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Buscar ensayos clínicos para: Sorafenib (BAY43-9006) Comprimido recubierto con película

Total 214 resultados

BeiGene

Terminado

Estudio de fase 3 de tislelizumab versus sorafenib en participantes con CHC irresecable

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Porcelana, Italia, Estados Unidos, Alemania, Japón, Taiwán, Chequia, España, Reino Unido, Francia, Polonia
Bayer
Amgen

Terminado

Una combinación de tratamiento para pacientes con melanoma no resecable en estadio III o estadio IV

Melanoma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido, Australia, Países Bajos
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer

Terminado

Porción de fase I de sorafenib de fase I/II con radiación y temozolomida en glioblastoma o gliosarcoma recién diagnosticados

Glioblastoma | Gliosarcoma

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLC; Novartis

Terminado

Programa BATTLE-2: un estudio de terapia dirigida integrada con biomarcadores en pacientes tratados previamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia de gemcitabina, cisplatino y sorafenib con gemcitabina, cisplatino y placebo en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IIIb con efusión y estadio IV ) (NEXUS)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Bélgica, España, Francia, Suiza, Grecia, Italia, Hungría, Canadá, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Porcelana, Israel, México, Alemania, Brasil, Finlandia, Chipre
Bayer

Terminado

Un estudio de investigación para tratar pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma Hepatocelular

Hong Kong, Canadá, Federación Rusa, Estados Unidos, Argentina, Reino Unido
Bayer

Terminado

Un ensayo controlado aleatorizado que compara la seguridad y la eficacia de carboplatino y paclitaxel más o menos sorafenib (BAY 43-9006) en pacientes con quimioterapia con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IIIB-IV

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Bélgica, Italia, España, Hong Kong, Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Chile, Taiwán, Australia, Canadá, Argentina, Puerto Rico, Francia, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Hungría, Países Bajos, Brasil, Corea, república de
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Celgene; Onyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Sorafenib y 5-azacitidina en leucemia aguda + síndrome mielodisplásico

Leucemia

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Aleatorización de fase IV a tratamiento en curso para evaluar sorafenib sostenido

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de aumento de dosis con BAY43-9006 con carboplatino, paclitaxel y bevacizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IIIb no tratado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio de FOLFOX6 modificado más o menos sorafenib en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico (mCRC) en estadio IV

Cáncer colorrectal metastásico

Bélgica, Italia, Polonia, España, Federación Rusa, Estados Unidos, Hungría, Rumania, Reino Unido, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio que evalúa los efectos de GLPG3970 administrado como tratamiento oral durante 12 semanas en adultos con lupus eritematoso sistémico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistémico

España, Bulgaria, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
LG Chem

Terminado

Compare la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad/tolerabilidad del comprimido recubierto con película LC51-0255 (SG85) con el comprimido sin recubrir LC51-0255 (SG82) en sujetos sanos

Colitis ulcerosa

Corea, república de
Bayer

Terminado

Nexavar Post-marketing Surveillance for RCC in Japan: Early Access Program

Carcinoma De Célula Renal

Japón
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto alimentario y la biodisponibilidad absoluta en la farmacocinética de AZD9833

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Mechanistic Evaluation on Sorafenib Induced Hypophosphatemia.

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Sorafenib Gastric Cancer Asian Phase I Study

Cáncer gástrico

Japón
Bayer
Amgen

Terminado

Sorafenib/Docetaxel Dose Escalation Trial

Neoplasias

Estados Unidos
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Bayer

Terminado

Extension Program for Bay 43-9006

Metástasis | Neoplasma

Canadá, Bélgica, Alemania, Estados Unidos
Bayer

Terminado

Phase III Study of Sorafenib in Patients With Renal Cell Carcinoma (RCC)

Carcinoma De Célula Renal

Porcelana, Taiwán
Bayer
Amgen

Terminado

Study of BAY43-9006 in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Cancer

Carcinoma De Célula Renal

Italia, España, Canadá, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Australia, Chile, Alemania, Hungría, Israel, Reino Unido, Sudáfrica, Polonia, Países Bajos, Bélgica, Ucrania, Argentina, Brasil
Bayer
Amgen

Terminado

Nexavar® Versus Placebo in Locally Advanced/Metastatic RAI-Refractory Differentiated Thyroid Cancer

Neoplasias de tiroides

Francia, Porcelana, Corea, república de, Estados Unidos, España, Federación Rusa, Reino Unido, Países Bajos, Suecia, Austria, Italia, Bulgaria, Polonia, Arabia Saudita, Alemania, Japón, Bélgica, Dinamarca
Bayer

Terminado

Nexavar Post-marketing Surveillance for Renal Cell Carcinoma in Japan

Carcinoma De Célula Renal

Japón
Bayer

Terminado

Open Label Phase II Study of BAY 43-9006 in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patients Resistant to Gleevec (ORACLE)

Leucemia mielógena crónica

Estados Unidos, Francia
Bayer

Terminado

Hepatic Impairment Study

Enfermedad del higado

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de Antistax® en pacientes que sufren de insuficiencia venosa crónica (IVC)

Insuficiencia venosa
Bayer

Terminado

A Study to Estimate Safety and Efficacy of Sorafenib (BAY43-9006) in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

Carcinoma Hepatocelular

Bélgica, Israel, Italia, Francia, Estados Unidos
Bayer

Terminado

Research Study for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Advanced Renal Cell Carcinoma, With Failure or Unsuitable on Prior Interferon-alpha or Interleukin-2 Based Therapy

Carcinoma De Célula Renal
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Bayer

Terminado

A Phase III Study of Sorafenib in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (SHARP)

Carcinoma Hepatocelular

Bélgica, Italia, España, Canadá, Suiza, Alemania, Grecia, Federación Rusa, Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chile, Nueva Zelanda, Australia, Rumania, Bulgaria, Croacia, Israel, Perú, Polonia, México, Brasil, Argentina
Bayer

Retirado

Study to Observe Safety and Efficacy of Nexavar in Treatment of Kidney Cancer (POWER-NEXT)

Carcinoma De Célula Renal
Bayer

Terminado

Phase III Study of BAY43-9006 in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Treated After Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE)

Carcinoma Hepatocelular

Corea, república de, Japón
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Terminado

Equivalencia terapéutica de las tabletas OsvaRen® y los gránulos OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperfosfatemia

Alemania
Bionorica SE

Terminado

Efectos dependientes de la dosis de VAC BNO 1095 sobre la mastodinia cíclica y el síndrome premenstrual

Síndrome premenstrual | Mastodinia cíclica

República Checa
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de una dosis oral única de Lu AE58054 en sujetos con insuficiencia hepática (leve y moderada) y en sujetos sanos

Deterioro heptico

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad de la cilobradina en voluntarios sanos masculinos y femeninos, con una comparación intraindividual con la moxifloxacina en un subconjunto de voluntarios

Saludable
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Bayer

Terminado

BAY43-9006 (Sorafenib) Versus Interferon Alpha-2a in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Carcinoma

Carcinoma De Célula Renal

Federación Rusa, Francia, Estados Unidos, Alemania, Polonia, Ucrania, Reino Unido
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

Farmacocinética de dos formulaciones de entecavir

Hepatitis B
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, España, Alemania, México, Malasia, Grecia, Reino Unido, Francia, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Líbano, Federación Rusa, Estados Unidos, Argentina
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de Pharmaton PHL 00747 en mujeres sanas y jóvenes en edad fértil

Saludable
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Enfermedad con receptores hormonales positivos en tipos de tumores sólidos: un estudio de fase I del bloqueo hormonal con un solo agente y enfoques combinados con agentes dirigidos para proporcionar sinergia y superar la resistencia

Cáncer avanzado | Tumores sólidos

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas de la tableta Luckyvec de 400 mg en sujetos sanos (Imatinib)

Tumores del estroma gastrointestinal | Leucemia mieloide crónica

Corea, república de
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa

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