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Buscar ensayos clínicos para: Normal Volunteers, Safety, Pharmacokinetics

Total 17140 resultados

Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que investiga la seguridad y la farmacocinética de la infusión intravenosa de dosis repetidas de MTP-131 en sujetos con insuficiencia renal

Función renal normal y alterada

Estados Unidos
University of Georgia

Terminado

Folate Metabolism in Normal Weight and Obese Women of Child-bearing Age

Obesidad | Defectos del tubo neural

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y/o ABT-530 en sujetos con función hepática normal o alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética de LCZ696 en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada en comparación con sujetos sanos con función renal normal

Insuficiencia renal leve y moderada

Federación Rusa, Alemania, Serbia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de serelaxina en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca aguda (ICA)

Insuficiencia cardiaca aguda

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Multiple Dose Pharmacokinetics of LCZ696 and Its Metabolites in Subjects With Severe Renal Impairment vs. Matched Healthy Subjects With Normal Renal Function

Farmacocinética | Voluntario Saludable | Insuficiencia renal

Federación Rusa, Alemania, Serbia
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses AZD8848 in Healthy Subjects

Sujetos sanos | Safety, | Tolerability,

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación del efecto de dosis múltiples con BI 201335 sobre el metabolismo de CYP2B6 y efecto de dosis múltiples con efavirenz sobre la farmacocinética en estado estacionario de BI 201335 y sobre el metabolismo de CYP3A4/5 en voluntarios sanos

Saludable

Suiza
University of Florida

Terminado

El efecto del consumo de jugo híbrido de toronja con bajo contenido de furanocumarina en la farmacocinética del midazolam

Farmacocinética

Estados Unidos
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ALN-TTR02 en voluntarios sanos japoneses

Amiloidosis mediada por transtiretina (TTR)

Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis orales de EDP-788

Saludable

Estados Unidos
Columbia University
Organon

Terminado

Comparación de los niveles séricos de hormonas anticonceptivas entre usuarias de NuvaRing® con peso normal y obesas

Farmacocinética

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

El efecto de dosis múltiples de Epanova® en la farmacocinética de dosis múltiples de simvastatina en sujetos normales sanos

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Pharmazz, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PMZ-2010 (Centhaquin) en voluntarios sanos

Saludable

India
Ottawa Hospital Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio de interacción farmacológica de boceprevir en combinación con amlodipino o diltiazem en voluntarios sanos

Hipertensión | Hepatitis C

Canadá
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de una sola dosis oral de EDP-788

Seguridad en Voluntarios Normales

Estados Unidos
Prolong Pharmaceuticals

Terminado

Una evaluación de la seguridad y la farmacocinética de dosis ascendentes de SANGUINATE™ en voluntarios sanos.

Seguridad de los Medicamentos

Israel
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Retirado

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de NKTR-118 en sujetos con insuficiencia renal en comparación con la de sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de telmisartán solo y en combinación con amlodipina en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Influence of Different Degrees of Renal Impairment on the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of BIBT 986 BS in Subjects With Normal Renal Function and Patients With Different Degrees of Renal Impairment

Saludable
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Exelixis

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de cabozantinib (XL184) en sujetos adultos con insuficiencia hepática

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de comida líquida con insulina Lispro con/sin hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20) e insulina humana regular con rHuPH20 para comparar la farmacocinética, la respuesta glucémica posprandial y la dosis óptima de insulina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de androxal

Voluntarios Normales
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Desconocido

Un estudio comparativo, cruzado, farmacocinético, farmacodinámico y de seguridad de tres formas de PEG-G-CSF en voluntarios sanos normales

Farmacocinética

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of Linagliptin Tablets in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Normal Renal Function

Insuficiencia renal
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Multiple Ascending-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BMS-933043 in Healthy Subjects

Healthy Adult Normals

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Pharmacokinetic Study of Abiraterone Acetate in Patients With Severe Hepatic Impairment Compared to Patients With Normal Hepatic Function

Deterioro hepático

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad del etexilato de dabigatrán en pacientes con insuficiencia hepática moderada en comparación con sujetos con función hepática normal

Insuficiencia hepática
AstraZeneca

Terminado

Investigación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AZD5363 en el cáncer de próstata. (PYRUS)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), | Eficacia, | Seguridad y tolerabilidad, | Farmacocinética, | Farmacodinámica, | Respuesta tumoral.

Reino Unido, Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la función hepática gravemente disminuida sobre el metabolismo, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de enzalutamida en hombres

Insuficiencia hepática grave | Función hepática normal

Bulgaria
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AVI-7288 en voluntarios adultos sanos

Fiebre hemorrágica de Marburg

Estados Unidos
Cumberland Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética de conivaptán en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal

Enfermedades Renales | Hiponatremia

Estados Unidos
Cumberland Pharmaceuticals

Terminado

Study to Compare Conivaptan in Subjects With Mild & Moderate Liver Impairment Versus Subjects With Normal Liver Function

Enfermedad del higado | Hiponatremia

Estados Unidos
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of Intravenous RPX2014 and RPX7009 in Healthy Adult Subjects

Infecciones bacterianas | Voluntarios Saludables

Australia
AstraZeneca

Terminado

To Compare the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TC-5214 in Subjects With Renal Impairment and With Subjects With Normal Renal Function

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables | Farmacocinética | Pacientes

Estados Unidos
Damanhour University

Terminado

Farmacocinética de linezolida en pacientes con insuficiencia renal (PPT6) (LZDPPT6)

Insuficiencia renal | Insuficiencia renal
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética de tasimelteón en sujetos con insuficiencia renal y sujetos de control emparejados con función renal relativamente normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Farmacocinética en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Alemania
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de MAP0004 coadministrado con ketoconazol

Saludable

Reino Unido
Green Cross Corporation

Terminado

Safety and Pharmacokinetics Study of Healthy Male Adults When Repeatedly Administered Through Intravenous Injection

Hepatitis B

Corea, república de
Cougar Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del acetato de abiraterona en participantes masculinos con insuficiencia hepática leve o moderada en comparación con participantes de control emparejados con función hepática normal

Cancer de prostata

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de fase Ⅰ para comparar la seguridad y los perfiles farmacocinéticos de CJ Amlodipino/Valsartan 10/160 mg comprimido y Novartis Exforge 10/160 mg comprimido

Saludable
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Pharmacokinetic Study of YM178 in Normal Subjects and Those With Mild, Moderate, and Severe Renal Impairment

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

A Phase 1 Study to Evaluate the Pharmacokinetics of GS-5816 in Subjects With Normal Hepatic Function and Moderate or Severe Hepatic Impairment

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de RPX7009 intravenoso en sujetos adultos sanos

Infecciones bacterianas | Voluntarios Saludables

Australia
Alaunos Therapeutics

Desconocido

Efecto sobre el QTc, la farmacocinética, la seguridad y la eficacia preliminar de palifosfamida-tris como agente único en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Newron Pharmaceuticals SPA

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de safinamida

Deterioro hepático

Alemania
Keith A. Rodvold
Forest Laboratories

Terminado

Farmacocinética de ceftarolina en sujetos normales y obesos

Seguridad de los Medicamentos

Estados Unidos

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