Adición de chidamida al tratamiento combinado de decitabina más camrelizumab en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico resistentes/recidivantes al tratamiento combinado

Criterios de inclusión:

1. Los sujetos deben tener confirmación histológica de linfoma de Hodgkin (HL) en recaída o refractario.
2. 12 a 75 años de edad.
3. Rendimiento ECOG de menos de 2.
4. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
5. Los sujetos con linfoma deben tener al menos una lesión medible >1 cm según lo definido por los criterios de respuesta al linfoma.
6. Los sujetos deben presentar una recaída o ser resistentes al tratamiento con Decitabina más Camrelizumab. Los sujetos con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas son elegibles y deben tener más de 3 meses.
7. Los sujetos deben tener funciones adecuadas de la médula ósea, vivas, renales y cardíacas.

Criterio de exclusión:

1. Sujetos con alguna enfermedad autoinmune o antecedentes de síndrome que requiera corticoides o medicamentos inmunosupresores.
2. Trastornos médicos graves no controlados o infecciones activas, especialmente infección pulmonar.
3. Hemorragia activa del tracto alimentario o antecedentes de hemorragia del tracto alimentario en un mes.
4. Aloinjerto de órgano previo.
5. Mujeres que están embarazadas o amamantando.
6. Mujeres con una prueba de embarazo positiva en el momento de la inscripción o antes de la administración del producto en investigación.
7. Sujetos que son detenidos obligatoriamente para el tratamiento de una enfermedad psiquiátrica o física (por ejemplo, una enfermedad infecciosa).