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Buscar ensayos clínicos para: LY03005 comprimidos de liberación prolongada grupo de 80 mg

Total 449 resultados

Cao Yu

Desconocido

Bioequivalencia de tabletas de nifedipina de liberación prolongada en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 60 mg de nifedipina ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
University of Colorado, Denver

Retirado

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacientes con neuralgia del trigémino

Neuralgia trigeminal
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pravastatina sódica 80 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
University of Alabama at Birmingham

Terminado

La conversión a Envarsus después del trasplante de riñón protege contra la infección por BK

Infección de trasplante renal

Estados Unidos
Chemi S.p.A.

Terminado

Octreotida de liberación prolongada (LF-PB) para el tratamiento del seroma

Seroma

Italia
Beijing Anzhen Hospital
Novartis

Desconocido

Estudio de fluvastatina mejora la aterosclerosis (FAITH)

Aterosclerosis | Enfermedad coronaria

Porcelana
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de glipizida de liberación modificada de dosis única en voluntarios sanos

Datos de fisiología gastrointestinal humana

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Shire

Terminado

Prevención de la recurrencia de la diverticulitis (PREVENT2)

Diverticulitis

Estados Unidos, Italia, Alemania, Canadá, Brasil, Rumania, Países Bajos, Finlandia, Sudáfrica, Hungría
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto de la metformina como terapia complementaria al ibuprofeno sobre la actividad de la enfermedad en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Osteoartritis de rodilla | Metformina

Bangladesh
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de 300 mg de bupropión HCl en condiciones de ayuno

Depresión
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Terminado

Morfina epidural de liberación prolongada para la analgesia posoperatoria aguda después de una rizotomía dorsal selectiva en niños

Parálisis cerebral espástica

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Terminado

Tabletas de anfetamina de liberación prolongada y rendimiento al volante en sujetos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas orales de liberación prolongada DFD-29

Rosácea

Alemania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los perfiles farmacocinéticos de LY03010 en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Desordenes mentales | Desórdenes psicóticos | Trastornos del estado de ánimo | Esquizofrenia | Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos | Mecanismos moleculares de acción farmacológica | Agentes tranquilizantes | Efectos fisiológicos de las drogas | Drogas psicotropicas | Agentes antipsicóticos y otras condiciones

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Efectos de la rosiglitazona (tabletas de liberación prolongada) sobre la utilización de glucosa cerebral y la cognición Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de dosis única de tabletas de liberación prolongada de nisoldipina (40 mg; Mylan) y tabletas de liberación prolongada de Sular® (40 mg; First Horizon) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Ain Shams University

Reclutamiento

Dalfampridina en pacientes egipcios con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de alprazolam de 3 mg a tabletas de Xanax XR® de 3 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de alprazolam de 1 mg a tabletas de Xanax XR de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de liberación prolongada de alprazolam de 3 mg a tabletas de Xanax XR® de 3 mg

Saludable

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de LY01005 en pacientes con cáncer de próstata en comparación con ZOLADEX®

Cancer de prostata

Porcelana
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de 80 mg de gliclazida

Saludable

Hong Kong
University of Stellenbosch
University of Rochester; Fogarty International Center of the National Institute...

Reclutamiento

Un estudio piloto de metformina para reducir la disfunción cerebrovascular en participantes con VIH y síndrome metabólico. (SMART)

Síndrome metabólico | Seropositividad al VIH

Sudáfrica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado y abierto para evaluar los perfiles farmacocinéticos de rotigotina después de una dosis única de LY03003 (28 mg) versus después de una semana de parche transdérmico NEUPRO® diario (4 mg cada 24 horas) en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 500 mg y tabletas de Cipro® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Columbia University
Boston University; Johns Hopkins University; University of California, Berkeley; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Metformina en la prevención de la demencia de Alzheimer (MAP)

Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos Sin Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia

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