Suchen Sie in klinischen Studien nach: SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, bivalent (D614 B.1.351)-AS03

Insgesamt 35 ergebnisse

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu monovalenten und bivalenten rekombinanten Proteinimpfstoffen gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00008)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Ghana, Honduras, Indien, Japan, Kenia, Mexiko, Nepal, Nigeria, Sri Lanka, Uganda, Ukraine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

COVID-19 Variant Immunological Landscape Trial (COVAIL Trial)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zurückgezogen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des SCB-2023-Impfstoffs als Booster bei Erwachsenen

COVID-19

Philippinen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Abgeschlossen

COVID-19-Auffrischimpfstoff bei Patienten, die nicht auf Autoimmunerkrankungen ansprechen

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | Multiple Sklerose (MS) | Rheumatoide Arthritis (RA) | Juvenile Dermatomyositis (JDM) | Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) | Pemphigus vulgaris | Systemische Sklerose (SSc) | Pädiatrischer SLE | Pädiatrische Multiple Sklerose (POMS)

Vereinigte Staaten
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie der heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
AIM Vaccine Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des bivalenten mRNA-Impfstoffs SARS-CoV-2 (LVRNA021)

SARS-CoV-2

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Immunogenität und Sicherheit des Bivalenz-Impfstoffs V-01-351/V-01D (Omicron)

Covid-19 Pandemie

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität und Sicherheit der sequentiellen Immunisierung des rekombinanten SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoffs (COVID-19)

Covid-19 Pandemie

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVIREIVAC

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenität und Reaktogenität nach einer Auffrischungsdosis des COVID-19-mRNA-Impfstoffs (Pfizer-BioNtech) und zwei adjuvantierten Sub-Unit-Impfstoffen (SP/GSK), die Erwachsenen verabreicht wurden, die 2 Dosen des Pfizer-BioNTech-mRNA-Impfstoffs als Erstimpfung erhielten (COVIBOOST)

COVID-19 | Impfstoffreaktion

Frankreich
PT Bio Farma
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia; Faculty of Medicine, Diponegoro University...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Impfstoffs mit der Proteinuntereinheit COVID-19, adjuvantiert mit Alaun+CpG 1018

COVID-19

Indonesien
PT Bio Farma
National Institute of Health Research and Development, Ministry of Health... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Impfstoffs gegen die SARS-CoV-2-Proteinuntereinheit

Covid19

Indonesien
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Rekombinanter SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoff (V-01) Phase III (COVID-19)

Covid-19 Pandemie

Philippinen, Indonesien, Russische Föderation
PT Bio Farma

Noch keine Rekrutierung

Homologe Booster-Studie des rekombinanten Impfstoffs gegen die Proteinuntereinheit von COVID-19

COVID-19
PT Bio Farma
Universitas Padjadjaran

Aktiv, nicht rekrutierend

Heterologe Auffrischimpfungsstudie mit rekombinantem COVID-19-Proteinuntereinheiten-Impfstoff bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren

COVID-19

Indonesien
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Rekombinanter SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoff (V-01) Auffrischungsstudie (COVID-19)

Covid-19 Pandemie

Malaysia, Pakistan
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort von adjuvantiertem SARS-CoV-2 (COVID-19) Beta-Variante-RBD-rekombinantem Protein (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) und mRNA (MIPSCo-mRNA-RBD-1)-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

SARS-CoV-2

Australien
PT Bio Farma
Faculty of Medicine, Diponegoro University, Semarang; Faculty of Medicine, Universitas... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten Impfstoffs mit COVID-19-Proteinuntereinheiten

COVID-19

Indonesien
PT Bio Farma
Udayana University; Universitas Padjadjaran

Rekrutierung

Booster-Studie zum rekombinanten Impfstoff gegen die Proteinuntereinheit von COVID-19

COVID-19

Indonesien
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.; Guangdong Center for...

Abgeschlossen

Booster-Immunisierungsstudie mit rekombinantem SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoff (V-01)

COVID-19

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Rekombinante SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoff-Booster-Immunisierungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität (COVID-19)

Covid-19 Pandemie

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Auffrischungsimpfung mit rekombinantem SARS-CoV-2-Fusionsprotein-Impfstoff (V-01). (COVID-19)

Covid-19 Pandemie

China
PT Bio Farma
Center for Child Health Universitas Gadjah Mada (CCH-PRO UGM; Cipto Mangunkusumo... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Impfstoffs der SARS-CoV-2-Proteinuntereinheit bei gesunden Kindern

Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion

Indonesien
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des SpikoGen-COVID-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 5 bis

COVID-19

Iran, Islamische Republik
Laboratorio Pablo Cassará S.R.L.
National Council of Scientific and Technical Research, Argentina; Universidad...

Abgeschlossen

ARVAC – Ein neuer Impfstoff gegen die rekombinante Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19).

Covid-19 Impfung

Argentinien
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von subvarianten und bivalenten SARS-CoV-2-rS-Impfstoffen von Omicron bei Jugendlichen, die zuvor mit mRNA-COVID-19-Impfstoffen geimpft wurden (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit von heterologem und homologem Boosting mit ChAdOx1-S und CoronaVac oder einer Formulierung von SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

Covid19

Brasilien
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Mix and Match Heterologe Prime-Boost-Studie mit zugelassenen COVID-19-Impfstoffen in Mosambik

Covid19

Madagaskar, Mosambik
Cinnagen
Shahid Beheshti University of Medical Sciences; Vaxine Pty Ltd

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit einer Auffrischimpfung des SpikoGen-Impfstoffs bei Nierentransplantationsempfängern nach zwei Dosen Sinopharm-Impfstoff

COVID-19

Iran, Islamische Republik
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit einer Auffrischimpfung des SpikoGen COVID-19-Impfstoffs

COVID-19

Iran, Islamische Republik
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie mit CinnaGen COVID-19-Impfstoff (SpikoGen)

Covid19

Iran, Islamische Republik
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie mit dem CinnaGen-COVID-19-Impfstoff (SpikoGen)

Covid19

Iran, Islamische Republik
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Hannover Medical School

Beendet

Pharmakovigilanz bei gerontopsychiatrischen Patienten (GAP)

Depression | Schizophrenie | Angststörungen | Demenz | Psychosomatische Störungen

Deutschland

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