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Buscar ensayos clínicos para: dextrano 70 0,1%/hidroxipropilmetilcelulosa 0,3%

Total 37 resultados

University of Faisalabad

Aún no reclutando

Cambios en el grosor de la córnea en pacientes sometidos a tratamiento de ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Pakistán
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Lastacaft® en comparación con Pataday™ y placebo en pacientes con conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Evaluación del sistema de cuantificación de imágenes oculares de Alcon

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la duración de LASTACAFT® en la conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Joseph B. Ciolino, MD
United States Department of Defense

Terminado

Restauración de la visión con una unidad de queratoprótesis de Boston reticulada con colágeno

Queratólisis

Estados Unidos
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Neurological... y otros colaboradores

Terminado

Reanimación hipertónica después de una lesión traumática

Choque, Traumático

Estados Unidos, Canadá
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Canadian Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Reanimación hipertónica después de una lesión cerebral traumática grave (TBI)

Lesiones Cerebrales Traumáticas

Estados Unidos, Canadá
3M

Terminado

Estudio de eficacia in vivo de preparaciones preoperatorias de pacientes

Aplicación de post-producto de reducción bacteriana

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la mejora de la barrera cutánea después de usar 2 protectores solares faciales en adultos con piel sensible

Saludable

Brasil
Fresenius Kabi Japan

Terminado

Prueba de 6% HES130/0.4

Hemorragia | Hipovolemia

Japón
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Terminado

Efecto de la besifloxacina tópica sobre la microbiota bacteriana de la superficie ocular antes de la cirugía de cataratas

Catarata senil | Enfermedad microbiana

México
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Reclutamiento

NF-1, Intervención Nutracéutica

Neurofibromatosis 1

Estados Unidos
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Göteborg University

Activo, no reclutando

Entrecruzamiento de colágeno para el queratocono: un ensayo clínico controlado aleatorio (CXL-RCT)

Queratocono

Suecia
L.V. Prasad Eye Institute
Allergan

Reclutamiento

CHED - Distrofia endotelial hereditaria congénita: nuevo cambio de paradigma en la terapia con colirios tópicos

Distrofia endotelial hereditaria congénita de la córnea

India
Assiut University

Suspendido

Efectos vasculares cerebrales de la sedación con dexmedetomidina versus propofol en pacientes intubados en la UCI con ventilación mecánica (DEXSEDATION)

Sedación

Egipto
Zurex Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad para evaluar el potencial acumulativo de irritación de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ de aplicación tópica sin alcohol isopropílico

Infección del sitio quirúrgico

Estados Unidos
Tehran University of Medical Sciences

Desconocido

Ajustes de Fluence adaptados para el entrecruzamiento del colágeno corneal en queratocono progresivo de leve a moderado

Queratocono

Irán (República Islámica de
Alcon Research

Terminado

Estudio farmacológico clínico del producto oftálmico AL-43546 en sujetos con tiempo de ruptura de la película lagrimal reducido

Enfermedad del ojo seco

Japón
3M

Terminado

Estudio de eficacia de las preparaciones preoperatorias del paciente in vivo

Preparación quirúrgica de la piel

Estados Unidos
Clinica Oftamologica Zona Sul

Desconocido

Efecto de los antiinflamatorios tópicos prednisolona, nepafenaco y ketorolaco en midriasis intraoperatoria en facetectomías

Catarata

Brasil
Niğde State Hospital

Terminado

Comparación de suero autólogo versus lágrimas artificiales sin conservantes

Ojo seco

Pavo
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Sooft Italia; Accuvision Laser Eye Clinics; Carleton Optical Equipment Ltd.; Bon...

Terminado

Láser T-Cat y Cross-linking para queratocono (T-Cat)

Queratocono | Degeneración marginal pelúcida

Reino Unido
Stanford University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Antagonistas 5HT3 para tratar la abstinencia de opiáceos y prevenir la progresión de la dependencia física

Abstinencia de opioides | Dependencia física

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Visibilidad del marcado del sitio para el tiempo de espera quirúrgico con dos soluciones diferentes para la preparación de la piel (site marking)

Artroplastia, Reemplazo, Cadera

Estados Unidos
Poitiers University Hospital

Terminado

Estimación de la incidencia de colonización de catéteres venosos periféricos después de la desinfección de la piel con hipoclorito de sodio al 0,5%, precedida o no de una aplicación de etanol al 70% (DACLEAN)

Desinfección de la piel antes de la inserción del catéter venoso periférico

Francia
Universidad Complutense de Madrid

Desconocido

Eficacia del lavado con alcohol - clorhexidina para matricectomía química

Uña encarnada

España
3M

Terminado

Estudio de eficacia in vivo de preparaciones preoperatorias de pacientes

Reducción de bacterias en la flora de la piel Aplicación posterior al producto

Estados Unidos
3M

Terminado

Estudio de eficacia in vivo de preparaciones preoperatorias de pacientes

Aplicación post-producto de reducción bacteriana de la flora de la piel

Estados Unidos
Zurex Pharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad para evaluar el potencial de sensibilización por contacto de ZuraPrep™ y ZuraPrep™ de aplicación tópica sin IPA

Infección del sitio quirúrgico

Estados Unidos
CareFusion

Terminado

Evaluación preoperatoria de la preparación de la piel

Antisepsia tópica

Estados Unidos
Texas Tech University Health Sciences Center

Terminado

Eficacia de las soluciones de preparación quirúrgica en cirugía de rodilla

Artroplastia, Reemplazo

Estados Unidos
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la DP y la seguridad de tres niveles de dosis de inyección (PB1023) después de 20 semanas de dosificación SC semanal en adultos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Andover Research Eye Institute

Terminado

Un estudio que compara la eficacia de Pataday® Once Daily Relief Extra Strength con Claritin® Tablets 24-Hour en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Andover Research Eye Institute

Terminado

Un estudio que compara la eficacia de Pataday® Once Daily Relief Extra Strength con Flonase® Allergy Relief en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Relación dosis-respuesta de la toxina botulínica (DWP 450) para la espasticidad del flexor de los dedos

Espasticidad como secuela de ictus

Corea, república de
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Prueba para evaluar si los ungüentos y la crema antibiótica pican después de la aplicación en una herida menor después de una lesión por pelado de cinta adhesiva

Picadura
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

VR-CAP modificado y acalabrutinib como terapia de primera línea para el tratamiento de pacientes elegibles para trasplante con linfoma de células del manto

Linfoma de células del manto

Estados Unidos

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