线粒体复合物 II 缺陷的临床试验
总计269个结果
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Stealth BioTherapeutics Inc.主动,不招人线粒体疾病 | 线粒体肌病 | 线粒体复合体 I 缺陷 | 线粒体病理学 | 线粒体 DNA 耗竭 | 线粒体DNA突变 | 线粒体DNA缺失 | 线粒体代谢缺陷西班牙, 美国, 意大利, 荷兰, 澳大利亚, 德国, 匈牙利, 新西兰, 挪威, 英国
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville; Hospital... 和其他合作者主动,不招人
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya Foundation招聘中
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of Pittsburgh完全的极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 (CPT2) 缺乏症 | 线粒体三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 长链 3 羟酰辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症美国
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical Research...招聘中
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)招聘中
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Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon State University终止
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical Inc招聘中
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Saol... 和其他合作者主动,不招人
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Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical Devices完全的
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere完全的
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Oregon Health and Science University完全的普通志愿者 | 三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症,肌病美国
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University of ZurichBalgrist University Hospital招聘中复杂区域疼痛综合症 I (CRPS I) | 复杂的局部疼痛综合征 | 骨关节炎手 | 复杂区域疼痛综合征 II 型 | 上肢复杂区域疼痛综合征Ⅰ型 | 上肢复杂性区域疼痛综合征Ⅰ | 上肢复杂性区域疼痛综合征Ⅱ | 周围神经损伤上肢 | 骨关节炎手指瑞士
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Hospital for Special Surgery, New York尚未招聘
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的肉碱棕榈酰转移酶(CPT I 或 CPT II)缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 长链 3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症 | 三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶 (CACT) 缺乏症美国, 英国
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine... 和其他合作者完全的
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的
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National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver National Institute... 和其他合作者终止
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment Foundation招聘中癫痫 | 神经发育障碍 | 自闭症谱系障碍 | 唐氏综合症 | 线粒体脑肌病 | 小儿急性发作神经精神综合征 | 脑叶酸缺乏症 | 与链球菌感染相关的小儿自身免疫性神经精神疾病美国
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West Kazakhstan Medical University招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 生物素酶缺乏症 | 瓜氨酸血症 | 戊二酸血症II型 | 精氨基琥珀酸尿症 | 枫糖浆尿病 | 原发性肉碱缺乏症 | 同型半胱氨酸尿症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症 | 精氨酸酶缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 酪氨酸血症 | 异戊酸血症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症 | 戊二酸血症Ⅰ型 | 丙酸/甲基丙二酸血症 | 氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症 | 非酮症高甘氨酸血症 | 短链/支链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症 | 丙二酰辅酶 A 脱羧酶缺乏症 | Β-酮硫解酶缺乏症 | 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶... 及其他条件哈萨克斯坦
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 三功能蛋白 (TFP) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶 (CPT II) 缺乏症 | 长链 3-羟基酰基辅酶 A 脱氢酶 (LCHAD) 缺乏症美国, 英国
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National Cancer Institute (NCI)主动,不招人借口 I 肝母细胞瘤 | PRETEXT II 肝母细胞瘤 | PRETEXT III 肝母细胞瘤 | PRETEXT IV 肝母细胞瘤美国, 加拿大, 波多黎各, 澳大利亚, 日本, 巴西
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Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan Hospital (Xiamen)... 和其他合作者完全的
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用巴特综合症 | 线粒体三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT1、CPT2) | 长链羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原贮积障碍 | 丙酮酸羧化酶缺乏症 | 酰基辅酶 A 脱氢酶家族,成员 9,缺乏美国
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Genzyme, a Sanofi Company批准上市
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢,先天性错误 | 新陈代谢,先天性错误 | 脂质代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症(糖原贮积病 XV 型) | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Maggie's Pearl, LLC主动,不招人Pmm2-CDG | 磷酸甘露糖变位酶 2 缺乏症 | 磷酸甘露糖变位酶 2 先天性糖基化障碍 | 磷酸甘露糖变位酶 II 先天性糖基化障碍 | 磷酸甘露糖变位酶 II 缺乏症美国
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Baylor College of MedicineChildren's National Research Institute招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 尿素循环障碍 | 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 瓜氨酸血症 1 | ARGI缺乏症 | 美国手语缺陷 | 屁股不足 | 缺乏症美国
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的庞贝病(迟发性) | 糖原贮积病 II 型 (GSD-II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 糖原贮积症 2美国, 法国, 荷兰
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University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research Center完全的
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Soroka University Medical Center撤销糖尿病性神经病 | 复杂区域疼痛综合征 II 型 | 顽固性外周神经性疼痛 | 化疗引起的疼痛性神经病以色列
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...完全的
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Lederle Laboratories完全的
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Pharvaris Netherlands B.V.主动,不招人遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症美国, 波兰, 德国, 奥地利, 保加利亚, 加拿大, 爱尔兰, 意大利, 英国
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Pharvaris Netherlands B.V.招聘中遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂 [C1-INH] 缺乏症 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1 酯酶抑制剂,缺乏 | C1抑制剂缺乏症美国, 保加利亚, 捷克语, 匈牙利, 西班牙, 法国, 德国, 波兰, 加拿大, 以色列