Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Telmisartan 20 mg/amlodipin 2,5 mg/indapamid 1,25 mg

Totalt 2826 resultat

R-Pharm

Avslutad

En fas I-studie av oralt Ixabepilone i ämnen med avancerad cancer

Cancer

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Undersökning av specificerad droganvändning om AJOVY subkutan injektion för långvarig användning

Migränstörningar

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-54861911 hos friska äldre deltagare

Friska

Belgien
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar förändringar i mammografisk bröstdensitet

Osteoporos

Förenta staterna, Norge, Brasilien, Nederländerna
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Staccato Loxapine Single Dos PK

Schizofreni

Förenta staterna
Iowa State University

Avslutad

Järnabsorption från järnberikad Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Järnbrist | Biotillgänglighet | Anemi, järnbrist | Absorption; Järn | Serumjärn

Förenta staterna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Quinapril HCl och Hydroklortiazid-tabletter 20 mg/25 mg till Accuretic™-tabletter 20 mg/25 mg

Friska

Förenta staterna
U.S. Army Medical Research and Development Command

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet av antiplack tuggummi i en Gingivitpopulation (APCG)

Gingivit | Plack

Förenta staterna
University of Michigan Rogel Cancer Center

Indragen

Abemaciclib med eller utan atezolizumab vid metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Prostatacancer

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Inflammation och kranskärlssjukdom: AT1-receptorantagonismens roll

Hypertoni | Koronar arterioskleros

Tyskland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Matstudie av Quinapril HCl och Hydroklortiazid-tabletter 20 mg/25 mg till Accuretic™-tabletter 20 mg/25 mg

Friska

Förenta staterna
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Cytokinetics

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och effekt av Omecamtiv Mecarbil hos japanska patienter med hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-39439335 hos friska japanska och kaukasiska vuxna manliga deltagare

Friska

Förenta staterna
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Rimegepant för akut behandling av migrän hos japanska försökspersoner (endast Japan)

Migrän

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av JNJ-54861911 hos friska japanska manliga deltagare

Friska

Japan
University Hospital of Split

Rekrytering

Remimazolam för att förhindra uppkomst av delirium hos patienter som genomgår näsplastik, FESS eller septoplastik

Emergence Delirium | Näsplastik | Remimazolam

Kroatien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En dosundersökningsstudie med Birabresib (MK-8628) på deltagare med utvalda hematologiska maligniteter (MK-8628-005)

DLBCL | AML Inklusive AML de Novo och AML Sekundärt till MDS
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Okänd

Försök med simvastatin hos patienter med amnestisk mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI). (SIMaMCI)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Tyskland
Pfizer

Avslutad

12 veckors studie av PF-00734200 för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos patienter som behandlas med metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Colombia, Spanien, Tyskland, Sverige, Italien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fed-studie av Benazepril HCl och Hydroklortiazid-tabletter 20 mg/25 mg till Lotensin HCT®-tabletter 20 mg/25 mg

Friska

Förenta staterna
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie av kombinationstabletter av saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (extended-release) och dapagliflozin/metformin XR i förhållande till enskilda komponenter hos friska försökspersoner

Typ 2-diabetes mellitus

Storbritannien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Benazepril HCl och Hydroklortiazid-tabletter 20 mg/25 mg till Lotensin HCT®-tabletter 20 mg/25 mg

Friska

Förenta staterna
Modern Biosciences Ltd

Avslutad

Fas 2b-studie av MBS2320 hos deltagare med metotrexat-refraktär RA

Reumatoid artrit

Bosnien och Hercegovina, Bulgarien, Chile, Tjeckien, Guatemala, Mexiko, Polen, Serbien
LG Life Sciences

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik mellan fastdoskombination VR 160/20 mg och samtidig administrering av Diovan® (Valsartan) filmdragerad tablett 160 mg och Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertoni | Hyperlipidemi

Korea, Republiken av
NeuroActiva, Inc.

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad säkerhets- och effektstudie av NA-831

Neurokognitiva störningar | Neurodegenerativa sjukdomar | Kognitiv försämring | Alzheimers sjukdom | Tauopatier | Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Demens, Vaskulär | Demens med Lewy Bodies | Alzheimers demens | Kognitiv störning

Nya Zeeland
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Avslutad

Effektiviteten av zinktillskott med aktuella retinoider hos patienter med akne vulgaris

Acne vulgaris

Bangladesh
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för MAM01 i afrikansk befolkning

Friska volontärer

Kenya, Uganda
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Avslutad

Säkerhetsstudie av TPI-287 för att behandla CBS och PSP (TPI-287-4RT)

Progressiv supranukleär pares (PSP) | Kortikobasal degeneration (CBD) | Kortikobasalt syndrom (CBS) | Primär fyra upprepade tauopatier (4RT)

Förenta staterna
University of California, San Francisco

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och preliminär effektivitet av TPI-287 vid Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av Pevonedistat hos vuxna östasiatiska deltagare

Myelodysplastiska syndrom | Leukemi, Myeloid, Akut

Japan, Taiwan, Korea, Republiken av
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera hjärtsäkerheten för en enstaka dos av AL-335 administrerad på en bakgrund av Simeprevir och Odalasvir och av upprepade doser av Odalasvir administrerade ensamma hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie som jämför D961H-påse och D961H-kapsel i japanska friska manliga försökspersoner

Bioekvivalensstudie

Japan
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Avslutad

Effekt/säkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos högriskpatienter med primär hyperkolesterolemi/blandad dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasilien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

HSK7653 Behandling hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras med kost och träning

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av palovaroten för behandling av MO (MO-Ped)

Exostoser, multipel ärftlig

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Japan, Italien, Portugal, Storbritannien, Kalkon, Australien, Belgien, Frankrike, Nederländerna
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effektiviteten av EDP-305 hos patienter med primär biliär kolangit

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Australien, Storbritannien, Tyskland, Nederländerna, Belgien, Österrike, Frankrike
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk studie av rabeprazolnatrium i japanska friska vuxna manliga frivilliga (Studie E3810)

Friska

Japan
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Avslutad

Amlodipin frystorkat pulver för oral lösning 5 mg

Kranskärlssjukdom | Hypertoni

Indien
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En säkerhetsutvärderingsprövning av TEV-48125 självadministrerad hos migränpatienter

Migrän

Japan
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar effekterna av bazedoxifen/konjugerade östrogener på endometriesäkerhet och postmenopausal osteoporos

Klimakteriet | Osteoporos

Förenta staterna, Colombia, Australien, Ungern, Polen, Finland, Argentina, Chile, Danmark, Mexiko, Nya Zeeland, Norge
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Har inte rekryterat ännu

Empagliflozin för No-reflow Phenomenon i PCI för STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomen
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att bestämma bioekvivalensen av tablettformuleringar med två fasta doserkombinationer (FDC) av amlodipin och losartan FDC5/50 och FDC5/100 under fastande förhållanden

Hypertoni

Sydafrika
Novartis

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen aliskiren/amlodipin hos patienter som inte svarar tillräckligt på enbart Aliskiren

Hypertoni

Estland, Frankrike, Island, Indien, Italien, Korea, Republiken av, Litauen, Spanien, Venezuela
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av två testprodukter av kombinationskapsel med fast dos av acetylsalicylsyra (ASA) och pantoprazol (varje kapsel innehåller ASA 100 mg och pantoprazol 20 mg) under matningsförhållanden

Sår, tolvfingertarmen och magsår

Indien

3

Prenumerera