Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolleisuus ja riskitekijät potilailla, joilla on akuutti kardiogeeninen keuhkopöhö: monikeskinen, havainnollinen, tulevaisuuden tutkimus (ACPE)

maanantai 3. tammikuuta 2011 päivittänyt: University of Milan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määritellä akuutin kardiogeenisen keuhkopöhön potilaiden nykyinen hoito. Päivystyspoliklinikalla kerätyillä kliinisillä ja laboratoriotiedoilla selvitetään ensisijainen lopputulos (kuolleisuus) ja siihen liittyvät riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ACPE on yleinen syy hakeutua päivystykseen (ED). Riskipotilaiden varhainen tunnistaminen voisi auttaa löytämään paremmin henkilöresursseja ja teknisiä resursseja sekä päättämään asianmukaisesta hoidosta ja hoitopaikasta.

Tutkijat suunnittelivat tosielämän, monikeskisen, prospektiivisen, verkkopohjaisen havainnointitutkimuksen, joka tehtiin Italian ensiapuosastoilla.

Tutkijat ottavat päivystykseen peräkkäisiä potilaita, joilla on akuutti kardiogeeninen keuhkopöhö, joka määritellään seuraaviksi: hengitysvaikeudet, molemminpuoliset raleet ja rintakehän röntgenkuvassa tukkoisuus.

Demografisia, kliinisiä ja laboratoriolöydöksiä kerätään vastaanoton yhteydessä ja sairaalahoidon aikana kuolleisuuden ja kuolleisuuteen liittyvien riskitekijöiden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milano, Italia, 20100
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policinico, Mangiagalli e Regina Elena
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Roberto Cosentini, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystykseen otetut potilaat akuutin kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kaikki seuraavat:

  • ikä ≥ 18
  • äkillisesti alkava hengenahdistus
  • laajalle levinneitä keuhkokuuroja
  • keuhkojen tukkoisuus rintakehän röntgenkuvauksessa sekä yksi seuraavista:
  • hengitysvaikeudet
  • hengitystiheys ≥ 30
  • emogas-analyysi: pH < 7,35 ja pCO2 > 45 mmHg Venturi-Maskissa 50 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on akuutti kardiogeeninen keuhkopöhö
Laite: Ei-invasiivinen ilmanvaihto

NIV:n käyttöaiheet ovat vähintään yksi seuraavista:

  • Hengitystiheys ≥ 30 bpm
  • PaO2/FiO2 < 200
  • pH < 7,35 ja PaCO2 > 45 mmH

NIV:n käytön vasta-aiheet ovat vähintään yksi seuraavista:

  • Kooma
  • Hemodynaaminen epävakaus / shokki
  • Sääntöjen noudattamisen puute

Endotrakeaalisen intuboinnin (ETI) indikaatiot ovat vähintään yksi seuraavista:

  • Hengitys- tai sydämenpysähdys
  • Kooma
  • Hemodynaaminen epävakaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: Päästää sairaalasta
Päästää sairaalasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Milan

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Roberto Cosentini, MD, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACPE.IT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityksen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Ei-invasiivinen ilmanvaihto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa