- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06324071
Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit eines Produkts mit 125 mg TetraSOD® zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit von TetraSOD® bei der Verbesserung der Samenqualität bei Patienten mit idiopathischer Unfruchtbarkeit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unfruchtbarkeit ist ein zunehmendes globales Gesundheitsproblem, das bei etwa 15–20 % der Bevölkerung im gebärfähigen Alter auftritt und weltweit bis zu 186 Millionen Menschen betrifft. Bei etwa 50 % der unfruchtbaren Paare liegt ein männlicher Faktor vor, ein großer Teil davon ist unbekannter oder idiopathischer Herkunft.
Die Spermatogenese ist ein komplexer biologischer Prozess, der ein stark reguliertes genetisches und hormonelles Programm in einer einzigartigen Umgebung erfordert, die durch die Interaktion mit verschiedenen Zelltypen entsteht, um einen erfolgreichen Differenzierungsprozess zu orchestrieren. Dieser Vorgang findet im fruchtbaren Leben eines Mannes regelmäßig alle 72 Tage statt. Es hat sich gezeigt, dass sich die Samenqualität im Laufe der Zeit verschlechtert, möglicherweise aufgrund der Einwirkung verschiedener Umweltfaktoren im Zusammenhang mit dem Lebensstil: Drogenkonsum (z. B. Tabak, Alkohol, Marihuana, Kokain, Opioide und Anabolika), Ernährung und Übergewicht, Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus und der Arbeitsbedingungen (ständige Einwirkung von Wärmequellen oder toxischen Substanzen), die sich sowohl direkt als auch indirekt auf den komplexen Prozess der Spermatogenese auswirken können.
Derzeit werden die Auswirkungen von oxidativem Stress, einem zellulären Zustandsprodukt eines Ungleichgewichts zwischen der Bildung hochinstabiler Moleküle, bekannt als reaktive Sauerstoffspezies (ROS), und der antioxidativen Zellkapazität auf die männliche Fruchtbarkeit, eingehend untersucht. Ein hohes Maß an oxidativem Stress im Sperma wurde sowohl mit einer geringeren Spermienkonzentration, Spermienmotilität und Akrosomintegrität als auch mit einer höheren Spermien-DNA-Schädigung und mitochondrialen Aktivität in Verbindung gebracht. Jüngste klinische Studien haben gezeigt, dass bei bis zu 80 % der Männer, bei denen idiopathische männliche Unfruchtbarkeit diagnostiziert wurde, eine Schädigung der Spermien-DNA weit verbreitet ist. Dieser DNA-Schaden, der während der Spermatogenese oder des Spermienreifungsprozesses entsteht, könnte das Ergebnis einer Zunahme reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) im männlichen Fortpflanzungstrakt sein, die mit verschiedenen bekannten Faktoren (chronische systemische Erkrankungen, Verwendung einiger Medikamente, Strahlung oder Pestizide, fieberhafte Prozesse, Alter und lebensstilbedingte Umweltfaktoren (Rauchen, Fettleibigkeit, Alkohol) und andere bisher unbekannte Faktoren.
Die Ergänzung mit Antioxidantien hat in der Routinepraxis bei Patienten mit Fortpflanzungsproblemen an Bedeutung gewonnen. Verschiedene Studien haben die positive Wirkung des Konsums von Antioxidantien gegen oxidative Schäden durch Umwelteinflüsse und pathologische Komponenten gezeigt und die mit der Samenanalyse verbundenen Spermieneigenschaften verbessert. Es gibt wissenschaftliche Belege für eine Verbesserung der männlichen Fruchtbarkeit und eine höhere Rate lebender Neugeborener nach einer Behandlung mit Antioxidantien bei subfertilen Männern.
TetraSOD® ist ein einzigartiges kommerzielles Produkt, das zu 100 % aus lyophilisierter Biomasse der marinen Mikroalge Tetraselmis chuii, Stamm CCFM03, besteht und derzeit von der Firma Fitoplancton Marino, S.L. weltweit für Lebensmittel- und Nutrazeutikaanwendungen vermarktet wird. Dieses Mikroalgenprodukt zeichnet sich durch einen hohen Gehalt an dem antioxidativen Enzym Superoxiddismutase (SOD) aus, da es mithilfe einer eigenen (zum Patent angemeldeten) Technologie des Unternehmens hergestellt wird. Ergebnisse von In-vitro-Studien mit menschlichen Zelllinien legen nahe, dass TetraSOD® die zellulären Schutzmechanismen gegen oxidativen Stress stimuliert. Darüber hinaus waren die zuvor in einer Pilotstudie mit der höchsten TetraSOD®-Dosis (250 mg/Tag) erzielten Ergebnisse vielversprechend, da nach dreimonatiger Behandlung eine hohe statistisch signifikante Reaktion bei drei der vier untersuchten Parameter beobachtet wurde.
Unter Berücksichtigung dieser Ergebnisse wurde eine neue erweiterte doppelblinde, randomisierte und placebokontrollierte klinische Studie durchgeführt, um die positiven Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit 250 mg TetraSOD® über 3 Monate (entsprechend der Zeit eines vollständigen Spermatogenese-Zyklus) zu bestätigen. in der Spermienqualität.
Das Hauptziel dieser neuen Studie besteht darin, den Nutzen einer niedrigeren Dosis von TetraSOD® (125 mg/Tag) bei der Verbesserung der Spermienqualität einschließlich der Fragmentierung der Spermien-DNA zu überprüfen. Wie bereits erwähnt, ist oxidativer Stress eine der Hauptursachen für Schäden an der Spermien-DNA. Heutzutage gibt es einen diagnostischen Test zur Untersuchung der Spermien-DNA-Fragmentierung, der jedoch eine spezielle Verarbeitung der Spermienprobe erfordert und die Ergebnisse mit Verzögerung erhalten. In dieser neuen Studie wird die Korrelation zwischen der Spermien-DNA-Fragmentierung und dem sORP-Grad (statisches Oxidationsreduktionspotential) durch die Verwendung von „Mioxsys“ wie in der vorherigen Studie auch mit einer höheren Dosis TetraSOD® (250 mg/Tag) getestet. Klassische Samenparameter (Samenvolumen, Spermienkonzentration und -anzahl, progressive Spermienmotilität) werden ebenfalls quantifiziert. Auf diese Weise wird es mit dieser neuen Studie möglich sein, einen Bereich von TetraSOD®-Dosierungen zu bestimmen, die für die Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit klinisch wirksam sind.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Carlos Infante
- Telefonnummer: +34 956561079
- E-Mail: carlos.infante@easyalgae.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Carlos Unamunzaga
- Telefonnummer: +34 956561079
- E-Mail: cue@easyalgae.com
Studienorte
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08036
- Rekrutierung
- Hospital Clinic
-
Kontakt:
- Juan M Corral
- Telefonnummer: +34 932275545
- E-Mail: jmcorral@clinic.cat
-
Kontakt:
- Meritxell Jodar
- Telefonnummer: +34 932275510
- E-Mail: mjodar@clinic.cat
-
Unterermittler:
- Marta Guimerà
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Unterermittler:
- Juan M Mayorga-Torres
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Unterermittler:
- Antonio Alcaraz
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Unterermittler:
- Dolors Manau
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Unterermittler:
- Rafael Oliva
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 bis 45
- Männliche Patienten mit idiopathischer Unfruchtbarkeit, klassifiziert als Asthenozoospermie, Oligozoospermie oder Oligoasthenozoospermie nach Samenuntersuchung.
- Keine Schwangerschaft nach mindestens einem Jahr Geschlechtsverkehr mit demselben Partner ohne Schutzmaßnahmen möglich
Ausschlusskriterien:
- Azoospermie (Fehlen von Spermatozoen) oder schwere Oligozoospermie (< 5 x 10^6 Spermatozoen/ml Ejakulat)
- Hodentorsion oder Prostatitis
- Harnverhalt und Infektionen
- Drogenkonsum
- Hormonbehandlungen
- Aktuelle chirurgische Eingriffe
- Diabetes
- Nieren- oder Lebererkrankung
- Leukozytose
- Konsum von Antioxidantien-Ergänzungsmitteln in den letzten 3 Monaten
- BMI > 30 kg/m2
- Endokrinopathien, Hypo- und Hyperthyreose
- Chromosomenanomalien (XX, XYY, XXY)
- Behandlungen mit Antikoagulanzien
- Strahlentherapie/Chemotherapie
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie vor der Aufnahme in diese Studie, die sich auf die Ziele der aktuellen Studie auswirken könnte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Gruppe mit einer täglichen Dosis Placebo ergänzt
|
Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten 90 Tage lang eine tägliche Dosis Placebo in einer Kapsel.
|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Gruppe mit 125 mg/Tag TetraSOD® ergänzt
|
Teilnehmer der Experimentalgruppe erhalten 90 Tage lang eine tägliche Dosis von 125 mg TetraSOD® in einer Kapsel.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentration der Spermien
Zeitfenster: 90 Tage
|
Die Spermienkonzentration wird gemäß der im WHO-Laborhandbuch für die Untersuchung und Verarbeitung von menschlichem Sperma, 5. Ausgabe, beschriebenen Methode bestimmt.
Genf: Weltgesundheitsorganisation (2010)
|
90 Tage
|
|
Oxidativer Stress der Spermien
Zeitfenster: 90 Tage
|
Der intrazelluläre ROS der Spermien wird durch Durchflusszytometrie gemessen, wobei der intrazelluläre ROS der Spermien (Superoxidanion, Hydroxylradikal, Wasserstoffperoxid) bewertet wird.
|
90 Tage
|
|
Beweglichkeit der Spermien
Zeitfenster: 90 Tage
|
Die Beweglichkeit der Spermien wird gemäß der im Laborhandbuch der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Untersuchung und Verarbeitung von menschlichem Sperma, 5. Auflage, beschriebenen Methode beurteilt.
Genf: Weltgesundheitsorganisation (2010)
|
90 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DNA-Integrität
Zeitfenster: 90 Tage
|
Die DNA-Integrität/-Fragmentierung wird mit dem COMET-Assay bewertet
|
90 Tage
|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 90 Tage
|
Jede Art von Nebenwirkung, die auf TetraSOD® zurückzuführen ist, wird während der Dauer der Studie aufgezeichnet
|
90 Tage
|
|
sORP von MiOXSYS
Zeitfenster: 90 Tage
|
sORP wird auch mit dem MiOXSYS-System bewertet
|
90 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Juan M Corral, Hospital Clinic Barcelona, Spain
- Hauptermittler: Meritxell Jodar, Hospital Clinic Barcelona, Spain
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Genitalerkrankungen, männlich
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Unfruchtbarkeit
- Unfruchtbarkeit, männlich
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antioxidantien
- Schutzmittel
- Freie Radikalfänger
- Superoxiddismutase
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022_TSOD_125
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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