- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06277427
Refractory ANCA Associated Vasculitis og Lupus Nephritis behandlet med BCMA-målrettede CAR-T-celler
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lingli Dong, MD
- Telefonnummer: +862783665519
- E-mail: tjhdongll@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Cong Ye, MD
- Telefonnummer: +862783665518
- E-mail: Yecong@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Lingli Dong, MD
- Telefonnummer: 86-27-83665519
- E-mail: tjhdongll@163.com
-
Kontakt:
- Cong Ye, MD
- Telefonnummer: 86-27-83665518
- E-mail: Yecong@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, ikke over 70 år (inklusive 70 år);
- Hvis nyrerne er involveret, estimer den glomerulære filtrationshastighed (eGFR) til at være ≥ 15 ml/minut/1,73 m2;
Følgende testværdier inden for 3 dage før indsamling af mononukleære celler opfylder følgende standarder:
- Absolut lymfocyttal: ≥ 0,5 × 10 ^ 9/L [Anvendelse af granulocytkolonistimulerende faktor (G CSF) er tilladt, men forsøgspersoner må ikke modtage denne støttende behandling inden for 7 dage før screeningsperiodens laboratorieundersøgelse];
- Absolut neutrofiltal: ≥ 1,0 × 10 ^ 9/L [Anvendelse af granulocytkoloni-stimulerende faktor (G-CSF) er tilladt, men forsøgspersoner må ikke modtage denne støttende behandling inden for 7 dage før screeningsperiodens laboratorieundersøgelse];
- Blodplader: Forsøgspersonens trombocyttal ≥ 50 × 10 ^ 9/L (personerne må ikke modtage blodtransfusionsstøtte inden for 7 dage før screeningsperiodens laboratorieundersøgelse);
- Hæmoglobin: ≥ 8,0 g/dL (tillader brug af rekombinant humant erythropoietin) [personer har ikke modtaget røde blodlegemer (RBC) infusion inden for 7 dage før screeningsperiodens laboratorieundersøgelse];
- Kreatinin-clearance-hastighed: (CrCl) eller glomerulær filtrationshastighed (GFR) (Cockcroft Gault-formel) ≥ 30 ml/min;
- Total bilirubin (serum): Total bilirubin (serum) ≤ 1,5 × ULN; Blodbilirubin>1,5 × Gilbert-personer fra ULN kan tilmeldes med samtykke fra sponsor
- AST og ALT: ≤ 3,0 × ULN;
- Plasmaprotrombintid (PT), internationalt standardiseret forhold (INR), partiel protrombintid (APTT): PT ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN, INR ≤ 1,5 × ULN
- Er villig til at underskrive en informeret samtykkeerklæring.
- til refraktær ANCA-associeret vaskulitis
①I henhold til 2022ACR/EULAR-kriterierne, diagnosticeret med AAV (GPA- eller MPA-subtype), som ikke har opnået remission (BVAS-score på 0) i ≥ 3 måneder efter at have modtaget standardiseret behandling. Alvorlige patienter, som tidligere har gennemgået standardiseret behandling for at inducere remission og nu får tilbagefald efter vedligeholdelsesbehandling; ②Patienten er i øjeblikket eller har en positiv ANCA under sygdomsforløbet; ③ Alvorlig sygdom (alvorlig organpåvirkning eller livstruende), der kræver behandling (BVAS-score ≥ 3,0); Definitionen på alvorlig sygdom er vaskulitis med livstruende eller organmanifestationer.
- til ildfast LN
- I henhold til 2019 American Society of Rheumatology (ACR) kriterier, diagnosticeret med systemisk lupus erythematosus, inden for 6 måneder før infusion, bekræftet ved nyrevævsbiopsi i henhold til 2003 International Society of Nephrology (ISN)/Society of Nephropathology (RPS) kriterier som aktiv, proliferativ lupus nefritis (LN), type III eller IV [undtagen III (C), IV S (C) og IV G (C)], eller type III/IV kombineret med type V, og har modtaget standardbehandling som er ineffektiv eller får tilbagefald efter sygdomsremission. ②Positive anti-nukleære antistoffer (ANA) og/eller anti-dsDNA-antistoffer under screeningsperioden. ③SLE Disease Activity Index (SLEDAI-2000)-score i screeningsperioden er ≥ 8. SLEDAI-2000 klinisk score ≥ 6 point, men lav komplement- og/eller anti-ds-DNA-positivitet kan vælges. ④Den estimerede overlevelsesperiode er mindst 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Emner, der opfylder et af følgende kriterier, bør udelukkes fra denne undersøgelse:
- Gravide eller ammende kvinder;
- Hvis det kombineres med alveolær blødning, er invasiv lungeventilation påkrævet;
- Refraktær GPA og MPA: Kombineret med andre autoimmune sygdomme, der involverer flere organsystemer, såsom EGPA, SLE, IgA vaskulitis (Henoch Schönlein), reumatoid arthritis, inflammatorisk myositis, anti-glomerulær basalmembransygdom eller cryoglobulinemia vasculitis;
- Svært at behandle LN: svære ekstrarenale kliniske manifestationer såsom lupus encephalopati, pulmonal blødning, lupus myocarditis, lupus enteritis og lupus krise; Andre autoimmune sygdomme bortset fra kombineret SLE, herunder dermatomyositis/polymyositis, blandet bindevævssygdom, systemisk sklerose, reumatoid arthritis, etc;
- Personer, der er kendt for at have allergiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner, intolerance eller kontraindikationer over for en komponent af PRG-1801 eller lægemidler, der kan bruges i undersøgelsen (herunder fludarabin, cyclophosphamid, tocilizumab, albumin), eller som har oplevet alvorlige allergiske reaktioner i fortiden;
- En historie med ondartede tumorer inden for 5 år (① forsøgspersoner med cervikal carcinom in situ, som er blevet fuldstændig fjernet og ikke har oplevet tilbagefald eller metastasering i mindst 3 år, kan deltage i denne undersøgelse. ② forsøgspersoner med basalcelle- eller pladecellekarcinom, som er blevet fuldstændigt fjernet og ikke har oplevet tilbagefald i mindst 3 år, kan deltage i denne undersøgelse);
- Tydelige tegn på kardiovaskulær sygdom som følger: et N-terminalt B-type natriuretisk peptid (NT proBNP)>8500ng/L; b. New York Heart Association (NYHA) klassificerer hjertesvigt som Grad IV; c. Patienter, der modtog hospitalsindlæggelse for ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før den første administration, eller patienter, der modtog perkutan hjerteintervention og modtog den seneste stentplacering inden for 6 måneder eller koronararterie-bypass-transplantation inden for 6 måneder;
- Modtog følgende medicinbehandling inden for den foreskrevne tid før en enkelt afhentning: ① Modtog B-celleudtømningsterapi såsom rituximab inden for 24 uger; ② Modtaget biologiske midler (såsom TNF) inden for 4 uger eller 2 halveringstider - Behandling med inhibitorer, interleukinreceptorhæmmere, belizumab og tamoxifen; ③ Modtaget behandling såsom immunsuppressiva inden for 2 uger eller 5 halveringstider; ④ Hvis systemiske glukokortikoider skal bruges i lang tid fra 2 uger før en enkelt indsamling til undersøgelsesperioden, bør dosis af hormonet ikke overstige 10 mg/dag; ⑤ Modtog plasmaudveksling eller immunosorbentbehandling inden for 24 uger og modtog intravenøs immunglobulinbehandling (IVIG) inden for 4 uger.
- Vaccinér med levende/svækkede vacciner inden for 4 uger før en enkelt indsamling eller i undersøgelsesperioden;
- Kronisk og aktiv hepatitis B (HBV DNA-testen er højere end 500IU/ml), hepatitis C (HCV), human immundefektvirus (HIV) infektion eller syfilisinfektion;
- Der er en aktiv infektion, der kræver intravenøs injektion af antibiotika eller hospitalsbehandling;
- Større operation eller kirurgisk behandling forårsaget af enhver årsag inden for 4 uger før tilmelding;
- Eventuelle alvorlige og/eller ukontrollerbare komorbiditeter, som forskeren mener kan forstyrre evalueringen under forskningsprocessen;
- Deltog i andre kliniske interventionsforsøg inden for 3 måneder før indskrivning eller inden for 5 lægemiddelhalveringstider (alt efter hvad der er længst);
- Andre tilstande, som forskeren bestemmer som uegnede til lymfocytclearance eller celleinfusion, eller andre uegnede patienter til undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: CAR-T behandling
Lymfocytclearance før PRG-1801-cellers infusion; Planlæg at designe to dosisniveauer (2,5x10^6 CAR-T/kg og 5,0x10^6 CAR-T/kg), med 3-6 AAV- og LN-personer inkluderet i hver dosisgruppe, i alt 12-24 forsøgspersoner. Inden for hver dosisgruppe kan det næste individ administreres, efter at det foregående individ har gennemført mindst 14 dages sikkerhedsobservation. Dosisgruppe 1: med en dosis på 2,5x10^6 (celler/kg) pr. dosis. Dosisgruppe 2: med en dosis på 5,0x10^6 (celler/kg) pr. dosis |
Patienter med refraktær LN og ANCA-associeret vaskulitis vil blive behandlet med PRG-1801
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
AE forekomst af PRG-1801 enkelt infusion
Tidsramme: 24 måneder efter PRG-1801 infusion
|
AE forekomst af PRG-1801 enkelt infusion
|
24 måneder efter PRG-1801 infusion
|
Typer og forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) efter PRG-1801-celleinfusion hos personer med refraktær ANCA-associeret vaskulitis og refraktær LN.
Tidsramme: 28 dage og 3 måneder efter PRG-1801 infusion
|
For at evaluere DLT forekom inden for 28 dage og 3 måneder efter PRG-1801 infusion
|
28 dage og 3 måneder efter PRG-1801 infusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Terapeutiske virkninger - Til refraktær ANCA-associeret vaskulitis (andelen af forsøgspersoner, der opretholdt remission efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Andelen af forsøgspersoner, der opretholdt remission efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - For refraktær ANCA-associeret vaskulitis (Ændringer i VDI (Vasculitis Damage Index)-score fra baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i VDI-scorer (Vasculitis Damage Index) fra baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - Til refraktær ANCA-associeret vaskulitis (Ændringer i glomerulær filtrationshastighed sammenlignet med baseline efter celleinfusion hos personer med nyrepåvirkning).
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i glomerulær filtrationshastighed sammenlignet med baseline efter celleinfusion hos personer med nyrepåvirkning.
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - For refraktær LN (Ændringer i SLEDAI-2000-score fra baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i SLEDAI-2000-score fra baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - Til refraktær LN (Ændringer i FACIT-træthedsscore fra baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i FACIT-træthedsscore fra baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - Til refraktær LN (Ændringer i PGA-score (0-10) fra baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i PGA-score (0-10) fra baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - For refraktær LN (Ændringer i eGFR (ml/min/1,73 m2) i forhold til baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i eGFR(mL/min/1,73 m2) i forhold til baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - Til refraktær LN (Ændringer i UPCR (g/24 timer) i forhold til baseline efter celleinfusion)
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Ændringer i UPCR (g/24 timer) i forhold til baseline efter celleinfusion
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - For refraktær LN (andelen af forsøgspersoner, der opnåede en samlet responsrate efter celleinfusion).
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Andelen af forsøgspersoner, der opnåede en samlet responsrate efter celleinfusion.
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Terapeutiske virkninger - For refraktær LN (Andelen af forsøgspersoner, der opnåede fuldstændig nyrerespons efter celleinfusion).
Tidsramme: Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Andelen af forsøgspersoner, der opnåede fuldstændig nyrerespons efter celleinfusion.
|
Måned1, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
PK-funktionsevaluering (PK-parametre relateret til CAR-kopinummer)
Tidsramme: baseline, Dag2, Dag6, Dag10, Dag21, Dag28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
PK-parametre relateret til CAR kopinummer
|
baseline, Dag2, Dag6, Dag10, Dag21, Dag28, Måned 2, Måned 3, Måned 6, Måned 9, Måned 12, Måned 18, Måned 24 efter celleinfusion
|
Serum sBCMA niveau
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum sBCMA niveau (antal/uL)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum ANCA titer niveau (AAV)
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum ANCA titer niveau (AAV)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum dsDNA niveau (LN)
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum dsDNA niveau (IE/ml)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum ANA titer niveau (LN)
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum ANA titerniveau (IE/ml)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum komplementerer C3-niveauer
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum komplement C3 niveauer (g/L)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum komplementerer C4-niveauer
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serum komplement C4 niveauer (g/L)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Kvantificering af serumimmunoglobulin
Tidsramme: baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Serumimmunoglobulin kvantificering (g/L)
|
baseline, dag 14, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6, måned 9, måned 12, måned 18, måned 24 måneder efter celleinfusion
|
Niveauer af CRP-niveauer
Tidsramme: baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Niveauer af CRP-niveauer (mg/L)
|
baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Niveauer af ferritinniveauer
Tidsramme: baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Niveauer af ferritinniveauer (ug/L)
|
baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Niveauer af cytokinniveauer
Tidsramme: baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Niveauer af cytokinniveauer (pg/ml)
|
baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28 efter celleinfusion
|
Ændringer i undergrupper af lymfocytter i perifert blod
Tidsramme: baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6 efter celleinfusion
|
Ændringer i undergrupper af lymfocytter i perifert blod (antal/uL)
|
baseline, dag 2, dag 6, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28, måned 2, måned 3, måned 6 efter celleinfusion
|
Ekspressionsniveauer af BCMA på overfladen af B-celler i perifert blod
Tidsramme: baseline, gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Ekspressionsniveauer af BCMA på B-celleundergrupper i perifert blod (%) ved hjælp af flowcytometermetoden.
|
baseline, gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Niveauet af antistof antistof (ADA)
Tidsramme: baseline, gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Niveauet af antistof antistof (ADA)
|
baseline, gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lingli Dong, MD, Tongji Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hudsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Bindevævssygdomme
- Hudsygdomme, vaskulære
- Glomerulonefritis
- Lupus erythematosus, systemisk
- Systemisk vaskulitis
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nefritis
- Lupus nefritis
- Vaskulitis
- Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis
Andre undersøgelses-id-numre
- [2023]S208
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lupus nefritis
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAktiv, ikke rekrutterende
-
Imperial College LondonKarolinska Institutet; Ohio State University; Dutch Working Party on Systemic... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSystemisk Lupus Erythematosus, Lupus NephritisDet Forenede Kongerige
-
Minia UniversityIkke rekrutterer endnumfERG i Lupus NephritisEgypten
-
Chitwan Medical CollegeAfsluttetAt sammenligne virkningerne af mycophenolatmofetil med cyclophosphamid hos patienter med Neplaese Lupus Nephritis
-
Kyverna TherapeuticsRekrutteringLupus nefritis | Lupus Nephritis - Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Klasse III | Lupus nefritis - WHO klasse IVForenede Stater
-
TakedaIkke rekrutterer endnuRefraktær Lupus NephritisForenede Stater
-
Aurinia Pharmaceuticals Inc.Labcorp Corporation of America Holdings, IncIkke rekrutterer endnuTeenagers Lupus NephritisForenede Stater
-
Aurinia Pharmaceuticals Inc.Labcorp Drug Development IncRekruttering
-
AmgenAfsluttetSystemisk lupus erythematosus | Kutan Lupus | Lupus | Discoid lupusForenede Stater
-
BiogenTilmelding efter invitationSubakut kutan lupus erythematosus | Kronisk kutan lupus erythematosusFrankrig, Spanien, Forenede Stater, Sverige
Kliniske forsøg med PRG-1801 (CAR-T mod BCMA)
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringMyelomatose | Ny diagnose tumorKina
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalRekruttering
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringRefraktær Myelom | Tilbagefaldende myelomatoseKina
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringVaskulitis | Amyloidose | Autoimmun hæmolytisk anæmi | DIGTE syndromKina
-
Southwest Hospital, ChinaUkendtLymfom | Leukæmi | MyelomatoseKina
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.Ikke rekrutterer endnuRefraktær Myelom | Tilbagefaldende myelomatoseKina
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Shanghai Changzheng...Rekruttering
-
Ting Chang, MDIkke rekrutterer endnu
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRekruttering
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringMyelomatose | Myelom i tilbagefald | Neoplasma, PlasmacelleKina