Počáteční studie AZD7325 u dospělých se syndromem křehkého X
Počáteční dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná dvoudávková zkřížená studie AZD7325 u dospělých se syndromem křehkého X
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnostické potvrzení plné mutace FXS
- 50 ≥ Věk ≥ 18 let. Do studie byli zahrnuti muži a ženy.
- Celkový dobrý zdravotní stav zjištěný fyzikálním vyšetřením, anamnézou a laboratorním vyšetřením.
- Genetické zprávy FXS při screeningu
- IQ menší nebo rovno 80. Poznámka: Mezní hodnota IQ se používá jako prostředek k vyloučení případů žen s FXS, které mají plnou mutaci, ale mohou mít neurotypický vývoj (tj.: nemají úplný fenotyp FXS navzdory pozitivnímu genetickému testování FXS ) kvůli variabilitě vzorců inaktivace chromozomu X.
- Mužští účastníci studie, kteří jsou sexuálně aktivní s partnerkou ve fertilním věku, musí být chirurgicky sterilizováni, musí praktikovat abstinenci nebo souhlasit s použitím vysoce účinných metod antikoncepce (definovaných v seznamu níže) a nespoléhat se pouze na bariérové metody a spermicidy, od doby screeningu do 1 týdne po poslední dávce studovaného léku. Muži účastníci studie také nesmí darovat sperma od doby screeningu do 1 týdne po poslední dávce studovaného léku. Vzhledem k tomu, že AZD7325 není mutagenní, neexistuje žádný povinný požadavek na používání kondomu, ať už kvůli zamezení plození, ani v případě léčených mužů s těhotnou partnerkou.
- Ženy ve fertilním věku mohou být zařazeny do studie za předpokladu, že jsou zavedeny a nadále používají vysoce účinné antikoncepční metody od doby screeningu až do 1 týdne po poslední dávce studovaného léku. Vysoce účinné metody antikoncepce spojené s inhibicí ovulace (buď perorální, intravaginální nebo transdermální), hormonální antikoncepce obsahující pouze progestin spojenou s inhibicí ovulace (buď perorální [konkrétně Micronor, Nor-QD nebo jejich generické ekvivalenty], injekční nebo implantovatelná).
- Celkové skóre kontrolního seznamu aberantního chování 20 nebo vyšší při screeningu
Kritéria vyloučení:
- Současné užívání modulátorů neurotransmise GABA A. (příklady)
- Užívání více než tří psychofarmak, které nemají přímý vliv na přenos GABA, a/nebo nestabilní dávkování jakýchkoli psychotropních léků během 4 týdnů před základní návštěvou.
- Subjektům je zakázáno používat silné a středně silné modulátory CYP3A a CYP2C19 během screeningu (alespoň 2 týdny před zahájením studie) a léčebných období studie. Takové zakázané drogy jsou popsány na http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm292362.pdf
- Látky tlumící CNS, jako jsou centrální analgetika, myorelaxancia, benzodiazepiny, jiná sedativa, a také by měly omezit příjem alkoholu na ≤ 1 alkoholický nápoj denně.
- Nestabilní záchvatová porucha, jak je definována jakýmkoli záchvatem během 6 měsíců před vstupní návštěvou a/nebo změnou v dávkování jakéhokoli antikonvulzivního léku během 60 dnů před vstupem do studie.
- Všichni pacienti s abnormálními základními laboratorními hodnoceními bezpečnosti včetně, ale bez omezení na ALT nebo AST vyšší než 1,5 horní hranice normálu, celkového bilirubinu nebo kreatininu více než 1krát vyšší než horní hranice normální nebo jiné klinicky relevantní laboratorní abnormality nebo abnormality na EKG, HR nebo TK při screeningu podle posouzení zkoušejícího.
- Klinicky relevantní anamnéza nebo přítomnost jakékoli zdravotní poruchy, kterou zkoušející posoudil jako potenciálně zasahující do této studie.
- Anamnéza nebo současné zneužívání drog nebo alkoholu, včetně léků na předpis.
- Pro ženy ve fertilním věku (ženy do 50 let mají amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle (po ukončení exogenní hormonální léčby – pokud byly dříve užívány) a s hladinami luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v postmenopauzálním rozmezí) pozitivní těhotenský test.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Placebo – nízká dávka – vysoká dávka
Placebo AZD7325 5 mg BID v želatinových tobolkách AZD7325 15 mg BID v želatinových tobolkách
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
|
Experimentální: Placebo – vysoká dávka – nízká dávka
Placebo AZD7325 15 mg BID v želatinových kapslích AZD7325 5 mg BID v želatinových kapslích
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
|
Experimentální: Nízká dávka - Placebo - Vysoká dávka
AZD7325 5 mg BID v želatinových tobolkách Placebo AZD7325 15 mg BID v želatinových tobolkách
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
|
Experimentální: Nízká dávka – vysoká dávka – placebo
AZD7325 5 mg BID v želatinových tobolkách AZD7325 15 mg BID v želatinových tobolkách Placebo
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
|
Experimentální: Vysoká dávka – nízká dávka – placebo
AZD7325 15 mg BID v želatinových tobolkách AZD7325 5 mg BID v želatinových tobolkách Placebo
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
|
Experimentální: Vysoká dávka - Placebo - Nízká dávka
AZD7325 15 mg BID v želatinových tobolkách Placebo AZD7325 5 mg BID v želatinových tobolkách
|
15 mg PO BID
5 mg PO BID
Placebo bude dávkováno podobně jako AZD7325, pokud jde o lékovou formu, frekvenci a trvání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Amyloidní prekurzorový protein (APP)
Časové okno: Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
Krátkodobá léčba periferní dysregulace APP úpravou zvýšených hladin
|
Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre subškály sociálního stažení v kontrolním seznamu Aberrant Behavior Checklist (ABC)
Časové okno: Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
ABC je zlatý standard hlášený rodiči/pečovateli k měření výsledků chování pro použití v klinických studiích s vývojovým postižením.
|
Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
|
Změna na stupnici hodnocení dětské úzkosti (PARS)
Časové okno: Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
PARS je zlatým standardem udávaný rodiči/pečovateli k měření výsledku úzkosti pro použití v klinických studiích Fragile X Syndrome.
|
Do konce studie, přibližně 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ernest Pedapati, MD, Cincinnati Chlidren's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Neurobehaviorální projevy
- Choroba
- Vrozené vady
- Genetické choroby, vrozené
- Genetická onemocnění, vázaná na X
- Mentální retardace, X-Linked
- Intelektuální postižení
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Chromozomové poruchy
- Poruchy pohlavního chromozomu
- Syndrom
- Syndrom křehkého X
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CIN001 - AZD7325 in FXS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom křehkého X
-
NCT02151227DokončenoMetabolický syndrom X | Metabolický kardiovaskulární syndrom | Syndrom inzulínové rezistence X | Dysmetabolický syndrom X
-
NCT07433621Nábor
-
NCT07439510Zatím nenabírámeSyndrom křehkého X (FXS)
-
NCT03479476DokončenoNeurobehaviorální projevy | Genetická onemocnění, vázaná na X | Intelektuální postižení | Syndrom křehkého X | Poruchy pohlavního chromozomu | Fragile X syndrom mentální retardace | Trinukleotidová opakovaná expanze | Fra(X) syndrom | FXS | Mentální retardace, X Linked
-
NCT07434037Zatím nenabírámeDownův syndrom (Trisomie 21) | Syndrom křehkého X (FXS)
-
NCT02969720DokončenoMetabolický syndrom x
-
NCT03569631DokončenoSyndrom křehkého X | Fra(X) syndrom | FXS
-
NCT03697161DokončenoSyndrom křehkého X (FXS)
-
NCT00296803Dokončeno
Klinické studie na AZD7325 (vysoká dávka)
-
NCT00808249Dokončeno
-
NCT00940641PozastavenoMetabolismus | Vstřebávání | Rozdělení | Vylučování
-
NCT01966679Dokončeno
-
NCT03885557Dokončeno
-
NCT06475417Nábor
-
NCT03455985UkončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Glukóza v krvi, vysoká | Propuštění pacienta | Hladina glukózy v krvi, nízká