Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: WCK 5107 250 mg till 2000 mg

Totalt 2618 resultat

Wockhardt
Quintiles, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för WCK 5107 ensam och i kombination med Cefepime

Friska

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Innovative Molecules GmbH

Rekrytering

Fas I klinisk prövning för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för enstaka doser av IM-250 hos friska frivilliga

Herpes simplexvirus

Tyskland
HighTide Biopharma Pty Ltd

Avslutad

En studie med flera stigande doser av HTD1801 hos vuxna med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australien
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av kapmatinib hos indiska patienter med MET Exon 14 Skipping Mutation Positiv Advanced NSCLC.

Icke-småcelligt lungkarcinom

Indien
Cephalon

Avslutad

Studie av effektivitet och flerdosplasmakoncentration-tidsprofiler för Armodafinil och PROVIGIL

Kronisk skiftarbete sömnstörning

Förenta staterna
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Avslutad

En studie av CK-2127107 hos patienter med spinal muskelatrofi

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna, Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Cytokinetics

Avslutad

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Avslutad

Farmakodynamisk studie av CK-2017357 hos patienter med generaliserad myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera enstaka och upprepade doser av IV GSK2251052 hos friska manliga japanska och kaukasiska försökspersoner och upprepade doser av supraterapeutiska doser av IV GSK2251052 hos friska frivilliga

Samhällsförvärvad infektion

Förenta staterna
Abbott
PPD

Avslutad

Studie för att undersöka effekterna av olika doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversjukdom och icke-behandlade matchade friska frivilliga som kontrollgrupp (EXPO)

Icke alkoholisk fettleversjukdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Ryska Federationen
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... och andra samarbetspartners

Okänd

Oralt administrerad JBM-TC4 Förhindrar akut radiodermatit hos bröstcancerpatienter

Radiodermatit

Taiwan
Yuhan Corporation

Avslutad

AME-studie av [14C]-YH4808 i friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Hamamatsu University

Avslutad

Jämförelse av Vonoprazan-baserade dubbla och trippelterapier för utrotning av H. Pylori

Gastrit associerad med Helicobacter pylori

Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En typ 2-diabetesstudie av den glykemiska effekten på längre sikt av AVANDAMET kontra metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Taiwan, Argentina, Kanada, Filippinerna, Korea, Republiken av, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Levothyroxin Sodium Tabletter 200 mg till Synthroid Tabletter 200 mg

Friska

Förenta staterna
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Takeda

Avslutad

Enkeldos Fas 1-studie av TAK-792

Friska manliga vuxna deltagare

Japan
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamikstudie av Gemcabene hos friska frivilliga

Hyperkolesterolemi
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Novelfarma, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (ATABAY, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
ObsEva SA

Avslutad

En fas 3-studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten av Linzagolix för att behandla endometrios-associerad smärta

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 6)

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 5)

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta.

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina, Ungern
Yuhan Corporation

Aktiv, inte rekryterande

Klinisk prövning av YH25448(Lazertinib) som förstahandsbehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avancerad eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Icke-småcellig lungcancer

Ungern, Korea, Republiken av, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerna, Kalkon, Malaysia, Ryska Federationen, Grekland, Ukraina
Celgene

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för AVL-292 efter flera doser och effekten av mat på endosfarmakokinetiken för AVL-292

Friska

Förenta staterna
NP Therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC7 (som är planerad användning vid behandling av covid-19) hos friska frivilliga

Covid19 | Friska volontärer

Ryska Federationen
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

En studie av CIN-107 hos vuxna med primär aldosteronism

Primär aldosteronism | Hyperaldosteronism

Förenta staterna
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och fosfatbindningsförmågan hos Renazorb (SPI-014)

Säkerhet | Fosfatbindningskapacitet

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (World Medicine, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytering

En randomiserad, multicenter, dubbelblind, fas 3-studie för att observera effektiviteten, säkerheten och toleransen av Molnupiravir jämfört med placebo som administreras oralt till högriskpatienter för vuxna med lindrig covid-19 som får lokal vård i Sydafrika (CoTeT)

Covid-19

Sydafrika
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrytering

Rituximab hos patienter med hjärtinfarkt med ST-höjning (RITA-MI2)

ST förhöjd hjärtinfarkt

Frankrike
Regeneron Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av REGN1500 hos deltagare med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH)

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Förenta staterna, Nederländerna, Kanada
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC221 hos friska frivilliga

Influensa | Akut luftvägsinfektion

Ryska Federationen
LG Chem

Avslutad

Renal PK-studie av LC350189

Hyperurikemi | Gikt

Förenta staterna
BioCryst Pharmaceuticals

Avslutad

Forodesin vid behandling av kutant T-cellslymfom

Kutant T-cellslymfom (CTCL),

Förenta staterna, Australien, Tyskland, Italien, Spanien, Frankrike, Österrike, Finland, Schweiz, Storbritannien
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiv, inte rekryterande

Abemaciclib hos patienter med oligodendrogliom

Oligodendrogliom, vuxen

Förenta staterna
Forest Laboratories

Avslutad

Effekter av itoprid på magmotoriska och sensoriska funktioner hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Indragen

Dos Ranging Trial för att fastställa säkerheten och effekten av EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablett (World Medicine Ilac, Turkiet) under fastande förhållanden (Orvical)

Bioekvivalens

Kalkon

Sök i kliniska prövningar för: WCK 5107 250 mg till 2000 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser