Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalan tason laserhoidon vaikutukset terveiden ja spastisten yksilöiden väsyneisiin lihaksiin

perjantai 12. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Universidade do Vale do Paraíba

Analyysi matalan tason laserhoidon vaikutuksista terveiden ja spastisten henkilöiden hauislihaslihaksessa

Lihasväsymys johtuu biokemiallisista muutoksista, jotka muuttavat lihasten supistumisen mekaniikkaa, mikä johtaa negatiivisiin muutoksiin supistuksen suorituskyvyssä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida LLLT:n vaikutuksia olkavarteen hauislihasten väsymykseen terveillä henkilöillä ja henkilöillä, joilla on spastinen hemipareesi. Tutkimus koostuu kolmesta ryhmästä (vertailuryhmä, plaseboryhmä ja LLLT-ryhmä) ja kaikki yksilöt käyvät läpi kaikki ryhmät satunnaistuksen kriteerien mukaisesti. Protokolla sisältää LLLT-sovelluksen hallitsevaan olkavarsilihakseen terveillä koehenkilöillä ja hemipareettisella puolella aivohalvauksen jälkeen ennen isometrisen maksimivapaaehtoisen supistuksen (IMVC) suorittamista 50 sekunnin ajan isokineettisessä dynamometrissä. Arvioidaan kipua, lihasvoimaan liittyvää myoelektristä aktiivisuutta, paikallista lämpötilaa ja veren laktaattipitoisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihasväsymys johtuu biokemiallisista muutoksista, jotka muuttavat lihasten supistumisen mekaniikkaa, mikä johtaa negatiivisiin muutoksiin supistuksen suorituskyvyssä. Tämän tilanteen lieventämiseksi tutkitaan useita resursseja, joista mainittakoon LLLT (Low Level-Laser Therapy), joka on osoittanut positiivisia vaikutuksia lihassairauksien hoidossa ja väsymyksen ehkäisyssä. LLLT:n vaikutuksia tutkitaan terveillä fibromyalgiaa sairastavilla henkilöillä ja urheilijoilla, ja tällä hetkellä tutkimuksia tehdään spastisilla lihaksilla aivohalvauksen jälkeisillä potilailla (post-halvaus). Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida LLLT:n vaikutuksia olkavarteen hauislihasten väsymykseen terveillä henkilöillä ja henkilöillä, joilla on spastinen hemipareesi. Suoritetaan kaksoissokkoutettu, poikkileikkaus, vertaileva, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus. Vaihe I koostuu 30 terveestä yksilöstä ja vaihe II koostuu 30 aivohalvauksen jälkeisestä yksilöstä. Tutkimus koostuu kolmesta ryhmästä (vertailuryhmä, plaseboryhmä ja LLLT-ryhmä) ja kaikki yksilöt käyvät läpi kaikki ryhmät satunnaistuksen kriteerien mukaisesti. Protokolla sisältää LLLT-sovelluksen hallitsevaan olkavarsilihakseen terveillä koehenkilöillä ja hemipareettisella puolella aivohalvauksen jälkeen ennen isometrisen maksimivapaaehtoisen supistuksen (IMVC) suorittamista 50 sekunnin ajan isokineettisessä dynamometrissä. Kivun voimakkuus arvioidaan Visual Analog Pain Scale -asteikolla, myoelektrinen aktiivisuus pintaelektromografian avulla, joka liittyy lihasvääntömomentin arviointiin isokineettisen dynamometrin kautta. Paikallinen lämpötila arvioidaan infrapunatermografialla ja veren laktaattipitoisuus laktimetrillä, joka mitataan neljänä eri ajankohtana ennen laserin käyttöä (peruskeräys) ja 3, 15 ja 25 minuuttia IMVC:n jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gabriela S Souza
  • Puhelinnumero: 5512997232806
  • Sähköposti: fpupio@univap.br

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • São José Dos Campos, São Paulo, Brasilia, 12.244-000
        • Rekrytointi
        • Universidade do Vale do Paraíba
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Osallistumiskriteerit (terve ryhmä):

    • Säilötty kognitio ja säilyminen kyvyssä vastata verbaalisiin ärsykkeisiin;
    • Esittää "riittävästi aktiivinen" tai "aktiivinen" indeksit kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen asteikolla.

  • Sisällyttämiskriteerit (halvauksen jälkeinen ryhmä):

    • Henkilöt, joilla on aivohalvauksen lääketieteellinen diagnoosi;
    • Henkilöt, joilla on fysioterapeuttinen diagnoosi spastinen hemipareesi, jossa vallitsee brakiaalinen;
    • Säilyttää kognitio ja kyvyn vastata sanallisiin ärsykkeisiin;
    • Vahinkoaika: 12 kuukauden kuluttua;
    • Potilaat, joiden spastisuus on enintään 2 astetta modifioidun Ashworth-asteikon mukaan ja joiden lihasvoima on vähintään 1 hauis brachii -lihaksessa.

  • Poissulkemiskriteerit (terve ryhmä):

    • hallitsevan yläraajan tuki- ja liikuntaelimistön vajaatoiminta;
    • Harjoittele fyysistä toimintaa kuormituksella (kehonrakennus);
    • Aktiivisen infektion ja purkausten esiintyminen hallitsevassa yläraajassa;
    • Kivun rajoittaminen, joka tekee arviointiprotokollan suorittamisen mahdottomaksi;
    • Kipulääkkeiden ja/tai tulehduskipulääkkeiden ja/tai kortikosteroideja tai steroideja sisältävien lääkkeiden nieleminen.
    • Fitzpatrick-luokitus: Phototypes V ja VI;
    • Pahanlaatuisen neoplastisen vaurion esiintyminen;
    • Aktiivisen infektion ja eruption esiintyminen elektrodin levityskohdassa;
    • Sen raajan hypoestesia ja/tai hyperestesia ja/tai anestesia, jossa TLBI:tä käytetään.

  • Poissulkemiskriteerit (terve ryhmä):

    • Aktiivisen infektion ja purkausten esiintyminen hallitsevassa yläraajassa;
    • Kivun rajoittaminen, joka tekee arviointiprotokollan suorittamisen mahdottomaksi;
    • Kipulääkkeiden ja/tai tulehduskipulääkkeiden ja/tai kortikosteroideja tai steroideja sisältävien lääkkeiden nieleminen.
    • Fitzpatrick-luokitus: Phototypes V ja VI;
    • Pahanlaatuisen neoplastisen vaurion esiintyminen;
    • Aktiivisen infektion ja eruption esiintyminen elektrodin levityskohdassa;
    • Hoidettavan raajan hypoestesia ja/tai hyperestesia ja/tai anestesia;
    • Lihaskontraktuurit ja nivelten epämuodostumat;
    • Hallitsematon valtimoverenpaine;
    • Henkilöt, joilla on muita niihin liittyviä neurologisia ja/tai ortopedisia häiriöitä;
    • Wernickin tai Brocan afasia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Terve ryhmä
Protokolla sisältää matalan tason laserhoidon (LLLT) sovelluksen hallitsevaan sivuolkavarsilihakseen terveillä koehenkilöillä ennen isometrisen maksimivapaaehtoisen supistuksen (IMVC) suorittamista 50 sekunnin ajan isokineettisessä dynamometrissä, ja analysoidaan visuaalisen analogisen kipuasteikon, elektromyografian avulla. liittyy lihasvääntömomentin arviointiin isokineettisen dynamometrin, paikallisen infrapunatermografian ja veren laktaattipitoisuuden arviointiin laktimetrin avulla, joka mitataan neljänä eri ajankohtana ennen laserin käyttöä (peruskokoelma) ja 3, 15 ja 25 minuuttia IMVC:n jälkeen. Kaikki osallistujat läpäisevät kolme ryhmää: kontrolliryhmä (ei sovelleta LLLT:tä), plaseboryhmä (laser on pois päältä) ja LLLT-ryhmä (soveltava LLLT).
Muut: Matalatasoinen laserhoito
Molempiin käsivarsiin sovelletaan matalan tason laserhoitoa ja aiheuttamaa lihasväsymystä.
KOKEELLISTA: Aivohalvauksen jälkeinen ryhmä
Protokolla koostuu matalan tason laserterapiasta (LLLT) aivohalvauksen jälkeisissä henkilöissä aivohalvauksen jälkeisessä hemipareettisessa olkavarsilihaksessa ennen isometrisen maksimivapaaehtoisen supistuksen (IMVC) suorittamista 50 sekunnin ajan isokineettisessä dynamometrissä ja analysoidaan visuaalisen analogisen kipuasteikon pinta elektromyografia, jossa arvioidaan lihasvääntömomentti isokineettisen dynamometrin kautta, paikallinen infrapunatermografia ja veren laktaattipitoisuus, jotka mitataan neljänä eri ajankohtana ennen laserin käyttöä (peruskeräys) ja 3, 15 ja 25 minuuttia IMVC:n jälkeen . Kaikki osallistujat läpäisevät kolme ryhmää: kontrolliryhmä (ei sovelleta LLLT:tä), plaseboryhmä (laser on pois päältä) ja LLLT-ryhmä (soveltava LLLT).
Muut: Matalatasoinen laserhoito
Molempiin käsivarsiin sovelletaan matalan tason laserhoitoa ja aiheuttamaa lihasväsymystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kiputuntemuksessa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen testiä) ja se arvioidaan testin alusta loppuun (50 sekuntia).
Analysoimaan kipua. Asteikko koostuu vaakaviivasta, jonka asteikolla on 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta mahdollista kipua.
Perustaso (ennen testiä) ja se arvioidaan testin alusta loppuun (50 sekuntia).
Pintaelektromyografi
Aikaikkuna: Arvioidaan kokeen alusta loppuun (50 sekuntia).
Analysoida myoelektristä toimintaa. Pintaelektrodit sijoitetaan pareittain hauis- ja triceps brachii -lihasten lihaksikkaalle vatsalle noudattaen lihaskuitujen pituussuuntaa.
Arvioidaan kokeen alusta loppuun (50 sekuntia).
Analysoi paikallisen lämpötilan käyttäytymistä (infrapunatermografia)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen testiä) ja se arvioidaan testin alusta loppuun (50 sekuntia).
Paikallisen lämpötilan analysointi.
Perustaso (ennen testiä) ja se arvioidaan testin alusta loppuun (50 sekuntia).
Arvioida laktaattipitoisuuden muutoksia laktimetrillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen testiä) ja testin jälkeen (3, 15 ja 25 minuuttia testin jälkeen)
Keräys veren laktaattitasoista suoritetaan neljänä eri ajankohtana.
Lähtötilanne (ennen testiä) ja testin jälkeen (3, 15 ja 25 minuuttia testin jälkeen)
Isokineettinen dynamometri
Aikaikkuna: Arvioidaan kokeen alusta loppuun (50 sekuntia).
Lihasmomentin analysointi
Arvioidaan kokeen alusta loppuun (50 sekuntia).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade do Vale do Paraíba

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Fernanda P Lima, Doctor, Universidade do Vale do Paraíba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UNIVAP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset Matalatasoinen laserhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia