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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasona 250 y salmeterol y bromuro de aclidinio

Total 430 resultados

University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Terminado

Uso del microbioma para estratificar el uso de corticosteroides inhalados: ensayo MUSIC (MUSIC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del control de los síntomas de la EPOC en pacientes tratados con bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día solo, ADOAIR 50/250 mcg dos veces al día solo o ADOAIR 50/250 mcg más bromuro de tiotropio 18 mcg

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol en comparación con salmeterol/propionato de fluticasona en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Austria, Bulgaria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Terminado

Un enfoque de guía para la reducción gradual de la terapia utilizando el cambio flutiform y la reducción progresiva

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Advair HFA para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio comparativo para determinar si motivar la educación sobre el asma (mejora del cumplimiento) tiene un efecto en el control del asma

Asma

Dinamarca, Suiza
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de fluticasona-salmeterol en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el sueño

EPOC

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Arthur F Gelb MD

Terminado

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

EPOC

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticana/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de la adición de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50 mcg) dos veces al día a 2 dosis de polvo para inhalación de bromuro de umeclidinio (62,5 o 125 mcg) una vez al día durante 12 semanas.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Corea, república de, Chile, Polonia, República Checa
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica reversible parcial

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en sujetos sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio en dos niveles de dosis versus placebo administrado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de efectos adversos locales orofaríngeos y laríngeos de Advair DISKUS 250/50 mcg dos veces al día

Asma | Candidiasis Oral | Trastornos de la voz

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
University of Miami

Retirado

Efecto de un agonista beta adrenérgico de acción prolongada con glucocorticoide inhalado sobre la función endotelial en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Combinación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 DISKUS en el tiempo de resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (ESWT)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Terminado

Farmacocinética de la administración conjunta de Seretide 250 Diskus (HCP0910) y Spiriva Capsule para inhalación (HGP1011)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Corea, república de
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire durante la exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de la combinación de fluticasona/salmeterol en la disnea de esfuerzo en pacientes con EPOC leve

EPOC

Canadá
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de pacientes con rinitis alérgica y asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados y costos asociados con el inicio del tratamiento de mantenimiento con 250 mcg de propionato de fluticasona/combinación de 50 mcg de xinafoato de salmeterol (FSC) versus anticolinérgicos que incluyen tiotropio (TIO) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de 400 μg dos veces al día de bromuro de aclidinio frente a placebo cuando se administra a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

EPOC

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la terapia de mantenimiento inicial con propionato de fluticasona 250/salmeterol 50 (FSC) o tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de QVM149 con QMF149 en pacientes con asma

Asma

Alemania, Bélgica, India, Rumania, Sudáfrica, Croacia, Estonia, Federación Rusa, Países Bajos, Israel, Tailandia, Líbano, Canadá, Filipinas, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido, Porcelana, Letonia, Italia, Argentina, Grecia, México, Austria, ... y más
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Terminado

AMP-BPT y His-BPT para la evaluación del asma (AMPHis)

Asma
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la rinitis alérgica en pacientes que también tienen asma

Asma

Estados Unidos, Estonia, Canadá, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad del bromuro de aclidinio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-33)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
JHSPH Center for Clinical Trials
GlaxoSmithKline

Terminado

El modificador de leucotrieno o corticosteroide o ensayo de corticosteroide-salmeterol

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-36)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
Novartis

Terminado

Estudio para determinar el inicio de acción de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Hungría
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa

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