Wstępne badanie AZD7325 u dorosłych z zespołem łamliwego chromosomu X
Wstępne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, dwudawkowe badanie krzyżowe AZD7325 u dorosłych z zespołem łamliwego chromosomu X
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzenie diagnostyczne pełnej mutacji FXS
- 50 ≥ Wiek ≥18 lat. Mężczyźni i kobiety uwzględnieni w badaniu.
- Ogólny dobry stan zdrowia określony na podstawie badania fizykalnego, wywiadu lekarskiego i badań laboratoryjnych.
- Raporty genetyczne FXS podczas badań przesiewowych
- IQ mniejsze lub równe 80. Uwaga: punkt odcięcia IQ służy do wykluczenia przypadków kobiet z FXS, które mają pełną mutację, ale mogą mieć rozwój neurotypowy (tj.: nie mają pełnego fenotypu FXS pomimo pozytywnego testu genetycznego FXS ) ze względu na zmienność wzorców inaktywacji chromosomu X.
- Mężczyźni uczestniczący w badaniu, którzy są aktywni seksualnie z partnerką w wieku rozrodczym, muszą zostać wysterylizowani chirurgicznie, zachować abstynencję lub wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji (zdefiniowanych na poniższej liście), a nie polegać wyłącznie na metodach barierowych i środkach plemnikobójczych, od czasu badania przesiewowego do 1 tygodnia po ostatniej dawce badanego leku. Mężczyźni uczestniczący w badaniu nie mogą również oddawać nasienia od czasu badania przesiewowego do 1 tygodnia po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Biorąc pod uwagę, że AZD7325 nie jest mutagenny, nie ma obowiązkowego wymogu stosowania prezerwatyw, ani w celu uniknięcia prokreacji, ani w przypadku leczonych mężczyzn z ciężarną partnerką.
- Kobiety w wieku rozrodczym mogą zostać włączone do badania pod warunkiem, że od momentu badania przesiewowego do 1 tygodnia po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku będą stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji i będą je nadal stosować. Wysoce skuteczne metody antykoncepcji związane z hamowaniem owulacji (doustne, dopochwowe lub przezskórne), antykoncepcja hormonalna zawierająca wyłącznie progestagen związana z hamowaniem owulacji (doustne [konkretnie Micronor, Nor-QD lub ich generyczne odpowiedniki], wstrzykiwane lub wszczepiane).
- Łączny wynik z listy kontrolnej nieprawidłowego zachowania 20 lub wyższy podczas badania przesiewowego
Kryteria wyłączenia:
- Jednoczesne stosowanie modulatorów neuroprzekaźnictwa GABA A. (przykłady)
- Stosowanie więcej niż trzech leków psychotropowych, które nie wpływają bezpośrednio na transmisję GABA i/lub niestabilne dawkowanie jakichkolwiek leków psychotropowych w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową.
- Uczestnikom zabrania się stosowania silnych i umiarkowanych modulatorów CYP3A i CYP2C19 podczas badań przesiewowych (co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania) i okresów leczenia w ramach badania. Takie zabronione narkotyki są opisane w http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm292362.pdf
- Środki hamujące ośrodkowy układ nerwowy, takie jak ośrodkowe środki przeciwbólowe, środki zwiotczające mięśnie, benzodiazepiny i inne środki uspokajające, powinny również ograniczyć spożycie alkoholu do ≤1 napoju alkoholowego dziennie.
- Niestabilne zaburzenie napadowe zdefiniowane jako jakikolwiek napad padaczkowy w ciągu 6 miesięcy przed wizytą wyjściową i/lub zmiana dawkowania jakiegokolwiek leku przeciwdrgawkowego w ciągu 60 dni przed włączeniem do badania.
- Wszyscy pacjenci z nieprawidłowymi wyjściowymi ocenami laboratoryjnymi bezpieczeństwa, w tym między innymi AlAT lub AspAT powyżej 1,5 górnej granicy normy, stężenie bilirubiny całkowitej lub kreatyniny ponad 1-krotnie powyżej górnej granicy normy lub inne istotne klinicznie nieprawidłowości laboratoryjne lub nieprawidłowości w EKG, HR lub BP podczas badania przesiewowego według oceny badacza.
- Klinicznie istotna historia lub obecność jakiegokolwiek zaburzenia medycznego ocenionego przez badacza jako potencjalnie zakłócające to badanie.
- Historia lub obecne nadużywanie narkotyków lub alkoholu, w tym leków na receptę.
- Dla kobiet w wieku rozrodczym (kobiety w wieku 50 lat i młodsze nie miesiączkują przez 12 miesięcy lub dłużej (po zaprzestaniu leczenia egzogennymi hormonami – jeśli były one wcześniej stosowane) oraz ze stężeniem hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) w okresie pomenopauzalnym) pozytywny test ciążowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Placebo – Niska dawka – Wysoka dawka
Placebo AZD7325 5mg BID w kapsułkach żelatynowych AZD7325 15mg BID w kapsułkach żelatynowych
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
|
Eksperymentalny: Placebo – Wysoka dawka – Niska dawka
Placebo AZD7325 15mg BID w kapsułkach żelatynowych AZD7325 5mg BID w kapsułkach żelatynowych
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
|
Eksperymentalny: Niska dawka - Placebo - Wysoka dawka
AZD7325 5mg BID w kapsułkach żelatynowych Placebo AZD7325 15mg BID w kapsułkach żelatynowych
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
|
Eksperymentalny: Niska dawka - Wysoka dawka - Placebo
AZD7325 5 mg BID w kapsułkach żelatynowych AZD7325 15 mg BID w kapsułkach żelatynowych Placebo
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka - Niska dawka - Placebo
AZD7325 15mg BID w kapsułkach żelatynowych AZD7325 5mg BID w kapsułkach żelatynowych Placebo
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka - Placebo - Niska dawka
AZD7325 15mg BID w kapsułkach żelatynowych Placebo AZD7325 5mg BID w kapsułkach żelatynowych
|
15mg PO BID
5mg PO BID
Placebo będzie dawkowane podobnie jak AZD7325 pod względem postaci dawkowania, częstotliwości i czasu trwania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Białko prekursorowe amyloidu (APP)
Ramy czasowe: Do końca studiów, około 12 tygodni
|
Krótkotrwałe leczenie dysregulacji obwodowego APP poprzez korygowanie podwyższonego poziomu
|
Do końca studiów, około 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wyniku podskali wycofania społecznego kwestionariusza Aberrant Behaviour Checklist (ABC)
Ramy czasowe: Do końca studiów, około 12 tygodni
|
ABC jest złotym standardem ocenianym przez rodziców/opiekunów jako miara wyniku behawioralnego do stosowania w badaniach klinicznych dotyczących niepełnosprawności rozwojowej.
|
Do końca studiów, około 12 tygodni
|
|
Zmiana w Pediatrycznej Skali Oceny Lęku (PARS)
Ramy czasowe: Do końca studiów, około 12 tygodni
|
PARS jest złotym standardem pomiaru lęku zgłaszanego przez rodziców/opiekunów do stosowania w badaniach klinicznych zespołu łamliwego chromosomu X.
|
Do końca studiów, około 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ernest Pedapati, MD, Cincinnati Chlidren's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Choroba
- Wady wrodzone
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Upośledzenie umysłowe, sprzężone z X
- Upośledzenie intelektualne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Zaburzenia chromosomowe
- Zaburzenia chromosomów płciowych
- Zespół
- Zespół łamliwego chromosomu X
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIN001 - AZD7325 in FXS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół łamliwego chromosomu X
-
NCT07290348ZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palców
-
NCT07567248Jeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palców
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT00879502ZakończonyPremutacja łamliwego X
-
NCT02317887ZakończonySiatkówki | X-połączony
-
NCT01909180Zakończony
-
NCT03354403Zakończony
-
NCT07439510Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06345898Rekrutacyjny
-
NCT04119141Nieznany
Badania kliniczne na AZD7325 (wysoka dawka)
-
NCT05663463ZakończonyPrzeszczep narządów stałych
-
NCT02258334Zakończony
-
NCT05304351Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT06492564ZakończonyZakażenie SARS-CoV-2
-
NCT07166796ZakończonyPrzedmioty zdrowotne
-
NCT07226037Jeszcze nie rekrutacjaRak szyjki macicy | Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy
-
NCT04077424ZakończonySzczepionka przeciw grypie
-
NCT02908269Zakończony