Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosis-eskaleringsundersøgelse af TPI 287 + Avastin efterfulgt af randomiseret undersøgelse af samme versus Avastin for glioblastom

21. februar 2023 opdateret af: Cortice Biosciences, Inc.

Fase 1/2 dosis-eskaleringsundersøgelse af TPI 287 i kombination med bevacizumab efterfulgt af randomiseret undersøgelse af den maksimalt tolererede dosis af TPI 287 i kombination med bevacizumab versus bevacizumab alene hos voksne med tilbagevendende glioblastom

Dette forsøg er opdelt i to dele, et dosis-eskaleringsstudie (fase 1) og et randomiseret studie (fase 2).

Formålet med dosis-eskaleringsstudiet (fase 1) er at bestemme sikkerheden, den maksimalt tolererede dosis (MTD) og effektiviteten af ​​TPI 287 i kombination med Avastin (bevacizumab) hos forsøgspersoner, der har glioblastoma multiforme (GBM), som er udviklet efter forudgående strålebehandling og temozolomid (TMZ).

Formålet med det randomiserede studie (fase 2) er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​fase 1 MTD af TPI 287 i kombination med bevacizumab versus bevacizumab alene hos forsøgspersoner, der har GBM, der er udviklet efter tidligere strålebehandling og TMZ.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette multicenterforsøg er et fase 1/2-studie, der vil blive udført i to sekventielle faser, fase 1 og fase 2.

Fase 1 af forsøget er et dosis-eskaleringsstudie af sikkerheden, tolerabiliteten (MTD) og effektiviteten af ​​TPI 287 i kombination med bevacizumab hos forsøgspersoner, der har GBM, der er udviklet efter tidligere strålebehandling og TMZ.

  • Alle forsøgspersoner vil blive administreret TPI 287 som en intravenøs (IV) infusion (målvarighed på 1 time) én gang hver 3. uge (dag 1 og 22 i en 42-dages cyklus) og bevacizumab som en 30 til 90 minutters IV-infusion én gang hver 2. uger (dage 1, 15 og 29 i 42-dages cyklus). Den efterfølgende cyklus starter 3 uger efter den sidste TPI 287-infusion og 2 uger efter den sidste bevacizumab-infusion, idet skemaet henholdsvis én gang hver 3. uge og én gang hver anden uge opretholdes.
  • Dosis af TPI 287 vil blive eskaleret i sekventielle dosiskohorter på 3 til 6 forsøgspersoner, mens dosis af bevacizumab forbliver konstant (10 mg/kg). Den indledende kohorte på 3 forsøgspersoner vil blive behandlet med en TPI 287 dosis på 140 mg/m2. De næste fire dosisniveauer vil være 150, 160, 170 og 180 mg/m2. Dosisniveauer ud over 180 mg/m2 vil blive øget i trin på 20 mg/m2 (dvs. 200, 220, 240 mg/m2 osv.).
  • Når et dosisniveau er identificeret, der overstiger MTD'en, vil dosisdeeskalering blive brugt til at forfine MTD'en yderligere. Specifikt vil 3 forsøgspersoner blive behandlet med et mellemliggende dosisniveau, halvvejs mellem dosisniveauet, der oversteg MTD'en og dosisniveauet umiddelbart før (f.eks. 230 mg/m2, hvis 240 mg/m2 oversteg MTD'en).
  • Forsøgspersoner vil blive tildelt dosiskohorter i den rækkefølge, de er tilmeldt; der er ingen randomisering for fase 1. Ca. 20 til 32 forsøgspersoner er planlagt til optagelse i fase 1, afhængigt af det dosisniveau, ved hvilket dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) observeres.
  • Dosisændringer og forsinkelser vil være påkrævet som beskrevet i protokollen. Forsøgspersoner kan fortsætte med behandlingen, medmindre de opfylder et eller flere af seponeringskriterierne, der er beskrevet i protokollen. Forsøgspersoner, der afbrydes før fuldførelse af cyklus 1 af andre årsager end toksicitet, vil blive erstattet.
  • Bivirkninger (AE'er) og samtidig medicin vil blive overvåget gennem hele undersøgelsen. Forsøgspersonerne vil få en dagbog til at registrere eventuelle AE'er eller samtidig medicin taget mellem besøgene. Yderligere sikkerhedsevalueringer vil omfatte fysisk undersøgelse (herunder neurologisk undersøgelse), Karnofsky præstationsstatus (KPS), vægt (kropsoverfladeareal, BSA), vitale tegn, hæmatologi, serumkemi og urinanalyse.
  • Effektevalueringer vil omfatte magnetisk resonansbilleddannelse [MRI, herunder både præ- og post-gadolinium T1-vægtede scanninger og T2/fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) billeder], kortikosteroidbrug og neurologisk status (målt ved neurologisk undersøgelse og KPS).

Fase 2 af forsøget er et randomiseret studie af sikkerheden og effektiviteten af ​​fase 1 MTD af TPI 287 i kombination med bevacizumab versus bevacizumab alene hos forsøgspersoner, der har GBM, der er udviklet efter tidligere strålebehandling og TMZ.

  • Tres forsøgspersoner vil blive randomiseret 1:1 til at modtage enten TPI 287 i kombination med bevacizumab eller bevacizumab alene.
  • For kombinationsarmen vil forsøgspersonerne blive administreret TPI 287 som en IV-infusion (målvarighed på 1 time) én gang hver 3. uge (dage 1 og 22 i en 42-dages cyklus) og bevacizumab som en 30 til 90 minutters IV-infusion én gang hver 2. uge (dag 1, 15 og 29 i 42-dages cyklus). Dosis af TPI 287 vil være den MTD, der bestemmes i fase 1, og dosis af bevacizumab vil være den samme som fase 1 (10 mg/kg).
  • Forsøgspersoner, der er randomiseret til bevacizumab alene-armen, vil få 10 mg/kg bevacizumab som en 30 til 90 minutters IV-infusion én gang hver 2. uge (dage 1, 15 og 29 i 42-dages cyklus).
  • De samme dosisændringer og forsinkelser, der kræves i fase 1, vil gælde for fase 2. Forsøgspersoner kan fortsætte med behandlingen, medmindre de opfylder et eller flere af seponeringskriterierne, der er beskrevet i protokollen. Der vil ikke være nogen forsøgssubjekterstatning i fase 2 af forsøget.
  • Sikkerheds- og effektevalueringerne i fase 2 vil være de samme som i fase 1. Derudover vil forsøgspersoner, der deltager i fase 2, blive ringet op hver anden måned efter det sidste studiebesøg (4 uger efter den sidste dosis af studielægemidlet) i op til to år efter randomisering for at følge overlevelse.
  • Forsøgspersoner, der deltager i fase 1 af forsøget, vil ikke være berettiget til at deltage i fase 2 af forsøget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

92

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249
        • University of Alabama at Birmingham
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
    • New York
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • The Long Island Brain Tumor Center at Neurological Surgery, P.C.
      • Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
        • The Long Island Brain Tumor Center at Neurological Surgery, P.C.
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Memorial Hermann Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98122
        • Swedish Neuroscience Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bevist GBM
  2. Sygdomsprogression efter stråling og TMZ
  3. Op til 2 tidligere tilbagefald tilladt
  4. Baseline MR inden for 17 dage efter dag 1 og på steroiddosis, der har været stabil eller faldende i mindst 5 dage
  5. Nylig resektion af tilbagevendende eller progressiv tumor tilladt, så længe der er gået mindst 4 uger fra operationsdatoen, og forsøgspersonen er kommet sig efter operationen
  6. Forventet levetid >12 uger
  7. Atten år eller ældre
  8. KPS lig med eller større end 70

  9. Genvundet fra toksiske virkninger af tidligere behandling til < Grade 2 pr. National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) før dag 1. Minimumsvarighed påkrævet mellem tidligere behandling og dag 1 er:

    1. Mindst 12 uger efter afslutning af strålebehandling, undtagen hvis der er utvetydig evidens for tumortilbagefald, i hvilket tilfælde mindst 4 uger
    2. 4 uger efter forudgående cytotoksisk behandling
    3. 4 uger fra tidligere forsøgslægemiddel
    4. 6 uger fra nitrosoureas
    5. 3 uger fra procarbazin
    6. 1 uge for ikke-cytotoksiske midler, såsom interferon, tamoxifen og cis-retinsyre
  10. Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion (absolut neutrofiltal > 1.500/mm3 og blodpladetal på > 100.000/mm3), tilstrækkelig leverfunktion [ALT og AST <3 x øvre normalgrænse (ULN), alkalisk fosfatase <2 x ULN og total bilirubin < 1,5 mg/dL], og tilstrækkelig nyrefunktion (BUN og kreatinin <1,5 x ULN)
  11. Minimum hæmoglobin på 9 g/dL
  12. Mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at afholde sig fra sex eller bruge en passende præventionsmetode under undersøgelsens varighed og i 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
  13. Underskrevet og dateret informeret samtykke forud for screeningsevalueringer

Ekskluderingskriterier:

  1. Radiografisk bevis for kontrastforstærkende tumor, der krydser midtlinjen, leptomeningeal disseminering, gliomatosis cerebri eller infratentorial tumor
  2. Bevis eller mistanke om sygdom, der er metastaserende til steder fjernt fra den supratentoriale hjerne
  3. Tidligere behandling med bevacizumab eller andre lægemidler mod vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF).
  4. Tidligere behandling med tyrosinkinasehæmmere rettet mod VEGF, blodpladeafledt vækstfaktor, fibroblastvækstfaktor, tyrosinkinase med immunglobulinlignende og epidermal vækstfaktorlignende domæner 2 (TIE-2) eller angiopoietin (eller deres receptorer)
  5. Tidligere behandling med histondeacetylasehæmmere eller pattedyrmål for rapamycin (mTOR) hæmmere
  6. Forudgående behandling med TPI 287
  7. Behandling med enzym-inducerende anti-epileptiske lægemidler inden for 2 uger før dag 1
  8. Behandling med lægemidler eller naturlægemidler, der vides at være stærke hæmmere/inducere af cytochrom P450 3A4 eller cytochrom P450 2C8 inden for 2 uger før dag 1
  9. Modtaget mere end ét strålebehandlingsforløb eller mere end en samlet dosis på 65 Gy. Kan have modtaget strålekirurgi som en del af den indledende terapi; dog tæller dosis mod den totale dosisgrænse.
  10. Tidligere taxan-, vincristin- eller andre mikrotubuli-hæmmerkemoterapier til behandling af GBM eller anden malignitet
  11. Større kirurgisk indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før dag 1 eller forventning om behov for større kirurgisk indgreb i løbet af undersøgelsen
  12. Kernebiopsi eller anden mindre kirurgisk procedure, eksklusive placering af en vaskulær adgangsanordning, inden for 7 dage før dag 1

  13. Enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af ​​klinisk signifikante laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen eller forvirrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen, herunder:

    1. Aktiv infektion inklusive kendt AIDS eller hepatitis C eller med feber ≥38,5°C inden for 3 dage før indskrivning
    2. Sygdomme eller tilstande, der skjuler toksicitet eller farligt ændrer stofskifte
    3. Alvorlig interkurrent medicinsk sygdom (f.eks. symptomatisk kongestiv hjertesvigt)
  14. Enhver alvorlig medicinsk tilstand, laboratorieabnormitet eller psykiatrisk sygdom, der ville forhindre forsøgspersonen i at give informeret samtykke
  15. Utilstrækkeligt kontrolleret hypertension (defineret som systolisk blodtryk >140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg)
  16. Tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
  17. New York Heart Association Grade II eller større kongestiv hjertesvigt
  18. Anamnese med myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for 6 måneder før dag 1
  19. Anamnese med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder før dag 1
  20. Betydelig vaskulær sygdom (f.eks. aortaaneurisme, der kræver kirurgisk reparation eller nylig perifer arteriel trombose) inden for 6 måneder før dag 1
  21. Anamnese med hæmoptyse (≥ 1/2 teskefuld lys rødt blod pr. episode) inden for 1 måned før dag 1
  22. Tegn på blødende diatese eller signifikant koagulopati (i fravær af terapeutisk antikoagulering)
  23. Grad 2 eller højere perifer neuropati pr. NCI CTCAE
  24. Anamnese med abdominal fistel eller gastrointestinal perforation inden for 6 måneder før dag 1
  25. Alvorligt, ikke-helende sår, aktivt sår eller ubehandlet knoglebrud
  26. Proteinuri ved screening. Forsøgspersoner med et urinstiksprotein ≥2+ ved screening bør gennemgå en 24-timers urinopsamling og skal demonstrere ≤1g protein i løbet af 24 timer for at være berettiget
  27. Kendt overfølsomhed over for inaktiv ingrediens i bevacizumab
  28. Kendt overfølsomhed over for inaktiv ingrediens i TPI 287
  29. Graviditet eller amning
  30. Manglende evne til at overholde protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TPI 287 + bevacizumab

Alle forsøgspersoner i fase 1 og forsøgspersoner randomiseret til TPI 287 + bevacizumab-armen i fase 2 vil blive administreret en 1-times IV-infusion af TPI 287 én gang hver 3. uge (dage 1 og 22 i 42-dages cyklus) og en 30-90 dages cyklus. minut IV infusion af bevacizumab én gang hver anden uge (dage 1, 15 og 29).

I fase 1 vil dosis af TPI 287 blive eskaleret i sekventielle dosiskohorter på 3 til 6, mens dosis af bevacizumab forbliver konstant (10 mg/kg). De første 5 dosisniveauer vil være 140, 150, 160, 170 og 180 mg/m2. Dosisniveauer over 180 mg/m2 vil blive øget i trin på 20 mg/m2. Tre forsøgspersoner vil blive behandlet med et dosisniveau halvvejs mellem dosisniveauet, der overstiger MTD'en, og dosisniveauet umiddelbart forud for yderligere forfining af MTD'en.

I fase 2 vil dosis af TPI 287 være den MTD bestemt i fase 1, og dosis af bevacizumab vil være den samme som fase 1 (10 mg/kg).

Forsøgspersoner kan fortsætte med behandlingen, medmindre de opfylder et eller flere af protokollens afbrydelseskriterier.
Medicin: TPI 287
TPI 287 er en mikrotubuli-hæmmer, der tilhører taxane diterpenoid (taxoid) familien og specifikt til abeotaxane klassen. TPI 287 er et undersøgelsesmiddel.
Andre navne:
  • TPI-287
  • NBT 287
Medicin: Bevacizumab
Avastin (bevacizumab) er et FDA-godkendt lægemiddel indiceret til flere kræftformer, herunder som et enkelt middel til GBM til voksne patienter med progressiv sygdom efter forudgående behandling. Effektiviteten af ​​en enkelt agent er baseret på forbedring af objektiv responsrate; Der er ingen tilgængelige data, der viser forbedring af sygdomsrelaterede symptomer eller overlevelse med bevacizumab.
Andre navne:
  • Avastin
Aktiv komparator: Bevacizumab

Alle forsøgspersoner, der er randomiseret til bevacizumab alene-armen i fase 2, vil få bevacizumab som en 30 til 90 minutters IV-infusion én gang hver anden uge (dage 1, 15 og 29 i en 42-dages cyklus). Dosis af bevacizumab vil være 10 mg/kg.

Forsøgspersoner vil blive trukket tilbage fra undersøgelsen, hvis de opfylder et eller flere af de afbrydelseskriterier, der er beskrevet i protokollen; behandling med bevacizumab kan dog fortsætte under den FDA-godkendte mærkning for bevacizumab efter patientens læges skøn.

Alle forsøgspersoner i fase 1 vil blive administreret TPI 287 i kombination med bevacizumab (dvs. der vil ikke være nogen arm med bevacizumab alene i fase 1).
Medicin: Bevacizumab
Avastin (bevacizumab) er et FDA-godkendt lægemiddel indiceret til flere kræftformer, herunder som et enkelt middel til GBM til voksne patienter med progressiv sygdom efter forudgående behandling. Effektiviteten af ​​en enkelt agent er baseret på forbedring af objektiv responsrate; Der er ingen tilgængelige data, der viser forbedring af sygdomsrelaterede symptomer eller overlevelse med bevacizumab.
Andre navne:
  • Avastin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1: Sikkerhed af TPI 287 + bevacizumab hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ målt ved AE'er, fysisk/neurologisk undersøgelse, KPS, vægt, vitale tegn, hæmatologi, serumkemi og urinanalyse
Tidsramme: Kontinuerligt over undersøgelsesbehandling gennem 4 uger efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Kontinuerligt over undersøgelsesbehandling gennem 4 uger efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Fase 1: MTD af TPI 287 + bevacizumab hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ
Tidsramme: Inden for 42 dage efter modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet
MTD vil blive defineret som det højeste dosisniveau opnået, hvor ikke mere end 1 ud af 6 forsøgspersoner oplevede en DLT, der startede inden for 42 dage efter modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
Inden for 42 dage efter modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet
Fase 2: Effektivitet af fase 1 MTD af TPI 287 + bevacizumab versus bevacizumab alene hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ målt ved median PFS
Tidsramme: Baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret
Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO)-arbejdsgruppens anbefalinger til opdaterede responskriterier for højgradige gliomer (Wen et al. 2010) vil blive brugt til at bestemme respons for dette forsøg.
Baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase 1: Effekten af ​​TPI 287 + bevacizumab hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ målt ved median progressionsfri overlevelse (PFS), samlet responsrate og progressionsfri overlevelsesrate efter 4 & 6 måneder (PFS4 & PFS6)
Tidsramme: Baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret
Baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret
Fase 2: Sikkerhed af TPI 287 + bevacizumab versus bevacizumab alene hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ målt ved AE'er, fysisk/neurologisk undersøgelse, KPS, vægt, vitale tegn, hæmatologi, serumkemi og urinanalyse
Tidsramme: Kontinuerligt over undersøgelsesbehandling gennem 4 uger efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Kontinuerligt over undersøgelsesbehandling gennem 4 uger efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
Fase 2: Effekten af ​​fase 1 MTD af TPI 287 + bevacizumab versus bevacizumab alene hos voksne med GBM, der udviklede sig efter stråling og TMZ målt ved samlet overlevelse og generel responsrate
Tidsramme: Samlet responsrate: baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret; samlet overlevelse: op til to år efter randomisering
Samlet responsrate: baseline og på dag 1 i hver 42-dages behandlingscyklus, der starter med cyklus 2 og/eller som klinisk indiceret; samlet overlevelse: op til to år efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cortice Biosciences, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samuel A. Goldlust, M.D., John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
  • Ledende efterforsker: Louis B. Nabors, III, M.D., University of Alabama at Birmingham
  • Ledende efterforsker: Sigmund Hsu, M.D., Memorial Hermann Hospital
  • Ledende efterforsker: Nimish Mohile, M.D., University of Rochester
  • Ledende efterforsker: Tara L. Benkers, M.D., Swedish Neuroscience Institute
  • Ledende efterforsker: Pierre Giglio, M.D., The Ohio State University Wexner Medical Center
  • Ledende efterforsker: J. P. Duic, M.D., The Long Island Brain Tumor Center at Neurological Surgery, P.C.
  • Ledende efterforsker: Jian Campian, M.D., Washington University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2013

Først opslået (Skøn)

2. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2023

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TPI-287-17

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastoma Multiforme

Kliniske forsøg med TPI 287

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner