Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: moderate to severe allergic asthma

I alt 475535 resultater

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af Omalizumab til behandling af allergisk astma (ESSENCE) (ESSENCE)

Moderat til svær allergisk astma

Kina
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekruttering

Mekanisme(r) til luftstrømsbegrænsning ved moderat-svær vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Eli Lilly and Company
Dermira, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Langsigtet undersøgelse af sikkerhed og effekt af Lebrikizumab (LY3650150) hos deltagere med moderat til svær atopisk dermatitis (ADjoin) (ADjoin)

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Spanien, Canada, Frankrig, Korea, Republikken, Taiwan, Australien, Tyskland, Bulgarien, Estland, Letland, Litauen, Mexico, Polen, Singapore, Ukraine
Organon and Co

Afsluttet

En eksplorativ undersøgelse af Nasonex hos patienter med moderat til svær vedvarende allergisk rhinitis og intermitterende astma

Astma | Allergisk rhinitis
Jemincare

Afsluttet

Undersøgelse af JYB1904 (et anti-immunoglobulin E-antistof) hos raske kinesiske forsøgspersoner

Sund og rask

Kina
Cinnagen

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Zerafil® (Omalizumab) hos deltagere med ukontrolleret moderat til svær allergisk astma

Allergisk astma | Ukontrolleret Moderat til Svær

Iran, Islamisk Republik
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluering af SAR440340 og som kombinationsterapi med Dupilumab hos moderat til svær astma-deltagere

Astma

Ukraine, Forenede Stater, Argentina, Chile, Mexico, Polen, Den Russiske Føderation, Kalkun
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningen af Omalizumab på træningskapacitet, fysisk aktivitet og søvnkvalitet hos deltagere med moderat til svær allergisk astma (EDURO)

Moderat til svær allergisk astma

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne QVM149 og gratis tredobbelt kombination af Salmeterol/Fluticason + Tiotropium (ARGON)

Astma

Tyskland, Indien, Israel, Polen, Argentina, Den Russiske Føderation, Grækenland, Serbien, Kalkun, Ungarn, Mexico, Peru, Slovakiet, Tjekkiet, Sydafrika, Taiwan, Vietnam, Spanien, Colombia, Chile
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Gentagne dosisundersøgelse af GSK3772847 hos deltagere med moderat til svær astma med allergisk svampe-luftvejssygdom (AFAD)

Astma

Frankrig, Holland, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
Shiraz University of Medical Sciences

Ukendt

Sammenligning af Montelukast og Azelastin ved behandling af moderat til svær allergisk rhinitis

Allergisk rhinitis

Iran, Islamisk Republik
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af GSK3772847 hos forsøgspersoner med moderat svær astma

Astma

Forenede Stater, Canada, Den Russiske Føderation, Mexico, Australien, Ukraine
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Ukendt

Effekten af FLUTIFORM ® vs Seretide® ved moderat til svær vedvarende astma hos forsøgspersoner i alderen ≥12 år

Astma

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af QVA149 (110/50 µg o.d.) vs. Tiotropium (18 µg o.d.) + Salmeterol/Fluticasonpropionat FDC (50/500 µg b.i.d.) hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Tyskland, Belgien, Polen, Rumænien, Kroatien, Estland, Holland, Slovakiet, Letland, Litauen, Det Forenede Kongerige, Argentina, Bulgarien, Serbien, Østrig, Ungarn, Spanien, Grækenland, Canada, Danmark, Tjekkiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Farmakokinetisk og farmakodynamisk (PK og PD) undersøgelse af fluticasonpropionat og salmeterol-kombinationsprodukt leveret i en kapselbaseret inhalator og i en multi-dosis tørpulverinhalator til patienter med moderat astma og moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Astma

Australien, New Zealand
Henan University of Traditional Chinese Medicine
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Ukendt

Effekt af Yong Chong Cao-kapsel på resultater hos patienter med let til svær KOL

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Kina
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Flutiform® pMDI hos voksne patienter med let til moderat svær reversibel astma

Astma bronchiale

Det Forenede Kongerige
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

En åben, randomiseret, parallel gruppe multicenterundersøgelse til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Flutiform® pMDI vs Fluticasone pMDI Plus Formoterol DPI hos unge og voksne forsøgspersoner med mild til moderat svær vedvarende, reversibel astma

Astma bronchiale

Polen, Rumænien, Holland, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Ungarn
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

Sammenligning af Flutiform, Fluticason og Seretide til behandling af moderat til svær astma hos pædiatriske patienter

Astma

Den Russiske Føderation, Ukraine, Bulgarien, Tjekkiet, Ungarn, Indien, Polen, Rumænien
Children's Hospital of The King's Daughters
Novartis; Genentech, Inc.

Afsluttet

En beskrivelse af inflammatoriske celletyper i moderat til svær pædiatrisk astma: Eosinofile og ikke-eosinofile opspytmarkører under anti-IgE-terapi

ALLERGISK ASTMA
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af kombinationen af fluticasonfuroat og GW642444M hos raske forsøgspersoner og hos forsøgspersoner med let, moderat eller svær leverinsufficiens.

Astma

Tjekkiet, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Pædiatrisk undersøgelse for at evaluere behandling af vedvarende moderat eller svær astma med foreningen Fluticason 250 mcg/dosis og Salmeterol 50 mcg/dosis - ADERE PROJECT (ADERE (Ped))

Astma
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En evaluering af Dupilumab hos patienter med moderat til svær ukontrolleret astma

Astma

Spanien, Forenede Stater, Chile, Australien, Frankrig, Mexico, Argentina, Italien, Japan, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Kalkun, Ukraine, Korea, Republikken, New Zealand
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Efficacy, Safety, and Tolerability of Dupilumab in Patients With Persistent Moderate to Severe Eosinophilic Asthma

Astma

Forenede Stater
Genentech, Inc.

Afsluttet

A Study of Xolair to Evaluate Effectiveness and Long-Term Safety in Patients With Moderate to Severe Asthma

Astma
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Trukket tilbage

Den langsigtede prognose for moderat til svær bronkial hyperresponsivitet (BHR) hos astmatiske førskolebørn (BHR)

Allergi | Allergisk astma | Indre astma | Bronkial hyperresponsivitet

Tyskland
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Formoterol/Fluticason og Salmeterol/Fluticason hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom | KOL
AstraZeneca

Afsluttet

Effekten af ciclesonid og fluticasonpropionat hos voksne patienter med moderat og svær vedvarende astma (18 til 75 år) (BY9010/IT-101)

Astma

Det Forenede Kongerige, Schweiz, Belgien, Frankrig, Italien, Spanien, Holland
Kythera Biopharmaceuticals

Afsluttet

Patienterfaringsundersøgelse af deoxycholsyreinjektion

Moderat eller svær submental fylde

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Afsluttet

Omalizumab hos patienter med moderat til svær vedvarende allergisk astma, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt på trods af GINA (2009) Trin 4-terapi

Vedvarende allergisk astma

Kina
Cytos Biotechnology AG

Afsluttet

CYT003-QbG10, en TLR9-agonist, til behandling af ukontrolleret moderat til svær allergisk astma

Moderat til svær allergisk astma

Forenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Israel, Polen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af Xolairs sikkerhed hos patienter med moderat til svær vedvarende astma (ALTO)

Astma
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Raptiva i Palm og Sole Psoriasis

Kronisk Plaque Psoriasis
Creighton University
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Ikke-invasive måder at evaluere lungesygdom på efter behandling med Xolair

Lungesygdom

Forenede Stater
Genentech, Inc.

Afsluttet

En forlængelsesundersøgelse af Xolair hos moderat til svær, vedvarende astmapatienter, der fuldførte undersøgelse Q2143g

Astma
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Afsluttet

Efficacy of Omalizumab in Adults (18-60 Years of Age) With Moderate-Severe, Persistent Allergic Asthma, Despite Receiving Inhaled Corticosteroids and Long Acting Beta-agonists (eXplore)

Allergisk astma

Forenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Canada, Tyskland, Holland
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Efficacy and Safety of Omalizumab in Children (6 - < 12 Years) With Moderate-severe, Inadequately Controlled Allergic Asthma

Astma

Forenede Stater
DiMango, Emily, M.D.
Novartis; Genentech, Inc.

Afsluttet

Effekten af Omalizumab som tillægsterapi til minoritetspatienter med moderat til svær astma

Astma

Forenede Stater
Genentech, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af Omalizumab (Xolair) hos personer med moderat til svær vedvarende astma (EKSTRA)

Astma
Novartis
Genentech, Inc.

Afsluttet

Safety and Tolerability of Omalizumab in Poorly Controlled Moderate to Severe Asthma Patients

Astma
Novartis
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Afsluttet

Langtidsundersøgelse af IGE025 i moderat til svær bronkial astma.

Astma

Japan
Novartis
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af Omalizumab ved moderat til svær bronkial astma

Astma
Novartis

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Omalizumab hos voksne (18-70 år) med moderat til svær kronisk nældefeber

Kronisk nældefeber

Tyskland
Novartis

Afsluttet

Undersøgelse til bestemmelse af indacaterols virkning hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Tyskland, Forenede Stater, Belgien, Ungarn
SkyePharma AG

Afsluttet

Ny kombinationsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg og 250/10 µg) versus Fluticason og Formoterol administreret alene og placebo hos patienter med moderat til svær astma

Astma

Forenede Stater, Puerto Rico
SkyePharma AG
Abbott

Afsluttet

Et fase 3, multicenter, åbent fortsættelsesstudie i moderat til svær astmatiske forsøgspersoner, der gennemførte FlutiForm HFA pMDI-undersøgelse SKY2028-3-005

Astma

Forenede Stater, Ukraine, Mexico, Peru, Rumænien
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Afsluttet

Observational and Epidemiologic Study of the Disease Course and Unmet Needs in Children With Symptomatic Moderate to Severe Allergic Asthma

Moderat til svær allergisk astma

Forenede Stater, Puerto Rico
SkyePharma AG

Afsluttet

New Combination Inhaler (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg and 250/10 µg) in Patients With Asthma

Astma

Det Forenede Kongerige, Tyskland, Ungarn, Polen, Rumænien
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner sikkerheden og effektiviteten af fluticason og formoterol kombination (FlutiForm™) med fluticason eller flovent til behandling af moderat til svær astma hos unge og voksne

Astma

Forenede Stater, Chile, Mexico, Peru, Rumænien, Ungarn, Sydafrika, Ukraine, Polen, Argentina
Children's Hospital of Philadelphia
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Kombinationsterapi for atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: moderate to severe allergic asthma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer