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Clinical Trials on Bioäquivalenz in United States
Insgesamt 38 ergebnisse
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Indiana UniversityFood and Drug Administration (FDA)Abgeschlossen
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KBP BiosciencesMedpace, Inc.Abgeschlossen
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Repros Therapeutics Inc.Abgeschlossen
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Janssen Research & Development, LLCAbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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University of FloridaFood and Drug Administration (FDA)AbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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argenxAbgeschlossen
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University of Maryland, BaltimoreFood and Drug Administration (FDA)Abgeschlossen
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PLx PharmaAbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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Coherus Biosciences, Inc.Abgeschlossen
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Teva Pharmaceuticals USAAbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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Baxter Healthcare CorporationQuotient SciencesAbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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Zogenix, Inc.AbgeschlossenPharmakokinetik | BioäquivalenzVereinigte Staaten
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H. Lundbeck A/SZurückgezogen
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Poxel SAAbgeschlossen
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Gedeon Richter Plc.AbgeschlossenBioäquivalenzVereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.FARMOVS Clinical Research OrganisationAbgeschlossen
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WockhardtZurückgezogenBioäquivalenz bei gesunden ProbandenVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenBioäquivalenz, AUC, Cmax, PharmakokinetikVereinigte Staaten
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WockhardtZurückgezogenBioäquivalenz bei gesunden ProbandenVereinigte Staaten
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WockhardtZurückgezogenBioäquivalenz bei gesunden ProbandenVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenGesunde Freiwillige | BioäquivalenzVereinigtes Königreich
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Church & Dwight Company, Inc.Medical University of South CarolinaAbgeschlossenBioäquivalenz von Vitamin D bei gesunden ErwachsenenVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenPharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische ProbandenVereinigtes Königreich
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Inflamax Research IncorporatedAbgeschlossenBioäquivalenz – Reiz- und Sensibilisierungspotenzial des transdermalen PflastersVereinigte Staaten, Kanada
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Par Pharmaceutical, Inc.BASi Clinical Research UnitAbgeschlossenZur Bestimmung der Bioäquivalenz unter FastenbedingungenVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenGesunde Freiwillige Bioäquivalenz- oder BioverfügbarkeitsstudieVereinigtes Königreich
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Par Pharmaceutical, Inc.Cetero Research, San AntonioAbgeschlossenBestimmung der Bioäquivalenz unter FastenbedingungenVereinigte Staaten
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Taro Pharmaceuticals USAAbgeschlossen
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Austarpharma, LLCUnbekanntBioäquivalenzVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenBioäquivalenz, Log-transformierte AUCss- und Cmax,ss-Werte für Saxagliptin und MetforminVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.FARMOVS Clinical Research OrganisationAbgeschlossen
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Par Pharmaceutical, Inc.PharmaKinetics Laboratories Inc.AbgeschlossenZur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten BedingungenVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenBioäquivalenz | Kombinationstabletten mit fester Dosis | Gesunde männliche und weibliche ProbandenVereinigte Staaten
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Biomedical Advanced Research and Development AuthorityRho Federal Systems Division, Inc.; AllucentNoch keine RekrutierungAtropin-BioäquivalenzVereinigte Staaten
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Taro Pharmaceuticals USAWAYCroAbgeschlossenBioäquivalenzstudieVereinigte Staaten
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Xcovery Holdings, Inc.AbgeschlossenBioäquivalenzVereinigte Staaten
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NuPathe Inc.AbgeschlossenVergleichen Sie Bioäquivalenzpflaster, die zuvor in der NP101-007-Studie verwendet wurdenVereinigte Staaten