Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar sponsrade av Sarepta Therapeutics, Inc.

Totalt 2975 resultat

Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En observationsstudie som jämför Delandistrogene Moxeparvovec med standardvård hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi (ENDURE)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie av naturhistoria för deltagare med LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 och LGMD2C/R5, ≥ 4 års ålder, som hanteras i rutinmässig klinisk praxis

Lem-gördel muskeldystrofi

Förenta staterna, Brasilien, Belgien, Kanada, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Kalkon, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att jämföra säkerhet och effekt av en hög dos Eteplirsen hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD) (MIS51ON)

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Indien, Slovenien, Kalkon, Storbritannien, Tyskland, Schweiz, Spanien, Tjeckien, Frankrike, Serbien, Taiwan, Nederländerna, Mexiko, Colombia, Danmark, Nya Zeeland, Norge, Grekland, Ungern, Ir... och mer
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En öppen förlängningsstudie för patienter med Duchennes muskeldystrofi som deltog i studier av SRP-5051 (Vesleteplirsen)

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna, Kanada
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhetsstudie av Eteplirsen för att behandla Duchennes muskeldystrofi i tidigt stadium

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av AVI-5126 när den används på ventransplantat före användning vid hjärtbypasstransplantatkirurgi (CABG)

Kardiovaskulär sjukdom | Kranskärlsbypass

Ukraina
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En explorativ studie av AVI-4020 hos patienter med möjlig akut neuroinvasiv West Nile Virus (WNV) sjukdom

West Nile Fever
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk studie i cerebral ryggmärgsvätska efter en enstaka dos av AVI-4020

West Nile Virus

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

A Phase 1b Study Evaluating RESTEN-MP in Subjects With Focal de Novo Stenosis

Kranskärlssjukdom | Koronar stentrestenos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie av genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten hos SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Genleverans Klinisk prövning av SRP-9003 (Bidridistrogene Xeboparvovec) för deltagare med lem-gördel muskeldystrofi, typ 2E (LGMD2E) (beta-sarkoglykanbrist)

Limb-Girdle muskeldystrofi, typ 2E

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Tvådelad studie för dosbestämning av SRP-5051 (Vesleteplirsen) (del A), sedan dosexpansion (del B) hos deltagare med Duchenne muskeldystrofi som är mottagliga för Exon 51-hoppningsbehandling (MOMENTUM)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Belgien, Spanien, Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Kanada, Italien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) för Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En enkeldosstudie för genöverföring för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av SRP-9003 hos icke-ambulerande och ambulerande deltagare med muskeldystrofi i extremiteterna, typ 2E/R4 (beta-sarkoglykan [β-SG]-brist)

Limb Gordel muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera Casimersen eller Golodirsen hos patienter med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Tyskland, Israel, Bulgarien, Frankrike, Italien, Polen, Sverige
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för en engångsdos av SRP-5051 (Vesleteplirsen) hos patienter med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna, Kanada
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av Eteplirsen hos unga deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD) som kan hoppa över Exon 51

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrike, Italien, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Dostitrering och öppen förlängningsstudie av SRP-4045 hos patienter med Duchenne muskeldystrofi (DMD) i avancerad stadium

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

rAAVrh74.MHCK7.DYSF.DV för behandling av dysferlinopatier

Dysferlinopati

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet Rollover-studie av Eteplirsen hos personer med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Pharmacokinetic Study of a Single Dose of AVI-4065 in Cerebral Spinal Fluid

Encefalit

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av AVI-4065 hos friska frivilliga och kroniskt aktiva HCV-patienter

Hepatit C
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Ett försök för att lära dig mer om en experimentell genterapi som heter Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) som en möjlig behandling för muskeldystrofi i extremiteterna 2E/R4 (EMERGENE)

Lem-gördel muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Studie av SRP-4045 (Casimersen) och SRP-4053 (Golodirsen) hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD) (ESSENCE)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Italien, Storbritannien, Kanada, Polen, Spanien, Frankrike, Tyskland, Belgien, Australien, Tjeckien, Serbien, Grekland, Argentina, Bulgarien, Danmark, Ungern, Indien, Irland, Israel, Mexiko, Ryska... och mer
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En genöverföringsstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av SRP-6004 hos ambulerande deltagare med muskeldystrofi i extremiteterna, typ 2B/R2 (LGMD2B/R2, Dysferlin [DYSF]-relaterat)

Limb Gordel muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Eteplirsen hos deltagare med Duchenne muskeldystrofi (DMD) som har slutfört studie 4658-102 (NCT03218995)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Frankrike, Italien, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av Eteplirsen hos DMD-patienter (PROMOVI)

Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhetsstudie av Eteplirsen för att behandla Duchennes muskeldystrofi i avancerad stadium

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effektstudie av AVI-4658 för att inducera dystrofinexpression hos utvalda Duchenne muskeldystrofipatienter

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhetsstudie av intravenös behandling för influensa en gång

Influensa

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av en enstaka dos av AVI-4126 (RESTEN-NG®) i cerebral ryggmärgsvätska

Neoplasmer

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En studie av genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten och effekten av SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) hos icke-ambulerande och ambulerande deltagare med Duchenne muskeldystrofi (DMD) (ENVISION)

Duchennes muskeldystrofi

Belgien, Förenta staterna, Japan, Spanien, Italien, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Avslutad

En studie av genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten för SRP-9004 (Patidistrogene Bexoparvovec) hos deltagare med muskeldystrofi i lem och gördel, typ 2D (LGMD2D)

Limb-Girdle muskeldystrofi, typ 2D
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Anmälan via inbjudan

En långtidsuppföljningsstudie av deltagare som fick Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) i en tidigare klinisk studie (EXPEDITION)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En genleveransstudie för att utvärdera säkerheten och uttrycket av Delandistrogen Moxeparvovec hos deltagare under fyra år med Duchennes muskeldystrofi (DMD) (ENVOL)

Duchennes muskeldystrofi

Spanien, Tyskland
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Aktiv, inte rekryterande

En studie av genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten och effekten av Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) efter imlifidasinfusion hos deltagare med Duchenne muskeldystrofi (DMD) som fastställts ha redan existerande antikroppar mot rekombinant adenoassocierad virusserotyp (r4AAV)

Duchennes muskeldystrofi

Spanien
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktiv, inte rekryterande

En studie av genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi (DMD) (EMBARK)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Japan, Taiwan, Belgien, Spanien, Tyskland, Hong Kong, Italien, Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Anmälan via inbjudan

En studie för genöverföringsterapi för att utvärdera säkerheten hos och uttryck från SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) hos deltagare med Duchenne muskeldystrofi (DMD) (ENDEAVOR)

Muskeldystrofi, Duchenne

Förenta staterna
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En öppen studie av Golodirsen hos icke-ambulanta patienter med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
British Medical Research Council

Avslutad

Dosvarierande studie av AVI-4658 för att inducera dystrofinuttryck hos utvalda Duchenne muskeldystrofi (DMD) patienter

Duchennes muskeldystrofi

Storbritannien
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för AVI-7288 hos friska vuxna frivilliga

Marburg hemorragisk feber

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Indragen

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för AVI-7537 hos friska vuxna volontärer

Ebola hemorragisk feber

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Avslutad

Säkerhetsstudie av engångsbehandling efter exponeringsprofylax mot ebolavirus

Ebola hemorragisk feber

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
Baim Institute for Clinical Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av RESTEN-MP när den används i kombination med en barmetallstent i kranskärlen

Kranskärlssjukdom | Koronar restenos

Tyskland
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Avslutad

En 48-veckors, öppen studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos Casimersen, Eteplirsen och Golodirsen hos personer med Duchennes muskeldystrofi som bär kvalificerade DMD-dupliceringar

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Avslutad

Säkerhetsstudie av engångsbehandling efter exponeringsprofylax för Marburgvirus

Marburg hemorragisk feber

Förenta staterna
Imperial College London
Sarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United Kingdom

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av antisensoligonukleotider vid Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Storbritannien
Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för UHE-103-kräm hos patienter med Tinea Cruris och/eller Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Förenta staterna
Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av UHE-105 schampo hos personer med hårbottenpsoriasis

Psoriasis i hårbotten

Förenta staterna
Therapeutics, Inc.

Avslutad

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna

Kliniska prövningar sponsrade av Sarepta Therapeutics, Inc.

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser