Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yökäyttöisen kosteuttavan balsamin sietokyky vauvoille ja aikuisille, joilla on ihottuma

perjantai 18. marraskuuta 2016 päivittänyt: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Kliininen tutkimus yöaikaan kosteuttavan balsamin sietokyvyn arvioimiseksi vauvoilla ja aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen atooppinen ihottuma

Tämän 14 päivää kestävän, kaksivaiheisen kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on testata uuden, reseptivapaan kosteuttavan balsamin sietokykyä ekseemapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähintään 60 koehenkilöä otetaan mukaan, jotta varmistetaan 40 (10 aikuista ja 30 vauvaa) suoritettua ainetta. Tämän formulaation siedettävyyttä seurataan pienessä, kymmenen aikuisen koehenkilön ryhmässä, joilla on lievä tai kohtalainen ihottuma, ennen kuin testataan vauvoilla. Ryhmässä A aikuisia pyydetään antamaan tietoinen suostumuksensa, ja osallistumis-/poissulkemiskriteerit arvioidaan paikalla. Seulonnan jälkeen kaikkia koehenkilöitä pyydetään olemaan käyttämättä ihohoitoja ennen seuraavaa klinikkakäyntiä. Koehenkilöt käyttävät tutkimustuotetta ohjeiden mukaisesti vähintään kahdesti päivässä kasvoille - vain poskille, käsivarsille, jaloille ja vartalolle - 14 päivän ajan. Sekä aikuisilta että vauvoilta kerätään vain perusmittaukset 5-10 minuuttia ensimmäisen levityksen jälkeen, mutta ei 1., 7. ja 14. päivän käynneillä. 6–36 kuukauden ikäiset vauvat, joilla on lievä tai keskivaikea ekseema ja jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, noudattavat samanlaisia ​​​​testausohjeita tutkimuksen ryhmässä B.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33714
        • Hill-top Research, Inc
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Yhdysvallat, 07410
        • TKL Research Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen mistä tahansa rodusta tai etnisestä alkuperästä, 6 kuukauden - 36 kuukauden ikäinen ja/tai 18 vuotta tai vanhempi.
  2. Vain aikuiset - miehet tai ei-raskaana, ei-imettävät naiset hyväksyvät ehkäisyvaatimukset (mukaan lukien naispuoliset kumppanit käyttävät erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää 3 kuukauden ajan.
  3. Diagnosoitu ekseema.
  4. Valmis lopettamaan muiden kuin määrättyjen kosteusvoiteiden ja/tai voiteiden käytön koko tutkimuksen ajaksi.
  5. Haluaa olla tuomatta markkinoille uusia tuoksuja (esim. puhdistusaineet, emulsiot, hajuvedet jne.) tai kotitalousympäristössä (esim. huoneenraikastimet, puhdistusaineet, pyykinpesuaineet jne.) tutkimuksen ajaksi.
  6. Haluavat välttää liiallista (yli 30 minuuttia) auringolle altistumista käyttämättä tavallista aurinkovoidetta ja suojavaatetusta.
  7. Halukas olemaan porealtaassa tai porealtaassa menemättä/käytämättä tutkimuksen aikana.
  8. Haluaa välttää uimarantaa tutkimuksen aikana ja halukas dokumentoimaan kaikki uima-altaalla tai uima-altaassa tapahtuvat toiminnot päivittäiseen päiväkirjaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Terapeuttisen (reseptivapaan tai reseptivapaan) vartalopesun käyttö, joka sisältää vaikuttavaa ainetta ekseemaan.
  2. Aikuiset Naiset, jotka ovat raskaana (itse ilmoittaneet) tai imettävät.
  3. Osallistuminen mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä käynnistä 1.
  4. Atooppinen dermatiitti, joka vaatii systeemisiä, supertehokkaita (luokka I) tai voimakkaita (luokka II tai III) paikallisia kortikosteroideja.
  5. Vaatii yli 2,0 mg/vrk inhaloitavia tai intranasaalisia kortikosteroideja.
  6. Potilaat, joilla on kliinisesti aktiivisia bakteeri-, sieni- tai virusperäisiä ihoinfektioita tai jotka ovat alttiita ihotulehduksille.
  7. Kohteet, jotka ovat parhaillaan valoterapiassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aikuisten toleranssiarviointi
Levitä ohut kerros koevalmistetta sairastuneille ihoalueille vähintään 2 kertaa päivässä ja hiero hellävaraisesti ihoon
Lääke: Kokeellinen tuote
1 % kolloidinen kaurabalsami
Muut nimet:
  • Ekseema Kosteuttava Balm
Kokeellinen: Vauvan (vauvat, taaperot, pienet lapset) toleranssiarviointi
Levitä ohut kerros koevalmistetta sairastuneille ihoalueille vähintään 2 kertaa päivässä ja hiero hellävaraisesti ihoon
Lääke: Kokeellinen tuote
1 % kolloidinen kaurabalsami
Muut nimet:
  • Ekseema Kosteuttava Balm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus, jossa kasvoilla on punoitusta lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla kasvoilla oli punoitusta lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta käsivarsissa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus käsivarsissa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Jalkojen eryteeman prosenttiosuus lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta jaloissa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa on punoitus vartalossa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus vartalossa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa kasvoilla on punoitusta lähtötasolla tuotteen tutkimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla kasvoilla on punoitusta lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta käsivarsissa lähtötilanteessa tutkivan tuotteen levityksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus käsivarsissa lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta jaloissa lähtötasolla tuotteen tutkimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta jaloissa lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus, jossa on punoitus vartalossa lähtötilanteessa tutkittavan tuotteen levityksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus vartalossa lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Eryteeman prosenttiosuus kasvoissa 1. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla kasvoilla oli punoitusta ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta käsivarsissa päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta käsivarsissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Jalkojen eryteeman prosenttiosuus päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta jaloissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta vartalossa päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus vartalossa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Eryteeman prosenttiosuus kasvoissa 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus kasvoissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta käsivarsissa 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta käsivarsissa 7. päivänä
Päivänä 7
Jalkojen punoitusprosentti 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta jaloissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus, jossa on eryteemaa vartalossa päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus vartalossa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus, jossa punoitus kasvoilla 14. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitus kasvoissa 14. päivänä
Päivänä 14
Prosenttiosuus, jossa on punoitusta käsivarsissa 14. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta käsivarsissa 14. päivänä
Päivänä 14
Jalkojen eryteeman prosenttiosuus päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on punoitusta jaloissa 14. päivänä
Päivänä 14
Prosenttiosuus, jossa on punoitus vartalossa päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on eryteema vartalossa päivänä 14
Päivänä 14
Prosenttiosuus, jossa on turvotusta kasvoilla lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on kasvojen turvotus lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Käsivarsien turvotuksen prosenttiosuus lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levittämistä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on käsivarsien turvotus lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Jalkojen turvotuksen prosenttiosuus lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levittämistä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotusta jaloissa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa on turvotus vartalossa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus vartalossa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa kasvoilla on turvotus lähtötilanteessa tuotteen tutkimisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on kasvojen turvotus lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Käsivarsien turvotuksen prosenttiosuus lähtötilanteessa tutkivan tuotteen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on käsivarsien turvotus lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus jalkojen turvotuksesta lähtötilanteessa tutkivan tuotteen levityksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on jalkojen turvotus lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Vartalon turvotuksen prosenttiosuus lähtötilanteessa tutkittavan tuotteen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus vartalossa lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus, jossa turvotus kasvoissa 1. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus kasvoissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus, jossa turvotus käsissä on 1. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on käsivarsien turvotus ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Jalkojen turvotuksen prosenttiosuus päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotusta jaloissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Vartalon turvotuksen prosenttiosuus päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus vartalossa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus, jossa turvotus kasvoissa 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus kasvoissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus, jossa turvotus käsissä on 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on käsivarsien turvotus 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus jalkojen turvotuksesta 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotusta jaloissa 7. päivänä
Päivänä 7
Vartalon turvotuksen prosenttiosuus päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus vartalossa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus, jossa turvotus kasvoissa 14. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus kasvoissa 14. päivänä
Päivänä 14
Prosenttiosuus, jossa turvotus käsissä on 14. päivänä
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on käsivarsien turvotus päivänä 14
Päivänä 14
Prosenttiosuus jalkojen turvotuksesta päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotusta jaloissa 14. päivänä
Päivänä 14
Vartalon turvotuksen prosenttiosuus päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on turvotus vartalossa päivänä 14
Päivänä 14
Prosenttiosuus, jossa kasvojen hilseily on lähtötilanteessa ennen tuotteen tutkimusta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joiden kasvoissa on hilseilyä lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus käsivarsien skaalautumisen kanssa lähtötilanteessa ennen tutkittavaa tuotteen käyttöä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseily käsivarsissa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus jalkojen hilseilystä lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen levitystä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä jaloissa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus vartalon skaalautumisen kanssa lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä vartalossa lähtötasolla ennen tutkimustuotteen käyttöä
Lähtötilanteessa ennen tutkimustuotteen käyttöä
Prosenttiosuus, jossa kasvojen hilseily on lähtötilanteessa tuotetutkimuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla kasvoilla on hilseilyä lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus käsivarsien skaalautumista lähtötilanteessa tutkivan tuotteen levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla käsivarsissa on hilseilyä lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus jalkojen hilseilystä lähtötilanteessa tuotetutkimuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä jaloissa lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus vartalon skaalautumisen kanssa lähtötilanteessa tuotetutkimuksen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä vartalossa lähtötilanteessa tutkimustuotteen käytön jälkeen
Lähtötasolla tutkimustuotteen levittämisen jälkeen
Prosenttiosuus kasvojen hilseilystä päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä kasvoissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus käsivarsien hilseilystä päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä käsivarsissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus jalkojen hilseilystä päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä jaloissa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus vartalon skaalautumista päivänä 1
Aikaikkuna: Päivänä 1
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä vartalossa ensimmäisenä päivänä
Päivänä 1
Prosenttiosuus kasvojen hilseilystä päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä kasvoissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus käsivarsien hilseilystä päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä käsivarsissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus jalkojen hilseilystä päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä jaloissa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus vartalon skaalautumisen kanssa päivänä 7
Aikaikkuna: Päivänä 7
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä vartalossa 7. päivänä
Päivänä 7
Prosenttiosuus kasvojen hilseilystä päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä kasvoissa 14. päivänä
Päivänä 14
Prosenttiosuus käsivarsien hilseilystä päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä käsivarsissa 14. päivänä
Päivänä 14
Prosenttiosuus jalkojen hilseilystä päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä jaloissa päivänä 14
Päivänä 14
Prosenttiosuus vartalon skaalautumisen kanssa päivänä 14
Aikaikkuna: Päivänä 14
Niiden aikuisten ja vauvojen prosenttiosuus, joilla on hilseilyä vartalossa päivänä 14
Päivänä 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Amisha Parikh-Das, Ph.D., Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)
  • Päätutkija: Daniel Hogan, M.D., Hill-top Research Inc.
  • Päätutkija: Ethlynn Schorr, M.D., TKL Research, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CO-140908134135-SBCT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Atooppinen ihottuma (AD)

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen tuote

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa