Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Study focus is to compare the relative bioavailability of SuppleFem Sprinkles to the current tradtio

Celkem 492737 výsledků

University of Toronto
The Hospital for Sick Children; Heinz Endowments

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost železa a kyseliny listové v novém doplňku testu

Nedostatek železa | Nedostatek kyseliny listové

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti jedné dávky JNJ-53718678 podávané jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současným perorálním roztokem a k posouzení vlivu potravy na farmakokinetiku perorální koncepční formulace

Zdravý

Belgie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení toho, kolik drogy se dostane do krve při podání ze Symbicortu pMDI s spacerem v porovnání se Symbicortem pMDI bez spaceru u zdravých dobrovolníků

Studium se provádí u zdravých dobrovolníků

Spojené království
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablet Xisiminu (Loratadin) za podmínek hladovění a nasycení u zdravých účastníků ve srovnání s tabletami Clarityne

Zdravý

Tchaj-wan
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti JNJ64041575 podávaného jako 2 různé nové koncepční formulace (perorální suspenze a tablety) ve srovnání s jejich příslušnými současnými formulacemi a k posouzení vlivu potravy na farmakokinetiku 2 nových koncepčních formulací

Zdravý

Belgie
Philips Healthcare
University Hospitals Cleveland Medical Center; Case Western Reserve University a další spolupracovníci

Dokončeno

Pilot Study Intended to Provide Input for Future Designs Using the PET Alpha Ring Detector

Focus of Study is Imaging Performance With the New Technology Compared With the Currently Available Technology.

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti porovnávající 3 různé tablety AZD1981

Zdravý

Švédsko
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti 5 mg otevřené tobolky Mavacamten podané nasogastrickou sondou ve srovnání s neporušenou perorální 5 mg Mavacamtenu u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
ViiV Healthcare

Nábor

Studie zkoumající relativní biologickou dostupnost a potravinový efekt tabletové formulace perorálního kapsidového inhibitoru ve srovnání s jinými perorálními tabletovými formulacemi u zdravých účastníků mužského a ženského pohlaví

HIV infekce

Spojené království
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění a nežádoucích účinků perorálního upadacitinibu ve srovnání se subkutánním adalimumabem u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (SELECT- SWITCH)

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Kanada, Korejská republika, Portoriko, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Španělsko, Portugalsko, Chile, Chorvatsko, Francie, Belgie, Německo, Řecko, Rumunsko, Brazílie, Itálie, Srbsko, Čína a více
Sermonix Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Hodnocení lasofoxifenu v kombinaci s abemaciklibem ve srovnání s fulvestrantem v kombinaci s abemaciklibem u lokálně pokročilého nebo metastatického ER+/HER2- karcinomu prsu s mutací ESR1 (ELAINEIII)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Francie, Belgie, Španělsko, Izrael, Tchaj-wan, Spojené království, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Německo, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Singapur, Krocan
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) perorálního AZD6793 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění

Spojené království
Cairo University

Nábor

Srovnávací studie vizuálního výsledku dvou nitroočních čoček s rozšířenou hloubkou ostrosti po operaci katarakty

Vizuální porovnání vizuálního výsledku mezi AcrySof™ IQ Vivity™ a nitrooční čočkou TECNIS Synergy™ (model ZFR00V)

Egypt
Gilead Sciences

Nábor

Studie k porovnání Bictegravir/Lenacapavir versus současná terapie u lidí s HIV-1, kteří jsou úspěšně léčeni komplikovaným režimem (ARTISTRY-1)

HIV-1-infekce

Japonsko, Německo, Francie, Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Jižní Afrika, Austrálie, Argentina, Kanada, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Tchaj-wan, Spojené království
Quanta Medical
Cousin Biotech

Nábor

Studie účinnosti polymerního cerklážního systému ve srovnání s cerkláží používanými ve standardní péči (CERCPMCF) ) (SERRE)

Zlomenina stehenní kosti

Francie
Krankenhaus Nordwest

Nábor

Fáze III studie zaměřené ultrazvukové chirurgie zaměřené na MR pro léčbu děložních myomů ve srovnání s myomektomií

Děložní myomy

Německo
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie, která se zabývá tím, jak semaglutid ve srovnání s placebem ovlivňuje diabetické oční onemocnění u lidí s diabetem 2. (FOCUS)

Diabetes mellitus, typ 2

Španělsko, Spojené státy, Indie, Česko, Kanada, Lotyšsko, Spojené království, Portugalsko, Srbsko, Polsko, Rumunsko, Brazílie, Ruská Federace, Slovensko, Bulharsko, Mexiko, Německo, Řecko, Izrael
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti tablet s prodlouženým uvolňováním ruxolitinibu (XR) ve srovnání s tabletami ruxolitinibu s okamžitým uvolňováním (IR) podávaným perorálně zdravým účastníkům.

Zdraví účastníci

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a bioekvivalence tablety Niraparib ve srovnání s kapslí Niraparib

Novotvary

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Pozastaveno

Studie k porovnání samotného Blinatumomabu s Blinatumomabem a nivolumabem u pacientů s diagnózou prvního relapsu B-buněčné akutní lymfoblastické leukémie (B-ALL)

Downův syndrom | Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie
Takeda

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti brigatinibu při spolknutí jako řešení versus při spolknutí jako tablety u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Fáze 1, otevřená, sekvenční zkřížená studie biologické dostupnosti/bioekvivalence k porovnání farmakokinetiky perorálního kladribinu s léčivem uvedeným v referenčním seznamu, intravenózním kladribinem

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Leukémie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti subkutánní injekce versus intravenózní infuze pembrolizumabu (MK-3475) u účastníků s pokročilým melanomem (MK-3475-555/KEYNOTE-555)

Melanom

Austrálie, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti nové formulace ve srovnání se schválenou formulací rhPTH [1-84] a zjištění dávkové linearity nové formulace u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie hodnotící relativní biologickou dostupnost SHR7280 suché suspenze a tablet

Endometrióza, děložní myomy, rakovina prostaty citlivá na mužské hormony, asistovaná reprodukce

Čína
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktivní, ne nábor

Studie REGN 2810 ve srovnání s chemoterapiemi na bázi platiny u účastníků s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinom, nemalobuněčné plíce | Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinomy plic, nemalobuněčné

Španělsko, Austrálie, Bělorusko, Brazílie, Bulharsko, Chile, Čína, Kolumbie, Česko, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Jordán, Libanon, Malajsie, Mexiko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Ukrajina
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou formulací iberdomidu (CC-220) a k posouzení vlivu potravy na hladiny léčiva iberdomidu u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku Branaplam pro děti a dospělé u zdravých dospělých a vlivu potravy na posledně jmenované.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti branebrutinibu, od tabletové formulace k formulaci kapslí, vlivu potravy na biologickou dostupnost branebrutinibu z tabletové formulace a bezpečnosti a hladin léčiva branebrutinibu z tabletové formulace u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Investigativní studie k vyhodnocení experimentální medikace BMS-986165 ve srovnání s placebem a aktuálně dostupnou léčbou u účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (POETYK-PSO-2)

Psoriáza

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Austrálie, Německo, Kanada, Česko, Polsko, Portoriko, Finsko, Francie, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Švédsko, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi navrhovanou a současnou formulací tobolek talazoparibu a studií vlivu potravy pro navrhovanou formulaci tobolek talazoparib u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Rakovina prsu | Kolorektální karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | NSCLC | Rakovina prostaty | Pokročilé pevné nádory | Solidní nádory

Spojené státy, Austrálie
Eisai Limited

Pozastaveno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti E7386 po perorálním podání tablet s cíleným uvolňováním (TR) ve srovnání s tabletou E7386 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost lofexidinových granulí pro rekonstituci ve srovnání s LUCEMYRA (lofexidinovými) tabletami a vliv potravy na biologickou dostupnost lofexidinových granulí pro rekonstituci

Normální zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost perorální suspenze abrocitinibu a účinek činidla snižujícího kyselost na biologickou dostupnost abrocitinibu a hodnocení chuti perorálních přípravků abrocitinibu.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou formulací AG-881 a vyhodnocení účinku potravy a omeprazolu na farmakokinetiku AG-881

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k posouzení biologické dostupnosti (podíl léku, který vstupuje do oběhu, aby měl aktivní účinek) tablety acalabrutinibu a účinku inhibitoru protonové pumpy (členové třídy léků, které inhibují produkci žaludeční kyseliny) pro rabeprazol

COVID-19 | Lymfom z plášťových buněk

Německo
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti roxadustatu po jedné dávce přípravku ve formě tablet pro děti bez azobarviva a přípravku ve formě minitablet pro děti bez azo barviva ve srovnání s jednou dávkou přípravku ve formě tablety obsahující azo barvivo u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Německo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti gilteritinibu po jednorázové dávce Gilteritinibu v minitabletách perorální suspenze a gilteritinibu v minitabletách ve srovnání s jednorázovou dávkou tablety gilteritinibu u zdravých jedinců

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Dvoudílná studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletové formulace ve srovnání s kapslí a posouzení vlivu jídla a chuti na tabletovou formulaci u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie porovnávající účinky předběžné léčby famotidinem a jídla na relativní biologickou dostupnost BMS-986165 u zdravých dobrovolníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky budesonidu poskytovaného PT027 ve srovnání s Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relativní biologická dostupnost

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Two Different Formulations of GSK3640254

HIV infekce

Spojené království
Eisai Inc.

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a chutnosti suspenze lenvatinibu ve srovnání s formulací tobolek u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Třídílná studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GSK1322322 u zdravých dobrovolníků a zdravých mužských japonských subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablety s fixní kombinací (FDC) (Simeprevir, Odalasvir a AL-335) ve srovnání s jednotlivými látkami podávanými společně a k posouzení účinku vícedávkového lansoprazolu nebo omeprazolu na farmakokinetiku SMV po jedné dávce , ODV a AL-335 (FDC)

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
Celgene

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nové kapsle CC-220 ve srovnání s referenční formulací kapslí CC-220 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Study focus is to compare the relative bioavailability of SuppleFem Sprinkles to the current tradtio

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa