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Buscar ensayos clínicos para: PB-119 100 μg Glucophage®

Total 37 resultados

PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Descripción de la capacidad para aprender a manejar dispositivos inhaladores en la EPOC (INTUITIVE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración conjunta de sitagliptina y metformina en China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba basada en cohortes suizas inmunocomprometidas (COVERALL)

Pacientes inmunocomprometidos

Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de sitagliptina/simvastatina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus tipo 2
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Terminado

Un estudio de ocupación de tomografía por emisión de positrones usando el ligando [11C]AS2471907 y después de la dosificación oral de ASP3662

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de ASP3662 | Desplazamiento de radiotrazador

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pediatric Cancer Foundation

Terminado

Metformina en niños con tumores sólidos en recaída o refractarios

Tumores sólidos | Tumores cerebrales primarios

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Allergan

Terminado

Brimonidina al 0,1 % frente a brinzolamida al 1 % como tratamiento adyuvante al latanoprost al 0,005 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Reclutamiento

Comparación de CFA secuencial frente a CFA +rFSH para la preservación electiva de la fertilidad. (2-Shot)

Fertilidad

España
ATGC Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para comparar la eficacia y la seguridad de ATGC-110 (toxina botulínica) con Xeomin® para el tratamiento de las líneas de expresión glabelares de moderadas a graves

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de extensión abierto, multinacional, multicéntrico y de fase IIIb que evalúa la seguridad a largo plazo de las inyecciones intravítreas PRN de DE-109 en sujetos con uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo que han participado en el programa de desarrollo SAKURA (SPRING)

Uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo

Estados Unidos, Francia, Pavo, Italia, Austria, India
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Terminado

Ultibro Breezhaler de dosis única por Sd-DPI versus ipratropio/salbutamol por nebulizador en la EPOC (ULT01)

EPOC

Países Bajos
University of Southern California
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Astex Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Guadecitabina y nivolumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico refractario

Adenocarcinoma colorrectal | Cáncer colorrectal en estadio IV AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer colorrectal en estadio IVC AJCC v8 | Carcinoma colorrectal refractario | Fenotipo del metilador de la isla CpG | Carcinoma colorrectal...

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Clofarabina o clorhidrato de daunorrubicina y citarabina seguidos de decitabina u observación en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

Leucemia mieloide aguda con displasia multilinaje posterior al síndrome mielodisplásico | Leucemia megacarioblástica aguda del adulto (M7) | Leucemia mieloide mínimamente diferenciada aguda en adultos (M0) | Leucemia monoblástica aguda en adultos (M5a) | Leucemia monocítica aguda en adultos... y otras condiciones

Estados Unidos, Israel, India
Baskent University

Terminado

Levobupivacaína intratecal con opioides para cesárea

Cirugías de cesáreas electivas

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Hospital Ana Nery

Terminado

Dabigatrán versus warfarina después de reemplazo de bioprótesis mitral y/o aórtica y fibrilación auricular en el posoperatorio (DAWA)

Enfermedad primaria

Brasil
Laval University
Novartis

Terminado

Ultibro® versus Spiriva® solo para reducir la disnea de esfuerzo en pacientes con EPOC de moderada a grave (RED)

EPOC

Canadá
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Ibrutinib, rituximab, venetoclax y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto recién diagnosticado

Linfoma de células del manto

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia combinada y nelarabina en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia de baja intensidad y venetoclax en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B o T en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria | Leucemia linfoblástica aguda T recurrente

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

DS-1594b con o sin azacitidina, venetoclax o mini-HCVD para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o leucemia linfoblástica aguda

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Venetoclax, SL-401 y quimioterapia para el tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas

Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo

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