslutad

En tvåarmad, singelcenter fas 1b-studie av Bavituximab Plus Ipilimumab hos patienter med avancerad melanom

Melanom

Förenta staterna
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avslutad

Klinisk prövning av Glatirameracetat vid amyotrofisk lateralskleros (ALS)

Amyotrofisk lateral skleros

Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Storbritannien
Abbott

Avslutad

En studie av leuprolid för att behandla prostatacancer

Prostatacancer

Förenta staterna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Studie som jämför bioekvivalens av två nya formuleringar av Premarin/MPA med Premarin/MPA-referensformulering.

Postmenopaus | Postmenopausal osteoporos
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Avslutad

Effekter av EED på Zn-absorption och retention hos barn från en standarddos (ZEED1)

Enterisk dysfunktion i miljön | A-vitaminbrist | Zinkbrist

Förenta staterna, Bangladesh
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Avslutad

Farmakokinetisk mateffektstudie av Abirateronacetat (AA) vid kastrationsresistent prostatacancer (ABIFOOD01)

Prostatacancer

Spanien

Sök i kliniska prövningar för: Telapristonacetat, Proellex 12 mg formulering A

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser