Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NP-011 (fáze vícenásobné vzestupné dávky)

Celkem 38 výsledků

Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie NP-011 u zdravých dobrovolníků

Infarkt myokardu

Austrálie
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Dokončeno

Studie HNC042 u zdravých subjektů k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky.

Zdravý

Spojené státy
Stoke Therapeutics, Inc

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti jednorázových a vícenásobných vzestupných dávek u dětí a dospívajících s Dravetovým syndromem

Dravetův syndrom

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1837 u člověka

Zdravý

Belgie
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Nábor

První studie na lidech o jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávkách perorálního SUL-238 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Krocan
Ornovi, Inc.

Staženo

První ve studii vlivu OR-101 na lidskou jednotlivou a vícenásobnou vzestupnou dávku a otevřenou studii vlivu potravin u zdravých subjektů

Alopecia areata

Austrálie
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1972 u člověka

Zdravý

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986326 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Galapagos NV

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka GLPG1690 u člověka

Zdravý

Belgie
Enterome
Quotient Clinical

Dokončeno

První jediná a vícenásobná dávka EB8018 u člověka

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Bezpečnost, PK/PD, studie vlivu potravy orálně podávaného HM71224 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Revmatoidní artritida

Holandsko
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zatím nenabíráme

Studie orálně podávaného IPG7236 u zdravých dospělých účastníků

Atopická dermatitida

Austrálie
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD a MAD bezpečnosti, snášenlivosti a PK 7HP349 u normálních zdravých mužů

Pevný nádor

Spojené státy
OliPass Corporation

Dokončeno

OLP-1002 je studován v léčbě bolesti.

Bolest

Spojené království
Galapagos NV
MorphoSys AG

Dokončeno

První v Human of Single and Multiple Dages of MOR106

Zdravý | Dermatitida, atopika

Belgie, Maďarsko, Moldavsko, republika, Rumunsko
Galapagos NV

Dokončeno

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdravý

Belgie
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednou dávkou a více dávkami X842

Zdraví dobrovolníci

Čína
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie u zdravých dobrovolníků a zdravotních starších dobrovolníků k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace krve po jednorázové a vícenásobné eskalaci perorálních dávek PF-06751979.

Zdravé předměty

Belgie
Pfizer

Dokončeno

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Zdravé předměty

Spojené státy
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek tobolek APL-1501 s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s tabletami APL-1202 s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dobrovolníků

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Future Medicine

Dokončeno

Studie SAD, MAD a FE k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu FM101 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Holandsko
Société des Produits Nestlé (SPN)

Dokončeno

Perorální CDX-7108 u zdravých dospělých a EPI subjektů

Exokrinní pankreatická insuficience

Austrálie, Nový Zéland
Emerald Health Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost, farmakokinetiku, potravinový účinek a farmakodynamiku EHP-101 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Předběžná studie k vyhodnocení PF-07264660 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u dosud naivních pacientů s chronickou hepatitidou B

Žloutenka typu B | HBV

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Zdraví dobrovolníci | Snášenlivost | Bezpečnost

Spojené království
Cinclus Pharma AG

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika X842 u člověka: Studie s jednou/vícenásobnou vzestupnou dávkou

Zdraví dobrovolníci

Švédsko
Avenge Bio, Inc

Ukončeno

Studie intraperitoneálně podávaného AVB-001 u pacientek se serózním adenokarcinomem vaječníků

Rakovina vejcovodů | Primární rakovina peritoneální dutiny | Primární peritoneální karcinom | Novotvar, vaječník | Adenokarcinom vaječníků | Serózní adenokarcinom vaječníků | Serózní adenokarcinom primárního peritonea | Serózní adenokarcinom vysokého stupně

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u virologicky potlačených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Žloutenka typu B

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Předoperační stereotaktická tělesná radioterapie (SBRT) s následnou hepatektomií pro centrálně lokalizovaný hepatocelulární karcinom: prospektivní studie fáze I v jediném centru

Hepatektomie | Stereotaktická tělesná radioterapie | Centrálně umístěný hepatocelulární karcinom

Čína
Immunocore Ltd

Nábor

Studie IMC-I109V u necirhotické HBeAg-negativní chronické infekce HBV

Hepatitida B, chronická

Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan, Dánsko, Spojené státy, Austrálie, Rumunsko, Spojené království, Španělsko
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
University Hospital Schleswig-Holstein

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorální kyseliny nikotinové s řízeným uvolňováním ilea (CIR-NA) ve srovnání s kyselinou nikotinovou s okamžitým uvolňováním a placebem u zdravých subjektů a subjektů s prediabetem

Bezpečnostní problémy | Farmakokinetické

Německo
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Obinutuzumab s nebo bez umbralisibu, lenalidomidu nebo kombinované chemoterapie při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním folikulárním lymfomem I-IIIa stupně

Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Monoklonální protilátka 225Ac-DOTA-Anti-CD38 daratumumab s fludarabinem, melfalanem a celkovým ozářením kostní dřeně a lymfoidů jako kondicionační léčba pro transplantaci dárcovských kmenových buněk u pacientů s vysoce rizikovou akutní myeloidní leukémií, akutní lymfoblastickou leukémií a mydroelodysií

Akutní myeloidní leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie | Myelodysplastický syndrom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NP-011 (fáze vícenásobné vzestupné dávky)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa