搜索临床试验以:Mitochondrial Myopathy
总计935个结果
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The Emmes Company, LLCUnited Mitochondrial Disease Foundation; PolG Foundation Mito Australia招聘中
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Copenhagen招聘中
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Copenhagen招聘中
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Copenhagen招聘中
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); North American Mitochondrial...招聘中
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Omeicos Therapeutics GmbH招聘中
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Children's Hospital of PhiladelphiaUnited States Department of Defense招聘中
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European Commission招聘中线粒体疾病 | 材料数据表 | 线粒体肌病 | 美拉斯综合症 | MIDD | 卡恩-赛尔综合征 | MERRF综合症 | 巴特综合症 | 利综合症 | MNGIE | LHON | 皮尔逊综合症 | NARP综合症 | 辅酶 Q10 缺乏症 | 三度 | SCAE | 米拉斯 | 首席执行官奥地利, 德国, 意大利
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of Pennsylvania; United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF)招聘中
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Institut de Myologie, France招聘中
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Institut de Myologie, France招聘中
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLC招聘中
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Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)招聘中
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)招聘中
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Reneo Pharma Ltd完全的原发性线粒体肌病美国, 西班牙, 澳大利亚, 法国, 英国, 新西兰, 丹麦, 挪威, 捷克语, 比利时, 加拿大, 德国, 匈牙利, 意大利, 荷兰
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Reneo Pharma Ltd终止原发性线粒体肌病西班牙, 澳大利亚, 比利时, 丹麦, 加拿大, 英国, 法国, 德国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 新西兰
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Stealth BioTherapeutics Inc.主动,不招人线粒体疾病 | 线粒体肌病 | 线粒体复合体 I 缺陷 | 线粒体病理学 | 线粒体 DNA 耗竭 | 线粒体DNA突变 | 线粒体DNA缺失 | 线粒体代谢缺陷西班牙, 美国, 意大利, 荷兰, 澳大利亚, 德国, 匈牙利, 新西兰, 挪威, 英国
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UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.主动,不招人
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University of NebraskaNational Institute on Aging (NIA); American Heart Association完全的
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Medical Research Council Mitochondrial Biology Unit完全的
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University of HelsinkiHelsinki University Central Hospital; University of Iowa; Institute for Molecular Medicine完全的
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Khondrion BVJulius Clinical完全的
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Muscular...完全的
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Stealth BioTherapeutics Inc.终止
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Stealth BioTherapeutics Inc.终止
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University of California, San DiegoAmerican Heart Association完全的
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University of HelsinkiHelsinki University Central Hospital; Institute for Molecular Medicine完全的
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢,先天性错误 | 新陈代谢,先天性错误 | 脂质代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症(糖原贮积病 XV 型) | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Stealth BioTherapeutics Inc.完全的