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Imágenes por PET de la Activación de MMP en AAA: Primera Evaluación en Humanos (PET AAA)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Washington University School of Medicine

Imagen PET de Metaloproteinasas de Matriz (MMP) en Aneurismas de Aorta Abdominal (AAA)

Se realizará una evaluación de primera vez en humanos de [64Cu]-RYM2 con PET/CT para: a) evaluar su seguridad, biodistribución y dosimetría de radiación en voluntarios sanos (WU) y; b) en pacientes con AAA sometidos a cirugía (WU y Yale), evaluar la farmacodinámica del radiotrazador y correlacionar las características de imagen PET (WU) con las mediciones de tejido ex vivo (Yale).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Se realizará una primera evaluación en humanos de [64Cu]-RYM2 con PET/CT para: a) evaluar su seguridad, biodistribución y dosimetría de radiación en voluntarios sanos (WU) y; b) en pacientes con AAA sometidos a cirugía (WU y Yale), evaluar la farmacodinámica del radiotrazador y correlacionar las características de la imagen PET (WU) con mediciones de tejido ex vivo (Yale).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Robert Gropler, MD
  • Número de teléfono: 314-747-0183
  • Correo electrónico: rgropler@wustl.edu

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Reclutamiento
        • Washington University School of Medicine
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Robert Gropler, MD
          • Número de teléfono: 314-747-0183
        • Investigador principal:
          • Robert Gropler, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Voluntarios sanos

  • Sin antecedentes de claustrofobia u otra afección que haya interferido previamente o pueda interferir con la realización de las sesiones de imagen especificadas en el protocolo.
  • Capaz de comprender y dispuesto a seguir las instrucciones de los procedimientos del estudio según lo establecido por el protocolo.
  • Capaz de permanecer inmóvil y en decúbito supino dentro del escáner PET/TC durante aproximadamente 1 hora y seguir las instrucciones del protocolo de respiración durante la parte de TC.
  • Sin consumo de drogas ilícitas u otras drogas inhaladas (incluyendo agentes farmacológicos, recreativos o drogas ilícitas) en el último año.
  • Sin antecedentes conocidos de enfermedad cardíaca, pulmonar, hepática o renal ni diabetes.
  • IMC ≤ 40

Criterios de exclusión: Voluntarios sanos

  • Incapacidad para recibir y firmar el consentimiento informado.
  • Embarazada (confirmado por prueba de embarazo en orina) y/o en período de lactancia.
  • Paciente con enfermedad renal crónica cuya tasa de filtración glomerular (TFG) sea inferior a 30 mL/min/1.73 m².
  • Pacientes con una condición clínica inestable que, en opinión de los investigadores principales o su designado, impida la participación en el estudio.
  • Se considera probable que no pueda realizar todos los procedimientos de investigación por cualquier motivo (por ejemplo, sujetos incapaces de permanecer inmóviles o incapaces de tolerar hasta 60 minutos en decúbito supino con los brazos elevados durante los procedimientos de imagen PET debido a dolor crónico de espalda/hombros o artritis, según evaluación mediante examen físico y antecedentes médicos).
  • Consumo actual de drogas recreativas.
  • Peso corporal >300 lbs (límite de peso de la mesa PET).
  • Actualmente inscrito en otro estudio que utiliza un fármaco en investigación o participó en un estudio el año pasado que involucró el uso en investigación de radiotrazadores o TC que podría confundir los resultados, o con una exposición a radiación que, combinada con este estudio, sería considerada excesiva por el Investigador-Patrocinador.

Criterios de inclusión: Pacientes con AAA programados electivamente o semi-electivamente para reparación quirúrgica

  • Hombres o mujeres de 40 a 80 años de edad.
  • Dispuestos y capaces de proporcionar consentimiento informado.
  • Hipertensión e hiperlipidemia manejadas médicamente.
  • Sin antecedentes de claustrofobia u otra afección que haya interferido previamente o pueda interferir con la realización de las sesiones de imagen especificadas en el protocolo.
  • Capaz de comprender y dispuesto a seguir las instrucciones de los procedimientos del estudio según lo establecido por el protocolo.
  • Pacientes con AAA indicado para reparación quirúrgica (5.0 [mujeres] - 5.5 cm [hombres]), AAA grandes(r) identificados incidentalmente (>5.5 o 6.0 cm), y AAA de expansión rápida (> 0.5 cm en 6 meses o > 1 cm en 12 meses) según las Guías de la Sociedad de Cirugía Vascular.

Criterios de exclusión: Pacientes con AAA programados electivamente o semi-electivamente para reparación quirúrgica

  • Incapacidad para recibir y firmar el consentimiento informado.
  • Actualmente inscrito en otro estudio que utiliza un fármaco en investigación.
  • Embarazada (confirmado por prueba de embarazo en orina) y/o en período de lactancia.
  • Paciente con enfermedad renal crónica cuya TFG sea inferior a 30 mL/min/1.73 m².
  • Alergia documentada al contraste yodado y/o mariscos.
  • Pacientes con una condición clínica inestable que, en opinión de los investigadores principales o su designado, impida la participación en el estudio.
  • Incapacidad para tolerar 60 minutos en decúbito supino con los brazos a los lados, según sea necesario para PET/TC.
  • Otras condiciones como enfermedad coronaria sintomática/recientemente tratada, cáncer que requiera manejo oncológico o enfermedades autoinmunes/inflamatorias (por ejemplo, artritis reumatoide o esclerosis múltiple).
  • Los voluntarios sin AAA no deben tener diagnóstico de enfermedad oclusiva aortoiliaca, según documentación de su cirujano vascular tratante, ya que la enfermedad aterosclerótica significativamente avanzada puede demostrar actividad de MMP asociada exagerada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: dosimetría y pacientes AAA
Pacientes que tienen aneurisma aórtico abdominal y voluntarios sanos
PET/CT scan
PET/CT en diferentes momentos temporales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Verificación de la señal Cu-64RYM2-2 en segmentos AAA. Esto se realizará midiendo los Valores de Absorción Estándar obtenidos del análisis de las imágenes de Cu-64RYM2, en pacientes con AAA.
Periodo de tiempo: 2 años
Verificar que la señal Cu-64RYM-2 está presente en el segmento AAA de la aorta abdominal
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La señal de Cu-64RYM-2 es más alta
Periodo de tiempo: 2 años
La actividad de las MMP será mayor en pacientes con AAA que en voluntarios sanos
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Gropler, MD, Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Solo se compartirán imágenes anonimizadas

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aneurisma aórtico abdominal

Ensayos clínicos sobre Cu-64-RYM2

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