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Buscar ensayos clínicos para: Acetato de megestrol suspensión oral 625 mg/5 mL

Total 175 resultados

Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la absorción de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidad | Absorción

Canadá
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia asociada al cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Terminado

Efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética y la seguridad de la suspensión concentrada de acetato de megestrol

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia por cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol en pacientes con cáncer de pulmón o de páncreas

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más acetato de megestrol en el carcinoma endometrioide en etapa temprana

Exceso de peso | Problemas de fertilidad | Obeso | Carcinoma endometrial

Porcelana
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más SIU-LNG/acetato de megestrol en la hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia endometrial atípica | Problemas de fertilidad | Sobrepeso y Obesidad

Porcelana
LG Life Sciences
Severance Hospital

Terminado

Estudio de Farmacocinética y Seguridad de Apetrol ES (Apetrol)

Saludable
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHa) más letrozol en mujeres jóvenes con cáncer de endometrio temprano

Neoplasia endometrial maligna en estadio I

Porcelana
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
The Hospital for Sick Children

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una suspensión oral extemporánea de aprepitant en voluntarios adultos sanos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Niguarda Hospital

Reclutamiento

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Fresenius Medical Care North America

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara solución oral de acetato de calcio versus cápsulas de gel de acetato de calcio en voluntarios sanos

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de Ingavirin®, jarabe, 30 mg/5 ml, en niños con influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y Tussionex® Pennkinetic® suspensión oral de liberación prolongada

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Bioequivalencia de IMP 08P1902F0 en relación con Contramal® (100 mg/ml de solución oral)

Saludable

Jordán
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y suspensión oral de liberación prolongada Tussionex® Pennkinetic®

Saludable

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Activo, no reclutando

Esmya versus cirugía antes de FIV/ICSI

Infertilidad Femenina | Procedimiento quirúrgico, no especificado | Fibroide; Tumor de útero, complicación del embarazo

Bélgica
General and Veteran Hospital Croatian Pride Knin
Clinical Hospital Centre Zagreb; School of Public Health Andrija Štampar

Reclutamiento

Inyección de dextrosa guiada por ultrasonido versus dextrosa con metilprednisolona en el síndrome del túnel carpiano

Síndrome del túnel carpiano

Croacia
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Acetato de megestrol suspensión oral 625 mg/5 mL

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