Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MEDI6012 300 mg

Totalt 15119 resultat

Chinese University of Hong Kong

Avslutad

HIV Pre-exponeringsprofylax Implementering Hong Kong-studie

HIV-infektioner

Hong Kong
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrytering

Jämförande PK, säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och PD-profilstudie av TUR03 och Soliris hos friska deltagare

Friska

Australien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Studie av effekten av matintag på biotillgängligheten av XC221 100 mg tabletter

Friska

Ryska Federationen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

För att bedöma säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av CKD-519, administrerat med HMG-CoA-reduktashämmare

Dyslipidemier

Australien
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrytering

FM101 Studie av säkerhet, tolerabilitet och effekt hos patienter med okulär hypertoni

Okulär hypertoni

Australien
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och effektiviteten av EDP-305 hos patienter med primär biliär kolangit

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Australien, Storbritannien, Tyskland, Nederländerna, Belgien, Österrike, Frankrike
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... och andra samarbetspartners

Okänd

Oralt administrerad JBM-TC4 Förhindrar akut radiodermatit hos bröstcancerpatienter

Radiodermatit

Taiwan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av PVP001, PVP002 och PVP003 hos friska vuxna och PVP001 och PVP002 hos vuxna med celiaki

Matsmältningssystemets sjukdom

Förenta staterna
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CAM-3001 (läkemedel) hos personer med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Estland, Ungern, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraina, Tjeckien, Japan
Saluz Investigación S. C.

Rekrytering

Tillskott med alfa-liponsyra och Silybum Marianum (LUDLEV®) för förbättring av fettleversjukdom

Metabolisk associerad fettleversjukdom

Mexiko
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie för att tillhandahålla kompletterande data om effektivitet, säkerhet och patientrapporterade resultat hos deltagare med aktiva återfallande former av multipel skleros (MS) i en pragmatisk miljö (PRO-MSACTIVE)

Multipel skleros

Frankrike
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Clindamycin 300 mg kapslar till friska försökspersoner under fastande förhållanden

Friska

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och antimalariaaktivitet för enstaka doser av OZ439 och PQP

Malaria

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken och farmakodynamiken hos Canagliflozin hos friska kinesiska frivilliga

Friska

Kina
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center...

Avslutad

Försök för behandling av akut hepatit C i 8 veckor med Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatit C | Akut hepatit C

Tyskland
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra i CRPS

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Spanien
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska ämnen som syftar till att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av GRT0151Y och hur föreningen tas upp och utsöndras från kroppen

Akut smärta

Frankrike
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, inte rekryterande

RTA 408 kapslar hos patienter med Friedreichs ataxi - MOXIe

Friedreich Ataxi

Förenta staterna, Australien, Österrike, Italien, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av PF-04965842 och Dupilumab hos vuxna patienter med måttlig till svår atopisk dermatit på topikal bakgrundsterapi (JADE Compare)

Hudsjukdomar | Immunsystemets sjukdomar | Överkänslighet | Överkänslighet, Omedelbar | Genetiska sjukdomar, medfödda | Hudsjukdomar, genetiska | Dermatit | Eksem | Hudsjukdomar, eksem | Dermatit, atopisk

Spanien, Taiwan, Förenta staterna, Australien, Polen, Tyskland, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, Kanada, Storbritannien, Mexiko, Chile, Slovakien, Italien
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra vid komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Polen, Serbien, Slovakien, Storbritannien
Novartis

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen aliskiren/amlodipin hos patienter som inte svarar tillräckligt på enbart Aliskiren

Hypertoni

Estland, Frankrike, Island, Indien, Italien, Korea, Republiken av, Litauen, Spanien, Venezuela
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Okänd

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Pharma Plant, Turkiet) under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Kalkon
Geert D'Haens
Takeda

Avslutad

En öppen fas 4-studie för att utvärdera effektiviteten av tidig kontra sen användning av Vedolizumab vid ulcerös kolit (LOVE-UC)

Kolit, ulcerös

Nederländerna, Belgien, Ungern
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

12 veckors säkerhetsprövning av Flibanserin hos deprimerade kvinnor som tar ett SSRI eller SNRI med minskad sexuell lust och ångest

Depression | Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Förenta staterna
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Avslutad

Försök med den mikroniserade DHACM-injicerbara produkten jämfört med saltlösningsplaceboinjektion för behandling av knä-OA

Knäartros

Förenta staterna
Shionogi

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 2 doser av S-777469 hos patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Avslutad

Effekten av ett brunt sjögräspulver för glykemisk kontroll

Blodsocker

Kanada
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk profil för PBF-999 "Efter flera orala doser" hos friska frivilliga

Huntingtons sjukdom

Spanien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av SP2086 som monoterapi hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En prövning av säkerheten, tolerabiliteten och farmakodynamiken hos CVL-871 hos personer med demensrelaterad apati

Apati vid demens

Förenta staterna, Kanada
Sunovion

Avslutad

En klinisk studie för att testa effektiviteten av ett undersökningsläkemedel för att behandla människor som har allvarliga depressiva episoder när de har bipolär 1-depression

Depressiv episod | Bipolär 1 depression

Japan, Serbien, Förenta staterna, Polen, Ryska Federationen, Bulgarien, Slovakien, Ukraina
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombination av fasta doser av HR20033 i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner

Typ II diabetes
Centers for Disease Control and Prevention
Botswana Ministry of Health

Avslutad

Open Label Extension (OLE) av TDF2-studien, Botswana (TDF2-OLE)

HIV-infektioner
University of Dundee

Avslutad

En direkt observerad terapi vs fortnightly insamlingsstudie för HCV-behandling - ADVANCE HCV-studie (ADVANCE)

Hepatit C

Storbritannien
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Avslutad

En studie av Mavrilimumab hos personer med måttlig till svår reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Estland, Ungern, Ukraina, Argentina, Chile, Tyskland, Serbien, Tjeckien, Colombia
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Avslutad

Akut påverkan av resveratroltillskott och betextrakt i återhämtning efter träning i kranskärlsbanor

Kranskärlssjukdom | Blodtryck | Hjärtfrekvens | Autonoma nervsystemets sjukdom

Brasilien
Janssen-Cilag Ltd.

Avslutad

En studie av Guselkumab för behandling av Palmoplantar-icke-Pustulös Psoriasis (G-PLUS)

Psoriasis

Tyskland, Frankrike, Italien, Spanien, Storbritannien
Sotiria General Hospital

Okänd

En studie om effekten av Mepolizumab-terapi på daglig fysisk aktivitet hos patienter med svår eosinofil astma

Svår eosinofil astma

Grekland
Pfizer

Avslutad

Flerdosstudie av PF-05231023 hos överviktiga vuxna försökspersoner

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Warner Chilcott

Avslutad

Behandling av erektil dysfunktion - Långsiktig säkerhet och effekt

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Clindamycin 300 mg kapslar till friska försökspersoner under Fed-förhållanden

Friska

Kanada
Applied Science Private University

Avslutad

Effekten av Omega-3 på utvalda cytokiner involverade i cytokinstorm

Cytokinstorm | Cytokiner

Jordanien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Första studien av Secukinumab i förfyllda sprutor hos patienter med kronisk plack-psoriasis: svar efter 12 veckor (FEATURE)

Måttlig till svår plack-typ psoriasis

Tyskland, Förenta staterna, Estland, Frankrike, Kanada
Pfizer

Rekrytering

En 52-veckors studie för att lära sig om säkerheten och effekterna av ritlecitinib hos deltagare med icke-segmentell vitiligo (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Förenta staterna, Japan, Kanada
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker nivåer av medicinen NNC0385-0434 i kroppen och hur väl den tolereras hos deltagare med nedsatt njurfunktion jämfört med deltagare med normal njurfunktion

Kronisk njursjukdom

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enkeldosstudie av farmakokinetiken för Vibegron (MK-4618) hos deltagare med njurinsufficiens (MK-4618-014)

Överaktiv blåsa
Osaka University

Avslutad

Säkerhetsstudie av CNT-01 hos patienter med idiopatisk TGCV

Idiopatisk triglyceridavsättning Kardiomyovaskulopati

Japan
Bial - Portela C S.A.

Avslutad

Absorption, distribution, metabolism och utsöndring av [14C]-märkt BIA 3-202 och metaboliter

Parkinsons sjukdom

Schweiz

3

Prenumerera