搜索临床试验以:nonsense mutation readthrough
总计3276个结果
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv University未知
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular Dystrophy Research...主动,不招人肌肉萎缩症,Duchenne德国, 法国, 英国, 巴西, 意大利, 奥地利, 瑞典, 捷克语, 希腊, 匈牙利, 以色列, 拉脱维亚, 挪威, 葡萄牙, 罗马尼亚, 斯洛文尼亚
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PTC Therapeutics完全的神经系统疾病 | 先天性遗传病 | 遗传病,X连锁 | 肌肉疾病 | 神经肌肉疾病 | 肌肉萎缩症 | 肌肉疾病,萎缩性 | 肌肉萎缩症,Duchenne | 肌肉骨骼疾病美国, 台湾, 印度, 大韩民国, 泰国, 澳大利亚, 巴西, 保加利亚, 加拿大, 中国, 香港, 马来西亚, 墨西哥, 波兰, 波多黎各, 俄罗斯联邦, 火鸡, 日本
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV完全的
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.完全的
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV完全的
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PTC Therapeutics完全的杜氏肌营养不良症 | 贝克尔肌营养不良症 | 肌营养不良症英国, 加拿大, 德国, 西班牙, 瑞典, 意大利, 澳大利亚, 比利时, 法国, 以色列
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi Company终止
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PTC Therapeutics终止神经系统疾病 | 先天性遗传病 | 遗传病,X连锁 | 肌肉骨骼疾病 | 肌肉疾病 | 神经肌肉疾病 | 肌肉萎缩症 | 肌肉疾病,萎缩性 | 肌肉萎缩症,Duchenne美国, 西班牙, 大韩民国, 比利时, 法国, 加拿大, 澳大利亚, 英国, 以色列, 意大利, 德国, 巴西, 保加利亚, 智利, 捷克语, 波兰, 瑞典, 瑞士, 火鸡
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi Company终止杜氏肌营养不良症 | 贝克尔肌营养不良症美国, 英国
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi Company终止杜氏肌营养不良症 | 贝克尔肌营养不良症美国, 比利时, 澳大利亚, 加拿大, 法国, 德国, 以色列, 意大利, 西班牙, 瑞典, 英国
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi Company终止
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi Company终止
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation完全的
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; ECFS-Clinical Trial Network (ECFS-CTN)完全的囊性纤维化美国, 西班牙, 英国, 荷兰, 德国, 法国, 比利时, 意大利, 澳大利亚, 阿根廷, 巴西, 保加利亚, 加拿大, 希腊, 以色列, 波兰
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PTC Therapeutics终止囊性纤维化美国, 西班牙, 法国, 比利时, 英国, 澳大利亚, 巴西, 保加利亚, 加拿大, 德国, 以色列, 意大利, 荷兰, 波兰, 阿根廷, 希腊
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PTC Therapeutics完全的杜氏肌营养不良症 | 贝克尔肌营养不良症美国, 德国, 西班牙, 瑞典, 加拿大, 意大利, 澳大利亚, 比利时, 法国, 以色列, 英国
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Kobe UniversityNobelpharma; Japan Medical Association未知
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; FDA Office of Orphan Products Development完全的
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Faeth TherapeuticsGOG Foundation尚未招聘
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Inozyme Pharma尚未招聘弹性假黄瘤 | 动脉钙化 | 基因突变 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症 | 2 型常染色体隐性低血磷性佝偻病
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PYC Therapeutics尚未招聘常染色体显性视神经萎缩 | 凯耶视神经萎缩 | OPA1基因突变 | 遗传性视神经萎缩
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Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGene尚未招聘
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PYC Therapeutics尚未招聘
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Khondrion BV尚未招聘线粒体疾病 | 线粒体 DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | 母系遗传性糖尿病和耳聋 (MIDD) | 线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS)