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Clinical Trials on Beta-Thalassämie-Major in Hungary

Insgesamt 34 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Deferasirox bei transfusionsabhängigen chronischen Anämien (Myelodysplastisches Syndrom, Beta-Thalassämie-Patienten) mit chronischer Eisenüberladung

Myelodysplastische Syndrome | Beta-Thalassämie

Ungarn
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Südafrika, Kroatien, Frankreich, Polen, Indien, Kanada, Schweden, Malaysia
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40411813 als ergänzende Behandlung zu einem Antidepressivum bei Erwachsenen mit Depressions- und Angstsymptomen

Depression

Ukraine, Bulgarien, Rumänien, Russische Föderation, Ungarn, Moldawien, Republik
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Lumateperon als Zusatztherapie bei der Behandlung von Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Indien
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Beendet

Studie zu Rapastinel als Monotherapie bei Patienten mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Slowakei, Polen, Ungarn, Japan, Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Cariprazin als Zusatzbehandlung zu einer Antidepressiva-Therapie (ADT) bei Patienten mit Major Depression (MDD), die auf Antidepressiva allein unzureichend angesprochen haben

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Deutschland, Ungarn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SPD489 in Kombination mit einem Antidepressivum bei der Behandlung von Erwachsenen mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweden, Polen, Südafrika, Belgien, Tschechien, Estland, Finnland, Ungarn, Rumänien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Früher versus verzögerter Medikamentenwechsel bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Dänemark, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Italien, Niederlande, Rumänien, Slowenien, Spanien, Schweden, Truthahn
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Schweden, Tschechische Republik, Polen, Deutschland, Estland, Lettland, Litauen, Finnland, Frankreich, Ungarn
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeitsicherheitsstudie von ALKS 5461

Depression

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Bulgarien, Australien, Polen, Ungarn
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Open-Label-Studie zu Lumateperon als Begleittherapie bei der Behandlung von Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Slowakei, Deutschland, Ungarn, Polen, Finnland, Indien, Korea, Republik von, Schweden
Domonkos Trásy

Abgeschlossen

Durch kontinuierliche zentralvenöse Sauerstoffsättigung unterstütztes intraoperatives hämodynamisches Management

Postoperative Komplikationen | Große Bauchchirurgie | Perioperatives Flüssigkeitsmanagement | Perioperatives hämodynamisches Monitoring | Perioperative Vasopressor-Anforderung | Postoperative Organfunktion

Ungarn
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Beendet

Studie zur Monotherapie mit Rapastinel zur Rückfallprävention bei Patienten mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Polen, Ungarn, Japan, Slowakei
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Fortsetzung mit Vortioxetin bei Kindern und Jugendlichen mit schwerer depressiver Störung (MDD) im Alter von 7 bis 17 Jahren

Depressive Störung, Major

Spanien, Ungarn, Russische Föderation, Bulgarien, Estland, Frankreich, Deutschland, Italien, Lettland, Polen, Serbien, Südafrika, Vereinigtes Königreich
Shire

Beendet

SPD489 Erwachsene Major Depressive Disorder (MDD) Open-Label-Sicherheits- und Verträglichkeits-Rollover-Verlängerungsstudie

Depression

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Puerto Rico, Kanada, Estland, Südafrika, Tschechien, Finnland, Chile, Ungarn, Mexiko, Polen, Rumänien
AstraZeneca
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung.

Depression

Kroatien, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Ungarn, Rumänien, Ukraine, Argentinien, Chile, Slowakei, Kolumbien, Deutschland, Serbien, Spanien
Janssen-Cilag Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Langzeit-Verlängerungsstudie für Teilnehmer mit behandlungsresistenter Major Depression, die die Behandlung mit Esketamin-Nasenspray fortsetzen (ESCAPE-LTE)

Depressive Störung, Major

Taiwan, Truthahn, Malaysia, Deutschland, Tschechien, Korea, Republik von, Polen, Ungarn, Argentinien, Belgien, Bulgarien, Finnland, Griechenland, Südafrika
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von fest dosiertem Brexpiprazol (OPC-34712) als Begleittherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit Major Depression mit und ohne Angststörung

Psychische Störungen | Depression | Depression | Stimmungsschwankungen | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Ungarn, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich von Quetiapin XR-Monotherapie und Augmentation mit Lithiumaugmentation bei TRD-Patienten (RUBY)

Depression | Behandlungsresistente Depression

Bulgarien, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Rumänien, Österreich, Belgien, Dänemark, Portugal, Slowakei, Australien, Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung verschiedener Dosen von BI 1358894 und Quetiapin bei Menschen mit Depression

Depressive Störung, Major

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Japan, Argentinien, Ungarn, Frankreich, Australien, Bulgarien, Tschechien, Polen, Russische Föderation, Slowakei
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei festen Dosen von OPC-34712 als Zusatztherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Depression (die Polaris-Studie) (Polaris)

Psychische Störungen | Depression | Depression | Stimmungsschwankungen | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Ungarn, Rumänien, Ukraine, Kanada, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 3 festen Dosen von intranasalem Esketamin zusätzlich zu einem umfassenden Behandlungsstandard zur raschen Verringerung der Symptome einer schweren depressiven Störung, einschließlich Suizidgedanken, bei pädiatrischen Teilnehmern, bei denen ein unmittelbares Suizidrisiko festgestellt wurde

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Ungarn, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Polen
H. Lundbeck A/S

Beendet

Langfristige, offene Verlängerungsstudie mit flexibler Dosis zu Vortioxetin bei Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen (MDD) im Alter von 7 bis 18 Jahren

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Ungarn, Polen, Spanien, Serbien, Estland, Bulgarien, Lettland, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Mexiko, Südafrika, Vereinigtes...
H. Lundbeck A/S
Takeda

Abgeschlossen

Aktive Referenz (Fluoxetin) Fixdosis-Studie mit Vortioxetin bei pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Estland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

54135419SUI3001: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal Esketamine in Zusätzlich to Comprehensive Standard of Care for the Rapid Reduction of thesymptoms of Major Depressive Disorder, einschließlich Suizidgedanken, bei erwachsenen Teilnehmern mit akutem Suizidrisiko (Aspire I)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Taiwan, Bulgarien, Spanien, Ungarn, Deutschland, Estland, Südafrika, Slowakei
H. Lundbeck A/S
Takeda

Abgeschlossen

Aktive Referenzstudie (Fluoxetin) mit fester Dosis von Vortioxetin bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 7 bis 11 Jahren mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Ungarn, Polen, Spanien, Serbien, Estland, Bulgarien, Mexiko, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Lettland, Südafrika
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Aticacaprant bei erwachsenen und älteren Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD) (VENTURA-LT)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Slowakei, Spanien, Bulgarien, Polen, Belgien, Argentinien, Tschechien, Ungarn, Südafrika, Schweden, Italien, Frankreich, Australien, China, Brasilien, Portugal
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Ein Langzeitvergleich von Esketamin-Nasenspray versus Quetiapin-Retardlösung, beide in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer, bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Major Depression (ESCAPE-TRD)

Depressive Störung, Major

Israel, Ungarn, Korea, Republik von, Taiwan, Portugal, Truthahn, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Bulgarien, Tschechien, Belgien, Polen, Brasilien, Niederlande, Argentinien, Finnland, Griechenland, Südafrika, Österreich, Kasachstan und mehr
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von oralem OPC-34712 als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit Major Depression (die Orion-Studie) (Orion)

Psychische Störungen | Depression | Depression | Stimmungsschwankungen | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Rumänien, Ukraine, Deutschland, Ungarn, Slowakei, Serbien, Kanada
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie über Eszopiclon, das zusammen mit Venlafaxin bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und Schlaflosigkeit verabreicht wurde

Schlaflosigkeit | Depression

Frankreich, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Österreich, Ungarn, Kroatien, Rumänien, Serbien, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Aticacaprant als Zusatztherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD) mit mittelschwerer bis schwerer Anhedonie und unzureichendem Ansprechen auf die derzeitige Therapie mit Antidepressiva (VENTURA-1)

Anhedonie | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Italien, Polen, Belgien, Argentinien, Tschechien, Ungarn, Schweden, Brasilien, Australien, Portugal
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

CINC424A2X01B Rollover-Protokoll

Akute myeloische Leukämie | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Thalassämie | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Korea, Republik von, Italien, Belgien, Japan, Deutschland, Australien, Bulgarien, Chile, China, Dänemark, Griechenland, Ungarn, Israel, Libanon, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Schweden, Thailand, Indi... und mehr
Genzyme, a Sanofi Company

Rekrutierung

International Collaborative Gaucher Group (ICGG) Register für Gaucher-Krankheit und Unterregister für Schwangerschaft

Gaucher-Krankheit | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit

Ungarn, Kroatien, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Indien, Indonesien, Italien, Jordanien, Korea, Republik von, Kuwait, Libanon, Malaysia, Paki... und mehr

Clinical Trials on Beta-Thalassämie-Major in Hungary

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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