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Kaufverhalten von Außer-Haus-Verbrauchern bei Lebensmitteln bei Vorhandensein und Fehlen günstiger Preise und Preisaktionen

13. Mai 2024 aktualisiert von: Eric Robinson, University of Liverpool

Es ist wichtig zu verstehen, welche Rolle preisbasierte Anreize im Außer-Haus-Lebensmittelsektor beim Lebensmitteleinkauf spielen und ob sie zu positiven Einsparungen für den Verbraucher führen (was er bei Einkäufen wahrscheinlich erwarten würde) oder ob dies der Fall ist Anreize führen zu höheren Ausgaben und einem verstärkten Kauf ungesunder Produkte. Darüber hinaus ist es wichtig zu berücksichtigen, ob die Auswirkungen preisbasierter Anreize je nach demografischen Merkmalen unterschiedlich sind. Einige Hinweise deuten beispielsweise darauf hin, dass die Auswirkungen der Abschaffung eines preisbasierten Anreizes bei Personen mit einem höheren BMI größer sind(22). Es gibt auch Hinweise darauf, dass es je nach sozioökonomischer Position (SEP) Unterschiede in der Wirkung geben könnte, da Personen in niedrigeren SEP-Gruppen Berichten zufolge häufiger preisbasierte Anreize nutzen(23). Wenn Personen mit niedrigerem SEP stärker von preisbasierten Anreizen betroffen sind (d. h. sie führen zu übermäßigen Bestellungen und höheren Ausgaben), dann könnte das Verbot solcher Strategien dazu beitragen, gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern, indem Verbraucher mit niedrigerem SEP zu gesünderen Ernährungsentscheidungen bei OOH-Lebensmitteln angeregt werden Sektor.

Bisher ist unklar, welche Auswirkungen politische Maßnahmen, die bestimmte Arten preisbasierter Anreize beseitigen, wahrscheinlich auf das Verbraucherverhalten haben würden. Insbesondere einzelne Produktpreissenkungen (z.B. £-Rabatt auf dieses Produkt), Preisnachlässe bei Großeinkäufen (z. B. Sparen Sie £ beim Gesamtkauf) und Mengenpreisgestaltung (z. B. ist der Preisanstieg von einer kleinen zu einer großen Portionsgröße nicht direkt proportional zur Volumensteigerung).

Daher sind unsere vorrangigen Ziele:

• Beobachtung der Auswirkungen der Abschaffung preisbasierter Anreize (Preissenkungen für einzelne Produkte, Preissenkungen bei Großeinkäufen, Mengenpreisgestaltung) im OOH-Lebensmittelsektor auf:

  • Pro Haushalt eingekaufte Energie
  • Pro Haushalt ausgegebenes Geld

Sekundäre Ziele:

• Untersuchung, ob sich die Auswirkungen der Abschaffung preisbasierter Anreize je nach Teilnehmermerkmalen (BMI, SEP, Motive der Lebensmittelauswahl) unterscheiden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Detaillierte Informationen finden Sie im beigefügten Studienprotokoll

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2051

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohne derzeit im Vereinigten Königreich
  • Über 18 Jahre alt
  • Fließende Englischkenntnisse. Nutzen Sie häufig Apps oder Websites für die Lieferung von Lebensmitteln (im Durchschnitt mindestens einmal im Monat).
  • Essen Sie häufig Pizza zum Mitnehmen (d. h. einmal alle 2-3 Monate)
  • Kann die Studie auf einem Laptop oder Desktop durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einer Fasten- oder anderen restriktiven Ernährung aus religiösen Gründen zum Zeitpunkt der Teilnahme
  • Ernährungseinschränkungen/-unverträglichkeiten, einschließlich:

    • Glutenfrei
    • Milchfrei
    • Zuckerfrei

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrolle

Speisenkarte typisch für den Außer-Haus-Laden mit

  • Produktpreisaktionen (25 % Rabatt auf Bestellungen über 10 £)
  • Mengenrabatte (Paketoptionen für reduzierte Preise)
  • Volumenpreis (Größenerhöhung bei unverhältnismäßig geringem Preisanstieg)
Es wird eine Speisekarte mit Speisen angeboten, die für den Außer-Haus-Verkauf typisch ist
Experimental: Produktpreissenkungen entfernt
Speisenkarte ohne Produktpreisaktionen
Speisekarten ohne Preisnachlässe auf Produkte
Experimental: Preisnachlässe bei Großeinkäufen wurden entfernt
Speisenkarte ohne Preisnachlass für Großeinkaufsartikel (z.B. Pakete verfügbar, jedoch nicht zu einem reduzierten Preis)
Essensmenüs mit Paketen werden bereitgestellt, jedoch nicht zu reduzierten Preisen
Experimental: Mengenpreise entfernt
Bei Produkten auf der Speisekarte, deren Größe zunimmt, erfolgt die Preiserhöhung proportional (im Gegensatz zum Wert).
Speisekarten mit angemessenen Preisen für Produkte in verschiedenen Größen
Experimental: Kein preisbasierter Anreiz
Es werden Speisekarten ohne preisliche Anreize angeboten
Essensmenüs ohne preisbasierte Anreize

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energie (kcal) bestellt
Zeitfenster: unmittelbar nach der Essensauswahl
Der Gesamtenergiegehalt der hypothetischen Lebensmittelbestellung
unmittelbar nach der Essensauswahl
Geldwert der Bestellung
Zeitfenster: unmittelbar nach der Essensauswahl
Der gesamte Geldwert der hypothetischen Lebensmittelbestellung
unmittelbar nach der Essensauswahl
Wahrscheinlichkeit der Nutzung einer Großkaufaktion
Zeitfenster: unmittelbar nach der Essensauswahl
Die Wahrscheinlichkeit, dass sich Teilnehmer für eine Großkaufoption oder ein „Paket“ entscheiden
unmittelbar nach der Essensauswahl
Wahrscheinlichkeit, eine größere oder kleinere Größe zu wählen
Zeitfenster: unmittelbar nach der Essensauswahl
Die Wahrscheinlichkeit, dass Teilnehmer eine größere oder kleinere Größe für Lebensmittel mit Optionen in mehreren Größen wählen
unmittelbar nach der Essensauswahl

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Price-based incentive study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studiendaten (anonymisiert) werden im Open Science Framework (OSF) geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Bei Veröffentlichung auf unbestimmte Zeit

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Website öffnen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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