Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gosereliini ja letrotsoli tai anastrotsoli premenopausaalisilla potilailla, joilla on vaiheen II-III estrogeenireseptoripositiivinen rintasyöpä

maanantai 16. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Monipaikkainen kansainvälinen yhteistyövaiheen 2 tutkimus neoadjuvantista gosereliinia ja ei-steroidista aromataasi-inhibiittoria premenopausaalisille naisille, joilla on estrogeenireseptoripositiivinen HER2-negatiivinen kliininen vaiheen 2 ja 3 rintasyöpä

Tämä vaiheen II tutkimus tutkii leikkausta edeltävän endokriinisen hoidon, joka koostuu gosereliinista letrotsolin tai anastrotsolin kanssa, vaikutusta premenopausaalisten potilaiden hoitoon, joilla on vaiheen II-III estrogeenireseptoripositiivinen (ER+) ja ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 (HER2)-negatiivinen. rintasyöpä. Endokriininen hoito vähentää estrogeenin määrää kehossa. E+-rintasyöpä vaatii estrogeenia, joten alhaisemmat estrogeenitasot voivat hidastaa tai pysäyttää solujen kasvun. Gosereliinin antaminen yhdessä letrotsolin tai anastrotsolin kanssa ennen leikkausta voi parantaa kemoterapian tehokkuutta tai poistaa sen tarpeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla tulee olla histologisesti tai sytologisesti vahvistettu invasiivinen rintasyöpä
  • Potilaan on oltava premenopausaalisesti varmistettu seerumin estradiolitasolla premenopausaalisella alueella (> 25 pg/ml) tutkimuksen alussa; naisille, jotka käyttävät ehkäisytabletteja, nämä aineet on säilytettävä kaksi viikkoa ennen estradioliarviointia
  • Potilaalla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa rekisteröinnistä
  • Potilaan kasvaimen on oltava ER+ joko samanaikaisen progesteronireseptoripositiivisen (PR+) kanssa tai ilman sitä Allred-pistemäärän ollessa 6, 7 tai 8; potilailla, joiden soluista > 66,6 % värjäytyy positiivisesti tavanomaisen immunohistokemian (IHC) perusteella, on Allred-pistemäärä vähintään 6 ja he ovat kelvollisia
  • Potilaan kasvainten on oltava HER2-negatiivisia paikallisen laboratorioarvioinnin perusteella: HER2 IHC 0, 1+ tai 2+ ja sen jälkeen negatiivinen fluoresoiva in situ -hybridisaatio (FISH) (suhde < 1,8); negatiivinen FISH yksinään IHC:n puuttuessa hyväksytään
  • Potilaalla tulee olla T2-T4c, mikä tahansa N, M0 rintasyöpä kliinisen vaiheen mukaan (fyysinen tutkimus)
  • Potilaan primaarisen kasvaimen on oltava tunnusteltavissa ja sen on oltava vähintään yhdestä ulottuvuudesta mitattuna yli 2 cm teippi-, viivain- tai paksuusmittauksella
  • Potilaalla on oltava mammografia ja rintojen ultraääni 42 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista; jos potilaalla on kliinisesti palpoitavia tai epäilyttäviä solmukkeita, tarvitaan myös kainalon ultraääni
  • Hoitavan lääkärin dokumentoiman potilaan on oltava kliinisesti lavastettu jollakin seuraavista tavoista:

    • T4 a-c, jolle tavoitteena on modifioitu radikaali mastektomia negatiivisilla marginaaleilla
    • T2 tai T3, joiden tavoitteena on siirtyminen mastektomian tarpeesta rintojen säilyttämiseen
    • T2, jonka tavoitteena on lumpektomia ensimmäisellä kerralla
  • Potilaan tulee olla > tai = 18 vuotta vanha.
  • Potilaan on lopetettava kaikenlaisten hormonihoitojen käyttö, mukaan lukien suun kautta otettavat tai muut hormonaaliset ehkäisymenetelmät ja kaikki hormonikorvaushoidot, vähintään kaksi viikkoa ennen protokollahoidon aloittamista
  • Potilaan on suostuttava käyttämään "erittäin tehokasta ei-hormonaalista ehkäisyä" (koskee potilasta ja/tai kumppania)
  • Potilaan on oltava valmis silmänpoistoon, jos se on aiheellista
  • Potilaalla on oltava East Cooperative Oncology Group (ECOG) -suorituskyky = < 2
  • Potilaalla on oltava normaali elinten ja ytimen toiminta alla määritellyllä tavalla:
  • Leukosyytit >= 3000/mcl
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl
  • Verihiutaleet >= 100 000/mcl
  • Kokonaisbilirubiini normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiinioksaloetikkatransaminaasi [SGOT])/alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamiinipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 3,0 X normaalin yläraja (ULN)
  • Kreatiniini normaaleissa institutionaalisissa rajoissa TAI
  • Kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min/1,73 m2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin
  • Jos potilas on eloonjäänyt syövästä, kaikkien seuraavien kriteerien on täytyttävä
  • Potilas on käynyt mahdollisesti parantavaa hoitoa kaikista aiemmista pahanlaatuisista kasvaimista
  • Potilaalla ei saa olla viitteitä aiemmista pahanlaatuisista kasvaimista vähintään 5 vuoteen ilman merkkejä uusiutumisesta (paitsi onnistuneesti hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ, lobulaarinen rintasyöpä in situ, kontralateraalinen ductal carcinoma in situ (DCIS), joka on hoidettu rinnan tai lumpektomialla ja sädehoito, mutta ilman tamoksifeenihoitoa, tai ei-melanooma-ihosyöpä, jossa ei ole merkkejä uusiutumisesta)
  • Hoitavan lääkärin on katsottava, että potilaalla on alhainen riski (< 30 %) uusiutua aiemmista pahanlaatuisista kasvaimista
  • Potilaan tulee ymmärtää ja olla valmis allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla ei saa olla tulehduksellista rintasyöpää, joka on määritelty kliinisesti merkitseväksi rintojen eryteemaksi ja/tai dokumentoiduksi ihon lymfaattiseksi invaasioksi (ei suoraa kasvaimen tai peau d'orangen aiheuttamaa ihoinvaasiota ilman punoitusta)
  • Potilaalla ei saa olla aiempaa hoitoa invasiiviseen rintasyöpään, mukaan lukien sädehoito, endokriininen hoito, kemoterapia tai tutkimusaine; potilaat, joiden diagnoosi on määritetty viiltobiopsialla, eivät ole kelvollisia
  • Potilaalla ei saa olla aiemmin ollut DCIS:ää samanlaisessa rinnassa
  • Potilas ei saa olla käyttänyt tamoksifeenia aikaisempaan kontralateraaliseen DCIS:ään
  • Potilaalla ei saa olla kuvantamisessa mitään näyttöä kaukaisesta etäpesäkkeestä (M1); asteittaiset skannaukset eivät ole pakollisia, mutta kaikki tutkimukset, jotka suoritetaan normaalina hoitona koko opintojakson ajan, kerätään tarvittaessa korrelaatiota varten
  • Jos potilas ei suostu suorittamaan rinnan tai lumpektomiaa neoadjuvanttihoidon jälkeen, hän ei kelpaa tähän tutkimukseen
  • Potilas ei saa saada muita tutkittavia aineita tai olla mukana toisessa neoadjuvanttikliinisessä tutkimuksessa olemassa olevan rintasyövän hoitoa varten
  • Raskaana olevat ja/tai imettävät naiset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle
  • Potilaalla ei saa olla samanaikaisesti hengenvaarallisia sairauksia
  • Potilaalle ei saa olla aiemmin tehty vartijaimusolmukeleikkausta; imusolmukkeiden ytimet tai FNA ovat hyväksyttäviä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (Ki67 <10 %, E2 <= 15 pg/ml)
Potilaat saavat 1 syklin (28 päivää) endokriinistä hoitoa, joka koostuu gosereliiniasetaatista SC päivänä 1 ja letrotsolista tai anastrotsolista PO QD. Neoadjuvanttihoito toistetaan 28 päivän välein yhteensä 16-18 viikon ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Tämän jälkeen potilaat läpikäyvät asianmukaisen tavallisen kirurgisen toimenpiteen syövän poistamiseksi. Leikkauksen jälkeistä hoitoa koskevat suositukset perustuvat PEPI-pisteisiin ja lääkärin harkintaan.
Annettu PO
Muut nimet:
  • CGS 20267
  • Femara
  • LTZ
Annettu SC
Muut nimet:
  • ICI-118630
  • ZDX
  • Zoladex
Annettu PO
Muut nimet:
  • Arimidex
  • ICI-D1033
  • ANAS
Kokeellinen: Ryhmä 2 (Ki67 >= 10%, E2 <= 15 pg/ml)
Potilaat saavat 1 syklin (28 päivää) endokriinistä hoitoa, joka koostuu gosereliiniasetaatista SC päivänä 1 ja letrotsolista tai anastrotsolista PO QD. Potilaat saavat tavallista neoadjuvanttikemoterapiaa taudin etenemisen tai ei-hyväksyttävän toksisuuden puuttuessa. Tämän jälkeen potilaat läpikäyvät asianmukaisen tavallisen kirurgisen toimenpiteen syövän poistamiseksi. Leikkauksen jälkeinen hoito lääkärin harkinnan mukaan.
Annettu PO
Muut nimet:
  • CGS 20267
  • Femara
  • LTZ
Annettu SC
Muut nimet:
  • ICI-118630
  • ZDX
  • Zoladex
Annettu PO
Muut nimet:
  • Arimidex
  • ICI-D1033
  • ANAS
Tavallinen kemoterapia
Muut nimet:
  • kemo
Kokeellinen: Ryhmä 3 (E2 > 15 pg/ml)
Potilaat saavat 1 syklin (28 päivää) endokriinistä hoitoa, joka koostuu gosereliiniasetaatista SC päivänä 1 ja letrotsolista tai anastrotsolista PO QD. Potilaat saavat tavallista neoadjuvanttihoitoa lääkärin harkinnan mukaan. Tämän jälkeen potilaat läpikäyvät asianmukaisen tavallisen kirurgisen toimenpiteen syövän poistamiseksi. Leikkauksen jälkeinen hoito lääkärin harkinnan mukaan.
Annettu PO
Muut nimet:
  • CGS 20267
  • Femara
  • LTZ
Annettu SC
Muut nimet:
  • ICI-118630
  • ZDX
  • Zoladex
Annettu PO
Muut nimet:
  • Arimidex
  • ICI-D1033
  • ANAS
Tavallinen kemoterapia
Muut nimet:
  • kemo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologisen täydellisen vasteen (CR) määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
  • Potilailla, joiden Ki67 >10 % ja <= 15 pg/ml 4 viikon kohdalla.
  • Neoadjuvanttikemoterapian pCR-aste määritellään 100-kertaisena niiden kelpoisten potilaiden määrällä, joilla ei ole histologista näyttöä invasiivisista kasvainsoluista kirurgisessa rintanäytteessä ja kainalo- tai vartioimusolmukkeissa jaettuna niiden kelpoisten potilaiden kokonaismäärällä, jotka saivat neo- adjuvanttikemoterapia.
1 kuukausi
Hoidon hyväksyttävyys kirurgisella munanpoistoleikkauksella/jatkuva LHRH jatkuvalla suun endokriinisella hoidolla ilman kemoterapiaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta neoadjuvantti endokriinisen hoidon ja leikkauksen jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joiden PEPI-pistemäärä on 0 ja patologinen vaihe 1, jotka päättävät luopua kemoterapiasta.
6 kuukautta neoadjuvantti endokriinisen hoidon ja leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esikäsittelyn FFNP-PET-standardin sisäänottoarvon (SUV) ja 4 viikon hoidon jälkeisen Ki-67:n välinen suhde
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikkoa hoidon jälkeen
Lähtötilanne ja 4 viikkoa hoidon jälkeen
Preoperative endokriininen ennusteindeksi (PEPI Score)
Aikaikkuna: Lopullisen leikkauksen aikaan
PEPI-pistemäärän saamiseksi määritetään riskipisteet relapsivapaalle eloonjäämiselle (RFS) ja rintasyöpäspesifiselle eloonjäämiselle (BCSS) monimuuttujaanalyysin riskisuhteen (HR) mukaan. Kullekin potilaalle annettu PEPI-kokonaispistemäärä on riskipisteiden summa, jotka on johdettu leikkausnäytteen pT-vaiheesta, pN-vaiheesta, Ki67-tasosta ja estrogeenireseptorin tilasta. HR alueella 1-2 saa yhden riskipisteen; HR välillä 2–2,5, kaksi riskipistettä; HR yli 2,5, kolme riskipistettä. Kunkin potilaan riskipisteiden kokonaispistemäärä on kaikkien mallin neljästä tekijästä kertyneiden riskipisteiden summa, joka vaihtelee välillä 0 (paras mahdollinen tulos) 12:een (huonoin mahdollinen tulos).
Lopullisen leikkauksen aikaan
PEPI-0-taso potilailla, joiden estradioli on täysin estynyt (< tai = 15 pg/ml) ja kasvaimen Ki67-taso on 10 % tai vähemmän
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Pluard, M.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaiheen II rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

3
Tilaa