Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityssynkronoitujen CT- ja PET-skannausten käyttö sädehoidon hoidon suunnittelussa

keskiviikko 23. joulukuuta 2015 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko uusi laite auttaa saamaan tarkempia CT- ja PET-skannauksia keuhkoista ja rintakehän kasvaimista sekä maksa- ja maksakasvaimista auttamaan sädehoidon antamisessa. Kun hengitämme, ilman määrä keuhkoissa muuttuu. Keuhkokasvaimet voivat myös liikkua hengityksen aikana. Maksakasvaimet voivat myös liikkua hengityksen mukana; kun keuhkot täyttyvät, maksa voidaan painaa alas. CT-skannaus (erityinen röntgenkuvaus) tehdään rutiininomaisesti osana keuhkojen tai maksan sädehoidon suunnittelua. Koska potilaat hengittävät tämän TT-skannauksen aikana ja heidän keuhko- tai maksakasvainensa liikkuvat, nämä CT-skannaukset voivat joskus olla epätarkkoja. Testaamme nyt laitetta, jolla saadaan vain CT ja ylimääräinen PET-skannaus, kun potilaat hengittävät sisään tai ulos. Tämä toivottavasti antaa meille mahdollisuuden toimittaa säteilyä tarkemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on mitata kasvaimen liikkeen määrää hengityksen kanssa, mitata kasvaimen määrittelyn muutoksia hengityssynkronoidulla PET:llä verrattuna tavanomaiseen vapaasti hengittävään PET:iin ja määrittää niiden potilaiden osuus, joiden sädehoitosuunnitelmia muutetaan tämän tiedon perusteella. Tukikelpoisia potilaita ovat ne, jotka saavat sädehoitoa rintakehän tai maksakasvainten vuoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Kyky allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake, joka osoittaa tämän tutkimuksen tutkivan luonteen sairaalan käytäntöjen mukaisesti.
  • Potilaalla on oltava rintakehän TT-kuvassa näkyvä rintasairaus tai vatsan TT-kuvassa näkyvä maksasairaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset eivät kelpaa. Jokaiselle hedelmälliselle premenopausaaliselle naiselle tehdään raskaustesti ennen tutkimukseen tuloa.
  • Potilaat, joilla on rinta- tai maksasairaus, joka ei näy CT-skannauksessa
  • Potilaat, jotka eivät pysty noudattamaan ohjeita kielivaikeuksien tai kuulovamman vuoksi.
  • Potilaat, jotka ovat liian sairaita pidättämään hengitystään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Laite: PET/CT-skannaus
PET/CT-skannaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mittaa kasvaimen liikkeen määrää hengityksen synkronoiduissa TT-kuvauksissa ja määrittää, kuinka suuri osa potilaista sädehoidon suunnittelumarginaaleja muutetaan näiden tietojen perusteella.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mittaa kasvaimen määritelmän muutoksia hengityksen synkronoidulla PET:llä verrattuna standardiin vapaasti hengittävään PET:iin ja määrittää niiden potilaiden osuus, joiden sädehoitosuunnitelmia muutetaan näiden tietojen perusteella.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth Rosenzweig, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00-008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Non-Hodgkinin lymfooma

Kliiniset tutkimukset PET/CT-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa