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Buscar ensayos clínicos para: Dydrogesterone Tablets, Norethisterone acetate, Ethinyl estradiol, Drospirenone and ethinyl estradio

Total 520 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio exhaustivo de QTC para evaluar el efecto de la cotadutida en la repolarización cardíaca en participantes sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Alemania
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar los efectos del diclorhidrato de sapropterina en los intervalos QTc en sujetos adultos sanos

Fenilcetonuria

Estados Unidos
University of Campinas, Brazil

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de la moxifloxacina intracameral para la prevención de la endoftalmitis poscataratas.

Endoftalmitis

Brasil
Virginia Commonwealth University

Terminado

Anticonceptivos orales en el síndrome metabólico

Enfermedades cardiovasculares | Obesidad | Resistencia a la insulina | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Investigación de uso de medicamentos especiales: evaluación de la eficacia y la seguridad en el tratamiento de la infección secundaria de la enfermedad respiratoria crónica

Agentes antiinfecciosos

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

VEG111485: Un estudio QTc de pazopanib

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

A 2-Part Study to Evaluate the Safety of Supra-Therapeutic Doses of RO4602522 and to Investigate the Effect of RO4602522 on the QTc Interval

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study to Assess the Effect of BMS-790052 on the Pharmacokinetics of Ortho Tri-Cyclen® in Healthy Female Subjects

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Biodisponibilidad, efecto alimentario y seguridad, tolerabilidad de una nueva suspensión oral en comparación con la tableta de moxifloxacina comercializada en adultos sanos

Saludable

Alemania
Bayer

Terminado

Terapia intermitente con moxifloxacino para la prevención de exacerbaciones agudas en pacientes con bronquitis crónica

Enfermedades pulmonares | Bronquitis Crónica

Italia, España, Estados Unidos, Grecia, Chile, Alemania, Francia, México, Argentina, Israel, Sudáfrica, Irlanda, Brasil, Reino Unido, Andorra
Bayer

Terminado

SYMPROVE III: Estudio de investigación de servicios de salud para el tratamiento de las exacerbaciones agudas moderadas y graves de la bronquitis crónica (AECB) (SYMPROVE III)

Bronquitis crónica

Alemania
Bayer

Terminado

Moxifloxacino i.v. en el tratamiento de la infección intraabdominal complicada (cIAI)

Absceso Intraabdominal | Peritonitis Secundaria

Porcelana
Bayer

Terminado

Influencia de la moxifloxacina en el intervalo QTc en sujetos sanos para la validación del control positivo

Electrocardiografía | Evaluación QTc

Singapur, Australia, Alemania, Reino Unido
Bayer

Terminado

Tratamiento de pacientes con sinusitis aguda

Sinusitis bacteriana aguda

Porcelana, Francia, Alemania, Indonesia, Malasia, Arabia Saudita, Singapur, Filipinas, Austria, Jordán, Líbano, Rumania, Baréin, Egipto, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Países Bajos, Pakistán, Yemen
Takeda

Reclutamiento

Un estudio de TAK-279 en adultos sanos sobre el efecto en las mediciones de ECG

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de VX-548 en el intervalo QT/QTc en participantes sanos

Dolor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de losmapimod en la conducción cardíaca en comparación con placebo y moxifloxacino

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos
Bayer

Terminado

CAPRIVI: Neumonía Adquirida en la Comunidad: Tratamiento con Avelox® en Pacientes Hospitalizados

Neumonía

Croacia, Francia, Hungría, Jordán, Kazajstán, Líbano, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
Bayer

Terminado

Avelox in Complicated Skin and Skin Structure Infections (ARTOS)

Enfermedades De La Piel Bacterianas

Alemania, Indonesia, Corea, república de, Arabia Saudita, Filipinas, Taiwán, Austria, Bulgaria, Eslovenia, Egipto, Grecia, Pakistán
Bayer

Terminado

VICTOR - Avelox® intravenoso (i.v.) en exacerbaciones agudas de bronquitis crónica (VICTOR)

Bronquitis crónica | Exacerbación de la enfermedad

Porcelana
Bayer

Terminado

AVANTI - Avelox® en las exacerbaciones agudas de las bronquitis crónicas

Bronquitis Crónica

Eslovaquia, Kazajstán, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Federación Rusa, Ucrania, Bosnia y Herzegovina, Albania
Daiichi Sankyo

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la sitafloxacina en sujetos adultos con exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC Exacerbación Aguda

Porcelana
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de Avacopan en dosis terapéuticas y supraterapéuticas sobre el intervalo QT/QTc en participantes sanos

Electrocardiografía

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de electrocardiograma para evaluar el efecto de vanzacaftor en el intervalo QT/QTc en participantes sanos

Fibrosis quística

Estados Unidos
Illinois Retina Associates
Alcon Research

Terminado

Estudio de dosificación de Vigamox Eye Drops antes de las inyecciones intravítreas

Pacientes con inyección intravítrea

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2216684 en mujeres sanas

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de conducción cardíaca controlado con placebo y moxifloxacina de GSK2140944 en voluntarios sanos

Infecciones Tracto Respiratorio

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar el tiempo hasta el alivio de los síntomas y la eliminación de bacterias infecciosas en el tratamiento de la sinusitis con Avelox (SPEED)

Sinusitis maxilar

Estados Unidos, Argentina
Bayer

Terminado

BAY12-8039: 5 días para sinusitis frente a placebo

Sinusitis

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Greatest International Antiinfective Trial With Avelox (GIANT)

Enfermedades bronquiales | Bronquitis Crónica

Suiza, Polonia, Porcelana, Croacia, Alemania, Hungría, Indonesia, Corea, república de, Malasia, Singapur, Filipinas, Taiwán, Austria, Colombia, Hong Kong, México, Eslovenia, Pavo, Egipto, Marruecos, Países Bajos, Pakistán, Brasil, El Salvador
University Ghent

Terminado

Evaluación farmacocinética de moxifloxacino administrado por vía intravenosa y oral en voluntarios sanos que han tenido un bypass gástrico (DRUG10_MOXI)

Peso corporal | Bypass gástrico

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Estudio cruzado de cuatro períodos para evaluar los efectos de dosis orales únicas de ZD4054 (zibotentan) (10 mg y 30 mg) en el intervalo QTc

Saludable

Reino Unido
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Terminado

Un estudio de Milvexian en mujeres adultas sanas

Mujer sana

Bélgica
Bayer
Parexel

Terminado

Estudio de parches anticonceptivos

Anticoncepción

Austria, República Checa, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de ibrutinib sobre la farmacocinética de los anticonceptivos orales, los sustratos CYP2B6 y CYP3A4 en mujeres participantes con cáncer de células B

Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

España, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica de clorhidrato de moxifloxacino al 0,5 % en la esterilización perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía oftálmica

Endoftalmitis postoperatoria

India
Alexion Pharmaceuticals
Celerion

Terminado

Un estudio de los efectos cardíacos de ALXN2050 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Chicago
Organon

Terminado

Aceptabilidad del NuvaRing entre los estudiantes (ACCEPT)

Cumplimiento del control de la natalidad

Estados Unidos
Bayer

Terminado

A Study to Assess Efficacy and Safety of IV/PO Moxifloxacin in the Treatment of cSSSIs (MERAK)

Enfermedades infecciosas

Italia
Bayer

Terminado

Tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas con moxifloxacino o ertapenem

Infección

Bélgica, Francia, Argentina, España, Alemania, Israel, Rumania, Bulgaria, Federación Rusa, Lituania, Sudáfrica, Letonia, Grecia, Estonia
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de un anticonceptivo oral que contiene levonorgestrel y etinilestradiol cuando se administra junto con GSK1265744 en mujeres adultas sanas

Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Hepatitis

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del gel Ha44 en el electrocardiograma en voluntarios sanos

Pediculosis

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio exhaustivo de QT para evaluar la ampreloxetina en sujetos sanos

Hipertensión ortostática neurogénica sintomática | no h

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de JNJ-64565111 en la repolarización cardíaca (intervalo QT corregido) en comparación con placebo en adultos sanos: un estudio de ECG exhaustivo que emplea placebo, JNJ-64565111 y un control positivo (moxifloxacina)

Saludable

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
American Heart Association

Terminado

Anticonceptivos orales, resistencia a la insulina y perfil de riesgo cardiovascular en mujeres premenopáusicas

Riesgo cardiovascular | Sensibilidad a la insulina | Trastorno perimenopáusico

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Bayer

Terminado

Moxifloxacino versus ceftriaxona en el tratamiento del absceso hepático piógeno primario

Absceso hepático

Taiwán
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio del efecto de la dulaglutida sobre cómo el cuerpo maneja los anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Kompetenznetz Sepsis
Bayer; AstraZeneca

Terminado

Comparación de dos regímenes de antibióticos (meropenem versus meropenem+moxifloxacino) en el tratamiento de la sepsis grave y el shock séptico (MaxSep)

Shock séptico | Sepsis severa

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funciona la cagrilintida en el ritmo cardíaco en participantes sanos

Obesidad

Alemania
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Evaluar la seguridad cardíaca y la farmacocinética después de la administración de una dosis oral única de pacritinib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos

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