Tutkimus kahden aknen hoito-ohjelman tehokkuuden ja sietokyvyn arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen akne
keskiviikko 13. helmikuuta 2019 päivittänyt: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)
Monikeskus, arvioijien sokkottu, satunnaistettu kliininen tutkimus kahden aknen hoito-ohjelman tehokkuuden ja sietokyvyn arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen akne Vulgaris
Tässä tutkimuksessa verrataan kahta erilaista aknen hoito-ohjelmaa aknen hoitoon.
Puolet osallistujista saa puhdistusaineen ja valoterapianaamion, kun taas puolet osallistujista puhdistusaineen, valoterapiageeli-geelivoiteen ja valoterapianaamion.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Valmis
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Acne vulgaris on yleinen krooninen ihosairaus, johon liittyy karvatuppien ja niihin liittyvien talirauhasten tukkeutumista ja/tai tulehdusta.
Tutkimukset ovat osoittaneet punaisen ja sinisen valon hoidon hyödyt lievän tai kohtalaisen aknen hoidossa, kun punaisen ja sinisen valon on osoitettu kohdistavan aknea aiheuttaviin bakteereihin ja vähentävän tulehdusta.
Valopohjaisia hoitoja on käytetty menestyksekkäästi dermatologisten sairauksien hoitoon 1900-luvun alusta lähtien sähkömagneettisen spektrin eri osissa (esim. ultravioletti [UV], näkyvä, lähi-infrapuna jne.), jotka osoittavat erilaisia etuja. Light-emitting diodit (LED) tarjoavat valoa hellävaraisemmin iholle verrattuna lasereiden tuottamaan valoon ensisijaisesti alhaisemman energiantuotannon vuoksi. On raportoitu, että LEDit eivät toimita tarpeeksi tehoa kudosten vahingoittamiseksi, eikä niillä ole samaa vahingossa tapahtuvien silmävaurioiden riskiä kuin laserilla. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on katsonut näkyvän LED-valohoidon merkityksettömäksi riskiksi, ja se on hyväksytty käytettäväksi ihmisillä.
Kirjallisuudessa on hyvin todettu, että näkyvän valon tunkeutuminen ihmisen ihon orvaskeden ja ihon kerroksiin säätelee ensisijaisesti absorptio- ja sirontatapahtumat, joista jälkimmäinen on vaikuttavampi. Näkyvän valon tunkeutumista ihmisen ihoon voidaan lisätä vähentämällä sirontaa. Tämä voidaan saada aikaan väliaikaisella vetysidosten katkeamisella, mikä johtaa orvaskeden ja ihon rakenteiden palautuvaan uudelleenjärjestelyyn, joka aiheuttaa sirontaa. Glyseroli (esim. glyseriini) oletetaan synnyttävän edellä kuvatun vetysidoksen katkeamisen tason, ja siksi sitä tutkitaan tässä tutkimuksessa.
Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan ja sitten vertailemaan kahden eri aknen hoito-ohjelman aknenpoistotehoa ja sietokykyä - puhdistusainetta, jota käytetään tällä hetkellä markkinoitavan punaisen ja sinisen valon aknen valohoitonaamion kanssa, vs. puhdistusaine, jota käytetään saman naamion kanssa yhdessä valoterapia paikallinen geelivoide - näiden hoitojen tehokkuuden määrittämiseksi ja sen jälkeen sen arvioimiseksi, onko paikallisen geelivoidehoidon kanssa käytetyn valohoitonaamion tehokkuus ei huonompi kuin pelkkä naamio lievien leesioiden vähentämisessä kohtalaiseen akneen. Jos ei-inferiority on osoitettu, naamion paikallisella geeli-voidehoidolla arvioidaan edelleen sen paremmuuden suhteen pelkkään maskiin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
126
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- Academic Dermatology Associates
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75081
- Thomas J. Stephens and Associates, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On lievää tai kohtalaista kasvojen aknea
- Siinä on 10-100 mustapäätä/valkopäätä, 10-50 näppyä, ei kystoja ja jopa 2 suurta, kovaa, kivuliasta näppyä (kyhmyt)
- Pystyy lukemaan, kirjoittamaan, puhumaan ja ymmärtämään englantia
- Yleisesti hyvä terveys
- On suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymuotoa.
- Aikoo suorittaa tutkimuksen ja on valmis noudattamaan kaikkia opinto-ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Erittäin herkkä iho tai allergia/herkkyys ihonhoitotuotteille tai testituotteen ainesosille.
- hänellä on valo- tai valoherkkyyshäiriö tai muu sairaus, joka voi lisätä riskiä tutkittavalle tai hämmentää tutkimustuloksia
- Käyttää lääkkeitä, jotka tekevät ihosta herkemmän valolle
- Hänellä on vakava akne tai jokin muu kasvojen ihosairaus kuin lievä tai kohtalainen akne
- on immuunipuutoshäiriö
- on käyttänyt tuotetta tai lääkettä, jonka tutkija arvioi lisäävän tutkittavan terveysriskiä tai sekoittavan tutkimustuloksia
- Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta
- Miehet, joiden naispuolinen kumppani on raskaana tai suunnittelee raskautta
- Kasvojen karvoja on liikaa
- Osallistuu toiseen tutkimukseen viimeisten 4 viikon aikana
- Liittyy sponsoriin, tutkijaan tai tutkimussivustoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
2
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aknen naamio
Puhdistusaine, akne maski
|
Kasvojen puhdistusainetta käytetään kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Valoterapianaamiota käytetään 10 minuuttia illalla kasvojen pesun/kuivauksen jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Geelivoide + Akne Maski
Puhdistusaine, geelivoide, aknemaski
|
Kasvojen puhdistusainetta käytetään kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Iltaisin puhdistuksen jälkeen geelivoide levitetään koko kasvoille ja annetaan kuivua ennen valoterapianaamion käyttöä 10 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä - prosentuaalinen muutos - lähtötaso viikkoon 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Prosenttimuutos perustasosta globaalissa kasvojen kokonaisleesiomäärässä viikolla 12
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä - prosentuaalinen muutos - lähtötaso viikkoon 2
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 2
|
Prosenttimuutos perustasosta maailmanlaajuisessa kasvojen kokonaisleesiomäärässä viikolla 2
|
Perustaso ja viikko 2
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos – lähtötaso viikkoon 4
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 4
|
Prosenttimuutos perustasosta maailmanlaajuisessa kasvojen kokonaisleesiomäärässä viikolla 4
|
Perustilanne ja viikko 4
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos – lähtötaso viikkoon 8
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
|
Prosenttimuutos perustasosta maailmanlaajuisessa kasvojen kokonaisleesiomäärässä viikolla 8
|
Perustilanne ja viikko 8
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos lähtötasosta kaikkien käyntien keskiarvoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 2, viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
|
Kasvojen kokonaisleesiomäärät lasketaan kaikkien soveltuvien perustilanteen jälkeisten käyntien keskiarvoina (viikko 2, viikko 4, viikko 8 ja viikko 12).
Sitten lasketaan prosentuaalinen muutos perusviivasta keskiarvoon.
|
Lähtötilanne viikkoon 2, viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos lähtötasosta viikon 2 ja 4 keskiarvoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 2 ja viikolle 4
|
Kasvojen kokonaisleesiomäärät lasketaan keskiarvoina viikoilta 2 ja 4. Sitten lasketaan prosentuaalinen muutos perustasosta keskiarvoon.
|
Lähtötilanne viikolle 2 ja viikolle 4
|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos lähtötasosta viikon 4 ja 8 keskiarvoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 4 ja 8
|
Kasvojen kokonaisleesiomäärät lasketaan keskiarvoina viikoilta 4 ja 8. Sitten lasketaan prosentuaalinen muutos perustasosta keskiarvoon.
|
Lähtötilanne viikolle 4 ja 8
|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – prosentuaalinen muutos lähtötasosta viikon 8 ja 12 keskiarvoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikolle 8 ja viikolle 12
|
Kasvojen kokonaisleesiomäärät lasketaan keskiarvoina viikoilta 8 ja 12. Sitten lasketaan prosentuaalinen muutos lähtötasosta keskiarvoon.
|
Lähtötilanne viikolle 8 ja viikolle 12
|
|
Global Face Open Comedones Count – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Avoimet komedot vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 2
|
2 viikkoa
|
|
Global Face Open Comedones Count – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Avoimet komedot vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 4
|
4 viikkoa
|
|
Global Face Open Comedones Count – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Avoimet komedot vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 8
|
8 viikkoa
|
|
Global Face Open Comedones Count – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Avoimet komedot vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 12
|
12 viikkoa
|
|
Global Face Closed Comedons Count – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Suljetut komedonit vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 2
|
2 viikkoa
|
|
Global Face Closed Comedons Count – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Suljetut komedonit vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 4
|
4 viikkoa
|
|
Global Face Closed Comedons Count – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Suljetut komedonit vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 8
|
8 viikkoa
|
|
Global Face Closed Comedons Count – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Suljetut komedonit vaikuttavat maailmanlaajuisesti – viikko 12
|
12 viikkoa
|
|
Global Face Inflammatory Leesion Count – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Papules ja märkärakkulat lasketaan yhteen
|
2 viikkoa
|
|
Global Face Inflammatory Leesion Count – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Papules ja märkärakkulat lasketaan yhteen
|
4 viikkoa
|
|
Global Face Inflammatory Leesion Count – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Papules ja märkärakkulat lasketaan yhteen
|
8 viikkoa
|
|
Global Face Inflammatory Leesion Count – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Papules ja märkärakkulat lasketaan yhteen
|
12 viikkoa
|
|
Maailmanlaajuinen ei-tulehduksellisten kasvojen leesioiden määrä – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Avointen ja suljettujen komedonien summa
|
2 viikkoa
|
|
Maailmanlaajuinen ei-tulehduksellisten kasvojen leesioiden määrä – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Avointen ja suljettujen komedonien summa
|
4 viikkoa
|
|
Maailmanlaajuinen ei-tulehduksellisten kasvojen leesioiden määrä – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Avointen ja suljettujen komedonien summa
|
8 viikkoa
|
|
Maailmanlaajuinen ei-tulehduksellisten kasvojen leesioiden määrä – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Avointen ja suljettujen komedonien summa
|
12 viikkoa
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Tulehduksellisten ja ei-tulehduksellisten leesioiden summa
|
2 viikkoa
|
|
Maailmanlaajuinen kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tulehduksellisten ja ei-tulehduksellisten leesioiden summa
|
4 viikkoa
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tulehduksellisten ja ei-tulehduksellisten leesioiden summa
|
8 viikkoa
|
|
Globaali kasvojen vaurioiden kokonaismäärä – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tulehduksellisten ja ei-tulehduksellisten leesioiden summa
|
12 viikkoa
|
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknearviointi – viikko 1
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknen arviointi Modified Cooken asteikolla - viikko 1. Modified Cooken asteikko vaihtelee 0 = kirkas/ei aknea 5 = erittäin vaikea akne.
Puolipisteet ovat sallittuja.
|
1 viikko
|
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknearviointi – viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknen arviointi Modified Cooken asteikolla – viikko 2. Modified Cooken asteikko vaihtelee 0 = kirkas/ei aknea 5 = erittäin vaikea akne.
Puolipisteet ovat sallittuja.
|
2 viikkoa
|
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknearviointi – viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknen arviointi Modified Cooken asteikolla - viikko 4. Modified Cooken asteikko vaihtelee 0 = kirkas/ei aknea 5 = erittäin vaikea akne.
Puolipisteet ovat sallittuja.
|
4 viikkoa
|
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknearviointi – viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknen arviointi Modified Cooken asteikolla - viikko 8. Modified Cooken asteikko vaihtelee 0 = kirkas/ei aknea 5 = erittäin vaikea akne.
Puolipisteet ovat sallittuja.
|
8 viikkoa
|
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknearviointi – viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkijan maailmanlaajuinen aknen arviointi Modified Cooken asteikolla - viikko 12. Modified Cooken asteikko vaihtelee 0 = kirkas/ei aknea 5 = erittäin vaikea akne.
Puolipisteet ovat sallittuja.
|
12 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden yleinen punoitus - viikko 1
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei tulehduksellisiin leesioihin liittyvää punoitusta; 9 = kaiken kaikkiaan tulehdusleesioissa on voimakasta punoitusta
|
1 viikko
|
|
Tulehduksellisten leesioiden yleinen punoitus - viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei tulehduksellisiin leesioihin liittyvää punoitusta; 9 = kaiken kaikkiaan tulehdusleesioissa on voimakasta punoitusta
|
2 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden yleinen punoitus - viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei tulehduksellisiin leesioihin liittyvää punoitusta; 9 = kaiken kaikkiaan tulehdusleesioissa on voimakasta punoitusta
|
4 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden yleinen punoitus - viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei tulehduksellisiin leesioihin liittyvää punoitusta; 9 = kaiken kaikkiaan tulehdusleesioissa on voimakasta punoitusta
|
8 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden yleinen punoitus - viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei tulehduksellisiin leesioihin liittyvää punoitusta; 9 = kaiken kaikkiaan tulehdusleesioissa on voimakasta punoitusta
|
12 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden kokonaiskoko - viikko 1
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei enää näkyvissä; 9 = kokonaiskoko on erittäin suuri
|
1 viikko
|
|
Tulehduksellisten leesioiden kokonaiskoko - viikko 2
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei enää näkyvissä; 9 = kokonaiskoko on erittäin suuri
|
2 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden kokonaiskoko - viikko 4
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei enää näkyvissä; 9 = kokonaiskoko on erittäin suuri
|
4 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden kokonaiskoko - viikko 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei enää näkyvissä; 9 = kokonaiskoko on erittäin suuri.
|
8 viikkoa
|
|
Tulehduksellisten leesioiden kokonaiskoko - viikko 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
Tutkijan lisäarviointi tehosta.
0-9 asteikko, jossa 0 = ei enää näkyvissä; 9 = kokonaiskoko on erittäin suuri
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Lily Jiang, Ph.D., Thomas J. Stephens & Associates, Inc.
- Päätutkija: Alicia Bucko, D.O., Academic Dermatology Associates
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ashkenazi H, Malik Z, Harth Y, Nitzan Y. Eradication of Propionibacterium acnes by its endogenic porphyrins after illumination with high intensity blue light. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003 Jan 21;35(1):17-24. doi: 10.1111/j.1574-695X.2003.tb00644.x.
- Kjeldstad B. Photoinactivation of Propionibacterium acnes by near-ultraviolet light. Z Naturforsch C Biosci. 1984 Mar-Apr;39(3-4):300-2. doi: 10.1515/znc-1984-3-417.
- Barolet D. Light-emitting diodes (LEDs) in dermatology. Semin Cutan Med Surg. 2008 Dec;27(4):227-38. doi: 10.1016/j.sder.2008.08.003.
- Roelandts R. A new light on Niels Finsen, a century after his Nobel Prize. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2005 Jun;21(3):115-7. doi: 10.1111/j.1600-0781.2005.00160.x. No abstract available.
- Salomatina E, Jiang B, Novak J, Yaroslavsky AN. Optical properties of normal and cancerous human skin in the visible and near-infrared spectral range. J Biomed Opt. 2006 Nov-Dec;11(6):064026. doi: 10.1117/1.2398928.
- Bashkatov, AN, et al. Optical properties of melanin in the skin and skin-like phantoms. Proc. of SPIE, 4162: 219-226, 2000.
- Bashkatov, AN, et al. Optical properties of human skin, subcutaneous and mucous tissues in the wavelength range from 400 to 2000 nm. J Phys D: Appl Phys, 38: 2543-2555, 2005.
- Jacques SL. Optical properties of biological tissues: a review. Phys Med Biol. 2013 Jun 7;58(11):R37-61. doi: 10.1088/0031-9155/58/11/R37. Epub 2013 May 10. Erratum In: Phys Med Biol. 2013 Jul 21;58(14):5007-8.
- Lamouche G, Kennedy BF, Kennedy KM, Bisaillon CE, Curatolo A, Campbell G, Pazos V, Sampson DD. Review of tissue simulating phantoms with controllable optical, mechanical and structural properties for use in optical coherence tomography. Biomed Opt Express. 2012 Jun 1;3(6):1381-98. doi: 10.1364/BOE.3.001381. Epub 2012 May 15.
- Pogue BW, Patterson MS. Review of tissue simulating phantoms for optical spectroscopy, imaging and dosimetry. J Biomed Opt. 2006 Jul-Aug;11(4):041102. doi: 10.1117/1.2335429.
- Hirshburg J, Choi B, Nelson JS, Yeh AT. Correlation between collagen solubility and skin optical clearing using sugars. Lasers Surg Med. 2007 Feb;39(2):140-4. doi: 10.1002/lsm.20417.
- Wiegand, B, Luedtke, K, Rapp, SR. Acne Profile. Johnson & Johnson, One Johnson & Johnson Plaza, New Brunswick, NJ 08933-7003, assignee. Patent US 2006/0008484 A1. 12 Jan. 2006. Print.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Lauantai 8. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 6. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 6. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PS-170103145529-SACT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akne Vulgaris
-
NCT07495657Ei vielä rekrytointia
-
NCT07357337ValmisAkne Vulgaris | Akne Vulgaris kasvoilla
-
NCT07352306Ei vielä rekrytointiaPsoriasis Vulgaris
-
NCT07320872Rekrytointi
-
NCT00688064Valmis
-
NCT02217228ValmisTulehduksellinen akne vulgaris
-
NCT06362889Ei vielä rekrytointia
-
NCT05830968RekrytointiTulehduksellinen akne vulgaris
Kliiniset tutkimukset Puhdistusaine, akne maski
-
NCT06079866ValmisObstruktiivinen uniapnea
-
NCT03264677ValmisAikuisten ihon terveen merkit
-
NCT03469076Tuntematon
-
NCT03812081Valmis
-
NCT04979858Valmis
-
NCT05499754ValmisKallonsisäisen paineen nousu | Supraglottinen ilmatielaite | Näköhermon vaipan halkaisija
-
NCT04309799Ilmoittautuminen kutsustaMeibomin rauhasten toimintahäiriö
-
NCT06516731ValmisEmättimen terveys | Emättimen pH
-
NCT02698007ValmisKrooninen keuhkoahtaumatauti | Hengityselinsairaus, jolle tehdään valinnainen bronkoskopia.