Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En udvidelse til undersøgelse MD7108240

31. oktober 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline

En udvidelsesundersøgelse til protokol MD7108240: Pazopanib øjendråber hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Dette er et to-måneders studie for at tillade fortsat behandling med pazopanib øjendråber. Studiet kan forlænges til 5 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2145
        • GSK Investigational Site
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2150
        • GSK Investigational Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien
        • GSK Investigational Site
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien, 6009
        • GSK Investigational Site
  • Forenede Stater
    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95841
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Winter Haven, Florida, Forenede Stater, 33880
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46280
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48105
        • GSK Investigational Site
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49525
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • GSK Investigational Site
  • Italien
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italien, 20132
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Italien, 20157
        • GSK Investigational Site
    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, Italien, 10122
        • GSK Investigational Site
    • Toscana
      • Firenze, Toscana, Italien, 50134
        • GSK Investigational Site
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Italien, 35128
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der deltog i fase IIa-studie MD7108240, og som ikke oplevede AMD-sygdomsprogression, der krævede redningsbehandling under pazopanib-behandling, eller som har behov for seponering af pazopanib-øjendråber af sikkerhedsmæssige årsager
  • Bedst korrigeret ETDRS-synsstyrke i undersøgelsesøjet på 23 bogstaver (20/320 eller 4/63) eller bedre ved screening.
  • QTcB eller QTcF < 450 msek; eller QTc < 480msec i emner med Bundle Branch Block.
  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at vende tilbage til alle studiebesøg og er villig og i stand til at overholde alle protokolkrav og -procedurer.
  • Forsøgspersonen er i stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen. Hvis forsøgspersonen er ude af stand til at læse samtykkeerklæringen på grund af synshandicap, skal samtykket læses op for forsøgspersonen ordret af den person, der administrerer samtykket, et familiemedlem eller en juridisk acceptabel repræsentant. Hvis forsøgspersonen ikke er i stand til at give skriftligt informeret samtykke på grund af synshandicap, skal skriftligt informeret samtykke på forsøgspersonens vegne gives af en juridisk acceptabel repræsentant. (Bemærk: Samtykke fra en juridisk acceptabel repræsentant er tilladt, hvis dette er i overensstemmelse med lokale love, regler og politik for etisk udvalg).

Ekskluderingskriterier:

  • Forreste segment- og glaslegemeabnormiteter i undersøgelsesøjet, der ville udelukke tilstrækkelig observation af fundus til fotografier, fluoresceinangiografi og OCT.
  • Glaslegeme, subretinal eller retinal blødning i undersøgelsesøjet, der ikke er relateret til AMD.
  • Intraokulær kirurgi i undersøgelsesøjet inden for 3 måneder efter dosering.
  • Brug af topikal øjenmedicin (andre end pazopanib) i undersøgelsesøjet inden for 7 dage efter første dosis af forsøgsprodukt eller forventet brug af topikal øjenmedicin i behandlingsperioden, med undtagelse af kunstige tårer.
  • Nuværende brug af medicin, der vides at være giftige for nethinden, linsen eller synsnerven (f. desferoximin, chloroquin/hydrochloroquin, chlorpromazin, phenothiaziner, tamoxifen, nikotinsyre og ethambutol).
  • En manglende vilje til at afstå fra at bruge kontaktlinser fra og med screeningsbesøget til opfølgningsbesøget
  • ALAT eller ASAT over den øvre grænse for normal eller total bilirubin ≥ 1,5 gange den øvre grænse for normal ved baseline. Bemærk: Laboratorietest uden for det normale område kan gentages efter investigatorens skøn.
  • Sygehistorie eller tilstand:
  • Ukontrolleret diabetes mellitus med hæmoglobin A1c (HbA1c) > 10 %.
  • Myokardieinfarkt eller slagtilfælde inden for 6 måneder efter screening.
  • Aktiv blødningsforstyrrelse.
  • Større operation inden for 1 måned efter screening.
  • Nedsat leverfunktion.
  • Ukontrolleret hypertension, baseret på kriterier angivet i protokollen. Bemærk: Påbegyndelse eller justering af antihypertensiv medicin er tilladt før studiestart, forudsat at de refererede kriterier er opfyldt.
  • Brug af forbudte lægemidler anført i protokollen inden for den begrænsede tidsramme i forhold til den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  • En tilstand eller situation, som efter investigators mening kan resultere i en betydelig risiko for forsøgspersonen, forvirre undersøgelsesresultaterne eller væsentligt forstyrre deltagelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 5 mg/ml TID
kvalificerede deltagere fik 5 mg/ml Pazopanib øjendråber tre gange dagligt (TID)
Medicin: Pazopanib
5 mg/ml TID, 2 mg/ml TID eller 5 mg/ml QD
Eksperimentel: 2 mg/ml TID
kvalificerede deltagere fik 2 mg/ml Pazopanib øjendråber tre gange dagligt
Medicin: Pazopanib
5 mg/ml TID, 2 mg/ml TID eller 5 mg/ml QD
Eksperimentel: 5 mg/ml QD
kvalificerede deltagere fik 5 mg/ml Pazopanib øjendråber én gang dagligt (QD)
Medicin: Pazopanib
5 mg/ml TID, 2 mg/ml TID eller 5 mg/ml QD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline (dag 1) i systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP) over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. SBP og DBP blev registreret fra baseline op til 6 måneder. Ved screening og baseline, hvis den enkelte målte værdi af blodtrykket var over 150 millimeter kviksølv (mm Hg) systolisk eller 95 mm Hg diastolisk, så kunne blodtryksmålingen ikke gentages. Hvis SBP var <80 eller >140 mm Hg, og DBP var <40 eller >90 mm Hg, blev måling af BP gentaget. Tre på hinanden følgende blodtryksaflæsninger, der var mindre end 150 mmHg systolisk og 95 mmHg diastolisk, blev taget med hver måling adskilt med mindst 1 time.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i hjertefrekvens over periode
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Pulsen blev målt over 6 måneder. Basislinjeværdien blev registreret på dag 1. Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Pulsmåling blev gentaget i tilfælde af, at den var i området < 50 slag i minuttet (bpm) eller >110 slag i minuttet.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i albumin og hæmoglobin over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1), måned 2, 5 og cirka op til måned 6
Albumin- og hæmoglobinværdier blev registreret ved baseline, måned 2 og indtil opfølgning (måned 6). Baseline blev registreret på dag 1. Ændring fra baseline er værdien på det angivne tidspunkt minus baselineværdien.
Baseline (dag 1), måned 2, 5 og cirka op til måned 6
Ændring fra baseline i alkalisk fosfatase (ALP), alaninaminotransferaser (ALT) og aspartataminotransferaser (AST) over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
ALP-, ALT- og AST-værdier blev målt over 5 måneder og indtil opfølgningsperioden. Baselineværdien blev registreret før dosis Dag 1. Ændring fra baseline er værdien på det angivne tidspunkt minus baselineværdien.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i basofiler, eosinofiler, lymfocytter, monocytter, blodplader og hvide blodlegemer over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. De ovennævnte hæmatologiske parametre blev registreret fra baseline op til 5 måneder.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i procentdel af basofiler, eosinofiler, lymfocytter, monocytter og totale neutrofiler over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Herovre er ændringen % basofiler ved måned x - % basofiler ved baseline. Baseline-måling blev registreret på dag 1. Procentvis ændring i den hæmatologiske parameter nævnt ovenfor blev registreret fra baseline op til 5 måneder.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i direkte bilirubin, total bilirubin og kreatinin over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. Direkte bilirubin, total bilirubin og kreatinin blev registreret fra baseline op til 6 måneder
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline i indholdet af calcium-, klorid-, carbondioxidækvivalent, glukose, kalium, natrium og urinstof i blodet Urea-nitrogen (BUN) over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje (dag 1) er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. Calcium, chlorid, carbondioxidækvivalentindhold (CO2), glucose, kalium, natrium og urea/blod urea nitrogen (BUN) blev registreret fra baseline op til opfølgning.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i gennemsnitlig korpuskulær volumen (MCV) over perioden
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. MCV blev registreret fra baseline op til opfølgning.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra baseline (dag 1) i intraokulært trykvurdering over periode
Tidsramme: Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Baseline-måling blev registreret på dag 1. Intra-okulært tryk blev registreret fra baseline op til opfølgning.
Baseline (dag 1) og ca. op til 6 måneder
Antal deltagere med okkult blod, uringlukose, urinketoner og urinproteiner ved Dip Stick-analyse
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder (op til opfølgning)
I denne målepindstest blev niveauet af okkult blod og glukose, ketoner, protein i urinprøver registreret som negative, spor, 1+, 2+ og 3+ (plustegnet stiger med et højere niveau af glukose, ketoner eller proteiner i urinen: 1+=svagt positiv, 2+=positiv, 3+=høj positiv).
Cirka op til 6 måneder (op til opfølgning)
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
Antallet af deltagere med okulære og ikke-okulære AE'er og SAE'er blev registreret separat. En AE er en ugunstig ændring i en deltagers helbred, herunder unormale laboratoriefund, der sker under en klinisk undersøgelse eller inden for en vis tidsperiode efter, at undersøgelsen er afsluttet. Denne ændring kan eller kan ikke være forårsaget af den intervention, der undersøges. En SAE er en uønsket hændelse, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlænger et igangværende hospitalsophold, resulterer i en vedvarende eller betydelig uarbejdsdygtighed eller væsentligt forstyrrer normale livsfunktioner eller forårsager en medfødt anomali eller fødselsdefekt. Medicinske hændelser, der ikke resulterer i døden, ikke er livstruende eller ikke kræver hospitalsindlæggelse, kan betragtes som alvorlige bivirkninger, hvis de bringer deltageren i fare eller kræver medicinsk eller kirurgisk indgreb for at forhindre et af resultaterne nævnt ovenfor.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormal synsskarphed af potentiel klinisk bekymring (PCI)
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
Synsstyrken blev målt over 5 måneder og også under opfølgningsperioden. Synsstyrken blev målt ved hjælp af standardiseret tidlig behandling af diabetisk retinopati undersøgelse (ETDRS) synsstyrkediagrammer. Synsskarphedsmåling blev udført af en eksaminator, der var blevet passende uddannet. Screening, måned 2 og måned 5 data blev betragtet som Best Corrected Visual Acuity (BCVA) data. Et tab på mere end eller lig med 15 bogstaver i BCVA fra baseline blev betragtet som PCI. Der er fremlagt data for antal deltagere, der opfyldte kriterierne for PCI.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormal elevundersøgelse af PCI
Tidsramme: Op til opfølgning (ca. 6 måneder)
Pupilabnormaliteter var af forskellige typer. Meibomisk kirteldysfunktion blev målt som tydelig inspissation (rester). Mild injektion, ingen trichiasis (fortykkelse af låget) eller totrinsforværring blev analyseret. Afferent pupildefekt, motilitetsundersøgelse, PERRL, konfrontationssynsfelt blev målt som en ny decideret abnormitet. Venstre og højre begge øjne blev undersøgt.
Op til opfølgning (ca. 6 måneder)
Antal deltagere med unormal konjunktival undersøgelse af PCI
Tidsramme: Op til opfølgning (ca. 6 måneder)
En to-trins forværring i konjunktivalundersøgelsen blev betragtet som en værdi af PCI. Deltagerne blev analyseret til konjunktival undersøgelse op til opfølgning (6 måneder).
Op til opfølgning (ca. 6 måneder)
Antal deltagere med unormal forkammerundersøgelse af PCI
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
En to-trins forværring i forkammerundersøgelsen blev betragtet som en værdi af PCI. Deltagerne blev undersøgt for eventuelle forkammerabnormiteter. Fibrinøs respons og tydelig vandig uklarhed blev betragtet som abnormiteter relateret til forkammerundersøgelse.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormal hornhindeundersøgelse af PCI
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
En totrinsændring i en hvilken som helst af linsens opacitetskategorier blev kategoriseret som PCI. Cornea-epitel blev defineret som unormalt, når punkteret keratopati blev målt som mild, moderat, svær; epitelødem blev målt som subtil epiteluklarhed, milde pletvis mikrocystiske forandringer, diffuse mikrocystiske forandringer og/eller undersøgelsesbestemt abnormitet. Stromal opacitet/ødem blev målt af investigator, når stroma identificerer opacitet eller ødem. Hornhindefarvning blev målt som tydelige (<=20) lokaliserede eller diffuse punktformede farvningsområder, alvorlige lokaliserede eller diffuse punktformede farvninger. Deltagerne blev analyseret for enhver af de nævnte abnormiteter over 6 uger (op til opfølgningsperiode).
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormal linsegennemsigtighed af PCI ved brug af aldersrelateret øjensygdomsundersøgelse (AREDS) skala
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
En totrinsændring i en hvilken som helst af linsens opacitetskategorier blev betragtet som en værdi af PCI. Afaki (kirurgisk fjernelse af linse) eller pseudofaki blev noteret, hvis nogen. Stromaopacitet eller ødem blev målt af investigator, når det blev påvist som ødem eller opacitet i stroma.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormale tårefilm af PCI
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
Abnormiteter i tårefilmen var baseret på efterforskerens kliniske vurdering. Tårefilmtykkelsen blev analyseret, og det blev rapporteret, om filmen var forøget eller formindsket eller var normal. Tilstedeværelse af snavs eller slim blev også rapporteret. Andre test var tåresøanalyse og kontrol af udflåd fra øjne.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med enhver grad 2 plus forværring af Meibomian-kirtlens funktion
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
Meibomisk kirteldysfunktion blev målt som tydelig insipisation/rester, mild injektion, ingen trichiasis eller lågfortykkelse; inspisation, affald, tydelig injektion, fortykkelse af låget, kan have trsichiasis; eller en to-trins forværring. Enhver 2+ forværring af Meibomian-kirtelfunktionen blev betragtet som en værdi af PCI.
Cirka op til 6 måneder
Antal deltagere med unormal (dilateret) fundusundersøgelse
Tidsramme: Cirka op til 6 måneder
Dilation af fundus blev undersøgt efter dosering op til 6 måneder. Antallet af deltagere med unormal ændring fra baseline, hvilket indikerer udvidelse af øjets fundus, blev rapporteret. Ændring fra basislinje var værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Abnormiteterne var posterior glaslegemeseparation, bleg synsnerve, væske i den posteriore pol, drusen, tykke arterio-venøse forandringer, pigmentforandringer, cystoider, makulaødem, udtørring af posterior væske eller subretinal væske, underliggende central atrofi og retinal pigment epitelændringer etc. Refraktionsmåling blev bestemt ved screeningen og 2 måneder/5 måneders besøg for at bestemme BCVA.
Cirka op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline (screeningsbesøg) i BCVA i måned 2 og 5
Tidsramme: Fra baseline (screeningsbesøg), måned 2 og måned 5
Ændring fra baseline i BCVA er værdien på det angivne tidspunkt minus baselineværdien. BCVA ved screeningsbesøg blev brugt som statistisk baseline. Kun data før post-dosis intravitreal injektion af Avastin/Lucentis (IVT) er blevet præsenteret. Aritmetisk middelværdi blev præsenteret som dataværdier; statistisk analyse er dog baseret på data for observerede tilfælde (OC). Screeningen blev brugt som et baselinebesøg, der var inden for eller efter 14 dage af dag 1. Screeningsbesøg BCVA-værdier blev brugt til at udføre statistisk sammenligning ved måned 2 og 5.
Fra baseline (screeningsbesøg), måned 2 og måned 5
Ændring fra baseline (screeningsbesøg) i optisk kohærenstomografi (OCT) centralt underfelt over 5 måneder
Tidsramme: Fra baseline (screeningsbesøg) og op til 5 måneder
OCT-effekten er et farmakodynamisk (PD) mål for daglig gentagen dosering af Pazopanib. De anatomiske virkninger af pazopanib-behandling var begrænset til investigator-bestemt vurdering af OCT-nethindetykkelsen i det centrale subfelt på grund af heterogenitet af deltagerpopulationen og den lave sandsynlighed for nytte af central læsecenterbestemmelse. Det anvendte OCT-udstyr blev godkendt af det centrale OTC-læsecenter. OCT-scanninger blev indsamlet på angivne tidspunkter og blev evalueret af Investigator. Gradering af yderligere sekundære mål blev således ikke udført i henhold til undersøgelsesholdet. Ændring fra basislinje er værdien på det angivne tidspunkt minus basislinjeværdien. Screeningen blev brugt som et baselinebesøg, der var inden for eller efter 14 dage af dag 1. Screeningsbesøg BCVA-værdier blev brugt til at udføre statistisk sammenligning ved måned 2 og 5.
Fra baseline (screeningsbesøg) og op til 5 måneder
Ændring i neovaskulær størrelse og læsionsstørrelse over perioden
Tidsramme: Op til 6 uger
Analysen var planlagt til at blive udført i op til 6 måneder; på grund af heterogenitet af befolkningen og den lave sandsynlighed for anvendeligheden af ​​dataene, var de anatomiske virkninger af pazopanib-behandlingen i denne behandling dog begrænset til en investigator-bestemt vurdering af OCT-nethindens centrale subfelt-tykkelse. Derfor besluttede undersøgelsesholdet ikke at lade DARC (centralt læsecenter) udføre bedømmelsen for de sekundære PD-udfald som læsionsstørrelse og ændring med hensyn til tid blev ikke analyseret. Der blev således ikke indsamlet data til dette resultatmål.
Op til 6 uger
Antal deltagere med læsionstyper over periode
Tidsramme: Op til 6 måneder
Antallet af deltagere med type læsion blev rapporteret som bestemt af investigator. Okkulte og minimalt klassiske var de to typer læsioner, der blev rapporteret.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

9. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2008

Først opslået (Skøn)

13. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MD7111396

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Makuladegeneration

Kliniske forsøg med Pazopanib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner