Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reiki i symptombehandling af hæmodialysepatienter

25. april 2023 opdateret af: Ulviye Özcan Yüce, Osmaniye Korkut Ata University

Er Reiki effektiv til at håndtere de symptomer, der opleves af patienter, der gennemgår hæmodialyse?: Enkeltblind randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​Reiki anvendt på personer, der modtager hæmodialysebehandling, på hæmodialyse-relaterede symptomer og hæmatologiske indikatorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet har et prætest-posttest randomiseret kontrolleret design, og det blev udført mellem marts og juli 2022 med 64 patienter over 18 år, som modtog hæmodialysebehandling i mindst 15 dage på dialyseenheden på statshospitaler i to forskellige byer. Data blev indsamlet ved hjælp af patientinformationsformularen, dialysesymptomindekset (DSI) og opfølgningsskemaet inklusive erythrocyt (RBC), hæmoglobin (HGB), hæmatokrit (HCT), serumurinstof, kreatinin, natrium (Na), kalium (K), phosphor (P) og calcium (Ca) værdier. Mens afstands-Reiki-interventionen blev anvendt på hver af patienterne i Reiki-gruppen i 60 minutter, blev der ikke foretaget nogen intervention i kontrolgruppen. En uge efter interventionen blev DSI genindgivet til patienterne i posttesten, og hæmatologiske og biokemiske resultater blev registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Osmaniye, Kalkun, 80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år,
  • At have modtaget hæmodialysebehandling i mindst 15 dage,
  • For at være frivillig til at deltage i undersøgelsen,
  • At kunne besvare de givne skemaer og spørgeskemaer

Ekskluderingskriterier:

  • At være Reiki-udøver eller -træner,
  • At have deltaget i en energiterapi session før,
  • Brug af anden komplementær og integrativ medicinpraksis på ansøgningstidspunktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Reiki
Deltagerne i Reiki-gruppen (n=32) fik Reiki eksternt i 60 minutter af to certificerede udøvere, som gennemførte Reiki-træningen på andet niveau med en Mastergrad Reiki-instruktør i henhold til Usui-metoden.
Reiki, en af ​​de integrerede praksisser, er en energiterapi, der involverer brugen af ​​energi, der strømmer naturligt fra behandlerens hænder for at styrke kroppens evne til at helbrede sig selv for at øge velvære. Reiki forbedrer velvære på mange områder, sikrer at blod- og lymfecirkulationen vedligeholdes ordentligt, regulerer blodtryk og puls ved at stimulere det autonome nervesystem, øger komforten, reducerer depression og angstniveauer. På denne måde letter Reiki fysisk og mental afslapning og fremmer sundheden
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke foretaget intervention i kontrolgruppen (n=32).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Dialyse Symptom Index efter en uge
Tidsramme: Inden for 1 time efter første indlæggelse. -En uge senere
Dialysesymptomindekset blev brugt til at undersøge den terapeutiske effekt af Reiki på hæmodialyse-relaterede symptomer. Indekset består af 30 punkter til at evaluere fysiske og følelsesmæssige symptomer og sværhedsgraden af ​​disse symptomer. Deltagerne bliver bedt om at definere tilstedeværelsen af ​​hvert symptom, de har oplevet i den sidste uge som Ja eller Nej, og de rapporterer også, hvor meget symptomer de oplever påvirker dem på en fempunkts Likert-skala (1 = slet ikke generende, 5 = meget generende). Den laveste score, der kan opnås fra indekset, er 0, den højeste score er 150, og højere score indikerer flere dialysesymptomer. For at nå det primære resultatmål var det tilstræbt, at dialysesymptomindeksets samlede score for personerne i interventionsgruppen var lavere i den endelige måling end i den første måling.
Inden for 1 time efter første indlæggelse. -En uge senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra natriumværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der en natriumværdi, der kræves for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede natrium forventes at være 136 -144 mmol/L.
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra kaliumværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der Kaliumværdi, der kræves for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede natrium forventes at være 3,7 - 5,1 mmol/L
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra Calcium værdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der nødvendig calciumværdi for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede calcium forventes at være 8,5 -10,2 mg/dL
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra kloridværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der krævet kloridværdi for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede klorid forventes at være 97 - 105 mmol/L
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra magnesiumværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der en magnesiumværdi, der kræves for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede magnesium forventes at være 1,7-2,2 mg/dL
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra fosfatværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der krævet fosfatværdi for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede fosfat forventes at være 2,5-4,8 mg/dL
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra urinstofværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der krævet urinstofværdi for at eliminere væske-elektrolyt-ubalancer. Det observerede urinstof forventes at være 1,8 til 7,1 mmol
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra hæmoglobinværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
I dette afsnit er der krævet hæmoglobinværdi for at forhindre anæmi. Det observerede hæmoglobin forventes at være mænd (15+): 13,0 - 17,0 g/dL; Kvinder (15+): 11,5 - 15,5 g/dL
Inden for en uge efter første ansøgning
Ændring fra hæmatokritværdier efter en uge
Tidsramme: Inden for en uge efter første ansøgning
Dette afsnit indeholder hæmatokritværdien, som bør være i det passende interval for at forhindre væskeubalance og anæmi. Den observerede hæmatokrit forventes at være mandlig: 40 - 55%; Kvinde: 36 - 48 %
Inden for en uge efter første ansøgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

27. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/02/12-E.54558

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyredialyse

Kliniske forsøg med Reiki

Søg i lignende forsøg