Buscar ensayos clínicos para: ALF-5755

Total 258942 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Epoetin Alfa Versus Placebo in Facilitating the Presurgical Collection of Blood to be Used for Self-donation During Surgery on the Spine, Hip, or Knee.

Anemia | Procedimientos ortopédicos | Blood Transfusions, Autologous
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Skane University Hospital

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia intralinfática específica de alérgenos

Rinitis alérgica

Suecia
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Seguridad y eficacia de PRX-102 en pacientes con enfermedad de Fabry actualmente tratados con REPLAGAL® (Agalsidasa Alfa)

Enfermedad de Fabry

Australia, Países Bajos, Reino Unido, Canadá, Chequia, Noruega, Eslovenia
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Epoetina alfa en el tratamiento de la anemia en pacientes con tumores sólidos

Linfoma | Leucemia | Anemia | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas | Condición precancerosa | Trastorno linfoproliferativo

Estados Unidos
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Epoetina alfa en el tratamiento de la anemia en pacientes que reciben quimioterapia

Linfoma | Leucemia | Cáncer de mama | Trastornos mieloproliferativos crónicos | Anemia | Cáncer de intestino delgado | Cáncer de pulmón | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas | Condición precancerosa | Toxicidad del fármaco/agente por...

Estados Unidos, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio que evaluó la epoetina alfa 40 000 UI (unidades internacionales) cada semana u 80 000 UI cada semana en comparación con un placebo en pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio-1 con riesgo de transfusión

Síndromes mielodisplásicos | Anemia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer que actualmente no reciben quimioterapia o radioterapia

Anemia

Estados Unidos
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

Administración intratumoral de Daromun en pacientes con cáncer de piel no melanoma (DUNCAN)

Carcinoma Basocelular | Carcinoma De Células Escamosas Cutáneas

Alemania, Polonia, Suiza
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de NNC 0078-0000-0007 en pacientes con hemofilia congénita e inhibidores (adept™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Taiwán, Reino Unido, Tailandia, Serbia, Croacia, Italia, Polonia, Rumania, Hungría, Malasia, Estados Unidos, Austria, Brasil, Grecia, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, Sudáfrica, Pavo
Case Comprehensive Cancer Center
The Cleveland Clinic; Biofrontera, Inc.

Reclutamiento

Protocolos de contacto corto para reducir el dolor durante la terapia fotodinámica con gel de ALA al 10% con luz roja de queratosis actínicas

Queratosis actínica

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Reclutamiento

El efecto de la eritropoyetina en la eliminación de líquido alveolar en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Terminado

Ácido graso libre eicosapentaenoico y calprotectina fecal en enfermedades inflamatorias intestinales

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Italia
Hoffmann-La Roche

Terminado

PROPHESYS 2: un estudio observacional sobre predictores de respuesta en pacientes sin tratamiento previo con hepatitis C crónica tratados con Pegasys (peginterferón alfa-2a) o peginterferón-alfa-2b

Hepatitis C Crónica

Bélgica, Irlanda, Italia, Reino Unido
Hannover Medical School

Terminado

Eritropoyetina (EPO) e isquemia-reperfusión tras trasplante renal

Trasplante de riñón

Alemania
Hoffmann-La Roche

Terminado

PROPHESYS 3: Estudio observacional sobre predictores de respuesta en pacientes con hepatitis C crónica sin tratamiento previo que iniciaron tratamiento con Pegasys (peginterferón alfa-2a) o peginterferón-alfa-2b

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Philogen S.p.A.

Reclutamiento

L19IL2/L19TNF en pacientes con cáncer de piel (IntriNSiC)

Sarcoma de Kaposi | Carcinoma de células de Merkel | BCC - Carcinoma basocelular | SCC - Carcinoma de células escamosas | Queratoacantoma de piel | Tumores anexiales malignos de la piel (MATS) | Tumores del linfoma cutáneo de células T (CTCL)

España, Francia, Italia
GlaxoSmithKline
Quintiles, Inc.; ERT: Clinical Trial Technology Solutions; Q2 Solutions; HemoCue

Terminado

Estudio de anemia en la enfermedad renal crónica (ERC): eritropoyesis a través de un nuevo inhibidor de la prolil hidroxilasa (PHI) Daprodustat-presión arterial (ASCEND-BP)

Anemia

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar la darbepoetina alfa en sujetos con enfermedad renal crónica

Enfermedad Renal Crónica | Enfermedad del riñon
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Terminado

PROCRIT and Short-Term Outcomes in Orthopedic Surgery

Anemia | Surgery, Arthroscopy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la epoetina alfa en pacientes con anemia como resultado de cáncer avanzado y tratamiento con quimioterapia agresiva

Neoplasias | Anemia
Research and Education Foundation of Michael Reese...
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.; John H. Stroger Hospital; Mercy Hospital...

Desconocido

Tratamiento de la anemia crónica con epoetina alfa en ancianos

Anemia

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
ALK-Abelló A/S
Ergomed; ACM Pivotal Global Central Laboratory

Terminado

Ácaro del polvo doméstico Tratamiento del asma. Tratamiento del asma con los ácaros del polvo doméstico del ensayo MITRA (MITRA)

Asma

Alemania
Biocad

Terminado

Un estudio clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado y abierto que compara la seguridad y la eficacia de Algeron (Cepeginterferon Alfa-2b) y PegIntron (Peginterferon Alfa-2b) en combinación con Ribavirina como tratamiento combinado de la hepatitis C crónica en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1

Hepatitis | Hepatitis C | Coinfección por Hepatitis C/Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Federación Rusa
Veloce BioPharma LLC

Terminado

ALC-919 para el tratamiento de verrugas comunes

Verruga vulgar

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

A Dose Finding Study of KRN321(Darbepoetin Alfa) for the Treatment of Anemia in Subjects With Solid Tumor

Anemia

Japón
Amgen

Terminado

Estudio NESP de dosis fija en sujetos con IRC

Prediálisis
Amgen

Terminado

Tratamiento de la anemia con darbepoetina alfa en sujetos en hemodiálisis

Anemia
European Organisation for Research and Treatment...
Charite University, Berlin, Germany; Trans Tasman Radiation Oncology Group; Groupe... y otros colaboradores

Terminado

Radioterapia con o sin epoetina alfa en el tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello

Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Australia, España, Alemania, Suiza, Hungría, Países Bajos
Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ypeginterferón alfa-2a en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Janssen-Ortho Inc., Canada

Retirado

A Study to Determine an Effective Dose of Epoetin Alfa to Decrease the Number of Units of Blood Required to be Transfused During Hip Replacement Surgery.

Anemia | Transfusión de sangre | Cirugía Ortopédica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Retirado

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de la dosificación de epoetina alfa una vez a la semana o una vez cada dos semanas en pacientes anémicos con síndromes mielodisplásicos (MDS) de riesgo bajo o intermedio-1

Síndromes mielodisplásicos | Anemia
Stanford University
National Institute on Aging (NIA)

Retirado

Eritropoyetina alfa en ancianos con anemia inexplicada

Anemia

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
Janssen-Cilag Ltd.; The Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands

Terminado

Estudio clínico para examinar los efectos de la eritropoyetina en la función ventricular izquierda después de un infarto agudo de miocardio (HEBEIII)

Infarto de miocardio

Países Bajos
Ablynx, a Sanofi company

Terminado

Ensayo de fase III con caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (HERCULES)

Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, España, Suiza, Pavo, Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la epoetina alfa frente a un placebo en pacientes con anemia persistente como resultado del tratamiento del cáncer con cisplatino, un fármaco de quimioterapia que contiene platino

Neoplasias | Anemia
Peking University Third Hospital

Terminado

Niveles de neurofilamentos periféricos y esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

Porcelana
Mehrotra, Anita, M.D.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Estudio de epoetina alfa para tratar la anemia después del trasplante de riñón

Anemia

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

The Safety and Effectiveness of r-HuEPO in Patients With AIDS or Advanced AIDS-Related Complex (ARC) Who Are Anemic

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo con seguimiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de r-HuEPO en pacientes con SIDA con anemia inducida por su enfermedad y terapia con AZT

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo con seguimiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de r-HuEPO en pacientes con SIDA y ARC avanzado con anemia

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Globe Biotech Limited

Terminado

Un ensayo clínico cruzado aleatorizado, doble ciego, con control activo para investigar PK, PD y la seguridad de GBPD002

Toxicidad de sangre natural y productos sanguíneos

Bangladesh
Genexine, Inc.

Reclutamiento

Efepoetina alfa para el tratamiento de la anemia en la enfermedad renal crónica en diálisis

Anemia de la enfermedad renal crónica

Corea, república de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Anemia
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

A Double-Blind, Placebo-Controlled Study With Open-Label Follow-Up To Determine the Safety and Efficacy of Subcutaneous Doses of r-HuEPO in AIDS Patients With Anemia Induced by Their Disease and AZT Therapy

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Terminado

La prevención de la eritropoyetina en la lesión renal aguda asociada a la cirugía cardíaca

Cirugía | Lesión renal aguda | Enfermedad cardiaca

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la epoetina alfa para el tratamiento de inicio y mantenimiento de pacientes con anemia asociada a la enfermedad renal crónica

Anemia

Estados Unidos, Puerto Rico
Shire

Terminado

Estudio de extensión de TKT028 que evalúa la seguridad y los resultados clínicos de Replagal® en pacientes adultos con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Estados Unidos, Eslovenia, Australia, Finlandia, Polonia, Chequia, Reino Unido
Aqualung Therapeutics Corp.

Aún no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de ALT-100mAb en participantes con SDRA moderado/grave

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)
University Eye Hospital, Freiburg
German Federal Ministry of Education and Research

Terminado

Tratamiento de la neuritis óptica con eritropoyetina: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (TONE)

Neuritis óptica

Alemania

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