Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Study focus is to compare the relative bioavailability of SuppleFem Sprinkles to the current tradtio

Totalt 495515 resultat

University of Toronto
The Hospital for Sick Children; Heinz Endowments

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av järn och folsyra i nytt testtillägg

Järnbrist | Folsyrabrist

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av en enstaka dos av JNJ-53718678 administrerad som oral konceptformulering jämfört med den nuvarande orala lösningen och för att bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för oral konceptformulering

Friska

Belgien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma hur mycket läkemedel når blodet när det ges från Symbicort pMDI med spacer jämfört med Symbicort pMDI utan spacer hos friska frivilliga

Studien genomförs i friska volontärer

Storbritannien
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av Xisimin (Loratadine) tabletter under fasta och matförhållanden hos friska deltagare jämfört med Clarityne tabletter

Friska

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av JNJ64041575 administrerad som 2 olika nya konceptformuleringar (oral suspension och tablett) jämfört med deras respektive nuvarande formuleringar, och för att bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för de två nya konceptformuleringarna

Friska

Belgien
Philips Healthcare
University Hospitals Cleveland Medical Center; Case Western Reserve University och andra samarbetspartners

Avslutad

Pilot Study Intended to Provide Input for Future Designs Using the PET Alpha Ring Detector

Focus of Study is Imaging Performance With the New Technology Compared With the Currently Available Technology.

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av JNJ-63623872 administrerad som orala konceptformuleringar jämfört med den nuvarande tablettformuleringen

Influensa A-virus

Belgien
AstraZeneca

Avslutad

En biotillgänglighetsstudie som jämför 3 olika AZD1981-tabletter

Friska

Sverige
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av 5 mg Mavacamten öppnad kapsel administrerad via nasogastrisk sond jämfört med intakt oral 5 mg Mavacamten hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
ViiV Healthcare

Rekrytering

En studie för att undersöka den relativa biotillgängligheten och födoeffekten av en tablettformulering med oral kapsidhämmare jämfört med andra orala tablettformuleringar hos friska manliga och kvinnliga deltagare

HIV-infektioner

Storbritannien
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka effektiviteten av Durvalumab Plus Tremelimumab i kombination med kemoterapi jämfört med Pembrolizumab i kombination med kemoterapi hos patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (TRITON)

Karcinom, icke-småcellig lunga

Förenta staterna
AbbVie

Rekrytering

Studie för att bedöma förändring i sjukdomsaktivitet och biverkningar av oral upadacitinib jämfört med subkutan adalimumab hos vuxna deltagare med måttlig till svår reumatoid artrit (SELECT- SWITCH)

Reumatoid artrit

Förenta staterna, Japan, Storbritannien, Kanada, Korea, Republiken av, Puerto Rico, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Spanien, Portugal, Chile, Kroatien, Frankrike, Belgien, Tyskland, Grekland, Rumänien, Brasilien, Italien, Serbien, Kina, Colomb... och mer
Sermonix Pharmaceuticals Inc.

Rekrytering

Utvärdering av Lasofoxifen i kombination med Abemaciclib jämfört med Fulvestrant i kombination med Abemaciclib vid lokalt avancerad eller metastaserad ER+/HER2- Bröstcancer med en ESR1-mutation (ELAINEIII)

Metastaserad bröstcancer

Förenta staterna, Frankrike, Belgien, Spanien, Israel, Taiwan, Storbritannien, Korea, Republiken av, Italien, Australien, Tyskland, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Rumänien, Singapore, Kalkon
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) för oral AZD6793 hos friska försökspersoner

Inflammatoriska sjukdomar

Storbritannien
Cairo University

Rekrytering

En jämförande studie av visuellt resultat av två intraokulära linser med utökat fokuseringsdjup efter kataraktkirurgi

Visual för att jämföra det visuella resultatet mellan AcrySof™ IQ Vivity™ och TECNIS Synergy™ intraokulär lins (Model ZFR00V )

Egypten
Gilead Sciences

Rekrytering

Studie för att jämföra Bictegravir/Lenacapavir kontra nuvarande terapi hos personer med HIV-1 som framgångsrikt behandlas med en komplicerad behandling (ARTISTRY-1)

HIV-1-infektion

Japan, Tyskland, Frankrike, Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Sydafrika, Australien, Argentina, Kanada, Dominikanska republiken, Italien, Puerto Rico, Taiwan, Storbritannien
Quanta Medical
Cousin Biotech

Rekrytering

Studie av effektiviteten hos ett polymert cerclagesystem jämfört med cerclager som används inom standardvård (CERCPMCF) ) (SERRE)

Lårbensfraktur

Frankrike
Krankenhaus Nordwest

Rekrytering

Fas III-studie av MR-vägledd fokuserad ultraljudskirurgi för behandling av myom jämfört med myomektomi

Myom

Tyskland
Incyte Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av Ruxolitinib Extended Release (XR) tabletter jämfört med Ruxolitinib Immediate Release (IR) tabletter administrerade oralt till friska deltagare.

Friska deltagare

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Aktiv, inte rekryterande

En forskningsstudie för att titta på hur Semaglutid jämfört med placebo påverkar diabetisk ögonsjukdom hos personer med typ 2-diabetes (FOCUS)

Diabetes mellitus, typ 2

Spanien, Förenta staterna, Indien, Tjeckien, Kanada, Lettland, Storbritannien, Portugal, Serbien, Polen, Rumänien, Brasilien, Ryska Federationen, Slovakien, Bulgarien, Mexiko, Tyskland, Grekland, Israel
Tesaro, Inc.

Avslutad

Crossover-studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten och bioekvivalensen av Niraparib tablett jämfört med Niraparib Capsule

Neoplasmer

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Upphängd

En studie för att jämföra Blinatumomab ensamt med Blinatumomab med Nivolumab hos patienter som diagnostiserats med första återfall B-cell Akut Lymfoblastisk Leukemi (B-ALL)

Downs syndrom | Återkommande B Akut Lymfoblastisk Leukemi

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico, Australien
Takeda

Avslutad

En studie för att jämföra den relativa biotillgängligheten av brigatinib när det sväljs som en lösning jämfört med när det sväljs som en tablett hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, inte rekryterande

En fas 1, öppen etikett, sekventiell överkorsning, biotillgänglighet/bioekvivalensstudie för att jämföra farmakokinetiken för oralt kladribin med det referenslistade läkemedlet, intravenöst kladribin

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiska syndrom | Leukemi

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av subkutan injektion kontra intravenös infusion av Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagare med avancerad melanom (MK-3475-555/KEYNOTE-555)

Melanom

Australien, Sydafrika, Spanien, Sverige
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Avslutad

En studie av relativ biotillgänglighet för en ny formulering jämfört med den godkända formuleringen av rhPTH [1-84] och för att ta reda på doslinjäriteten hos den nya formuleringen hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk studie som utvärderar den relativa biotillgängligheten av SHR7280 torr suspension och tabletter

Endometrios, myom, manlig hormonkänslig prostatacancer, assisterad reproduktion

Kina
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, inte rekryterande

Studie av REGN 2810 jämfört med platinabaserade kemoterapier hos deltagare med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

Icke småcellig lungcancer | Karcinom, icke-småcellig lunga | Icke-småcelligt lungkarcinom | Lungkarcinom, icke-småcelliga

Spanien, Australien, Belarus, Brasilien, Bulgarien, Chile, Kina, Colombia, Tjeckien, Georgien, Grekland, Ungern, Jordanien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Filippinerna, Polen, Rumänien, Ryska Federationen, Taiwan, Thailand, Kalkon, Ukraina
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Avslutad

En studie för att jämföra den relativa biotillgängligheten av två Iberdomide (CC-220) formuleringar och för att bedöma effekten av mat på läkemedelsnivåerna av iberdomid hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att jämföra farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för den pediatriska och vuxna Branaplam-formuleringen hos friska vuxna och effekten av mat på de senare.

Friska volontärer

Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av branebrutinib, från en tablettformulering till kapselformuleringen, effekten av mat på biotillgängligheten av branebrutinib från en tablettformulering och säkerheten och läkemedelsnivåerna för branebrutinib från en tablettformulering hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En undersökningsstudie för att utvärdera experimentell medicinering BMS-986165 jämfört med placebo och en för närvarande tillgänglig behandling hos deltagare med måttlig till svår plackpsoriasis (POETYK-PSO-2)

Psoriasis

Förenta staterna, Spanien, Ungern, Australien, Tyskland, Kanada, Tjeckien, Polen, Puerto Rico, Finland, Frankrike, Israel, Italien, Nya Zeeland, Sverige, Storbritannien
Pfizer

Avslutad

En bioekvivalensstudie mellan den föreslagna och nuvarande Talazoparib-kapselformuleringen och studien av livsmedelseffekter för den föreslagna Talazoparib-kapselformuleringen hos deltagare med avancerade solida tumörer

Bröstcancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | NSCLC | Prostatacancer | Avancerade solida tumörer | Fasta tumörer

Förenta staterna, Australien
Eisai Limited

Upphängd

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av E7386 efter oral administrering av tabletter med riktad frisättning (TR) jämfört med en tablett med E7386 omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Storbritannien
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Avslutad

En studie som utvärderar den relativa biotillgängligheten av lofexidingranulat för beredning jämfört med LUCEMYRA (Lofexidin)-tabletter och effekten av mat på biotillgängligheten av lofexidingranulerna för beredning

Normala friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie som utvärderar den relativa biotillgängligheten av en oral suspension av abrocitinib och effekten av ett syrareducerande medel på biotillgängligheten av abrocitinib och bedömer smaken av orala formuleringar av abrocitinib.

Friska volontärer

Förenta staterna
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att jämföra den relativa biotillgängligheten för två AG-881-formuleringar och utvärdera effekten av mat och omeprazol på farmakokinetiken för AG-881

Friska volontärer

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie i friska ämnen för att bedöma biotillgängligheten (andel av ett läkemedel som kommer in i cirkulationen för att ha en aktiv effekt) av Acalabrutinib tablett och protonpumpshämmareffekt (medlemmar i en klass av läkemedel som hämmar magsyraproduktionen) för rabeprazol

Covid-19 | Mantelcellslymfom

Tyskland
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av Roxadustat efter en engångsdos av pediatrisk azofärgfri tablettformulering och pediatrisk azofärgfri minitablettformulering jämfört med en engångsdos av azofärgämnesinnehållande tablettformulering hos friska vuxna försökspersoner

Friska vuxna ämnen

Tyskland
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av Gilteritinib efter en engångsdos av Gilteritinib Mini-tablett oral suspension och Gilteritinib Mini-tabletter jämfört med en engångsdos av Gilteritinib tablett hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie i två delar för att bedöma tablettformuleringens relativa biotillgänglighet jämfört med kapselformulering och effekten av mat- och smakbedömning på tablettformuleringen hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie som jämför effekterna av förbehandling med famotidin och mat på den relativa biotillgängligheten av BMS-986165 hos friska frivilliga

Friska deltagare

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetiken för Budesonid levererad av PT027 jämfört med Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relativ biotillgänglighet

Förenta staterna
ViiV Healthcare

Avslutad

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Two Different Formulations of GSK3640254

HIV-infektioner

Storbritannien
Eisai Inc.

Avslutad

Crossover-studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten och smakligheten hos en lenvatinibsuspension jämfört med kapselformuleringen hos vuxna friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En tredelad studie för att fastställa säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för GSK1322322 hos friska frivilliga och friska manliga japanska försökspersoner

Infektioner, bakteriell

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Friska

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av tabletter med fast doskombination (FDC) (Simeprevir, Odalasvir och AL-335) jämfört med enstaka medel som administreras tillsammans, och för att bedöma effekten av multipeldos Lansoprazol eller Omeprazol på endosfarmakokinetiken för SMV , ODV och AL-335 (FDC)

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av umeclidiniumbromid/vilanterol jämfört med flutikasonpropionat/salmeterol under 12 veckor hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Ryska Federationen, Spanien, Nederländerna, Ungern, Danmark, Polen, Tjeckien

Sök i kliniska prövningar för: Study focus is to compare the relative bioavailability of SuppleFem Sprinkles to the current tradtio

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser