Turvotuksen hallinta potilailla, joilla on rintasyöpä - manuaalisen imusolmukkeen ja epidermisfasciateippauksen vertailu
tiistai 15. maaliskuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Turvotuksen hallinnan vaikutus syöpäpotilailla - manuaalisen imusolmukkeen ja epidermisfasciateippauksen vertailu ultraäänitutkimuksella
Ultraäänikuvauksella voitaisiin tutkia dermiksen paksuutta sekä dermiksen ja ihonalaisen kudoksen välistä tilaa. Ei tiedetä, korreloiko ultraäänikuvauksen mittaus muiden turvotuksen mittausten kanssa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia
- Turvotuksen mittauksen luotettavuus ultraäänikuvauksella ja ultraäänimittauksen korrelaatio muiden mittausvälineiden kanssa.
- Manuaalisen imusolmukkeenpoistotekniikan ja epidermisteippaustekniikan turvotuksen hallinnan erilainen vaikutus ja kustannustehokas arviointi.
Meidän hypoteesi:
- Turvotuksen mittaus ultraäänikuvauksella on luotettava menetelmä ja korreloi muiden turvotusmittausten kanssa kohtalaisella korrelaatiolla.
- Ultraäänimittauksella voitaisiin osoittaa manuaalisen imusolmukkeenpoiston ja epidermiksen teippauksen erilaiset vaikutukset ja erilaiset kustannustehokkuusanalyysit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 110
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jing-Lan Yang
- Puhelinnumero: 886-2-23123456-67564
- Sähköposti: yangjinglan@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
26 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä: 20-80 v
- naispotilaat, joilla on yksipuolinen rintasyöpä leikkauksen jälkeen
- yksipuolinen imusolmukkeiden turvotus (sairaan puolen ympärysmitta 2 cm suurempi kuin terve puoli)
- eivät saa mitään hoitoa imusolmukkeiden turvotukseen Poissulkemiskriteerit
1. iho-ongelmat sairastuneella puolella 2. neurologinen merkki sairastunut puoli, esim. aivohalvaus, brachial plexus vajaatoiminta 3. mukana muut sairaudet voivat aiheuttaa raajan turvotusta, esim. sydämen vajaatoiminta tai krooninen munuaissairaus (vaihe 1-5) 4. lääke, joka voi aiheuttaa raajan turvotusta 5. raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
itsehieronta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
itsehieronta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
|
Active Comparator: manuaalinen imunesteryhmä
manuaalinen imusolmukkeiden poisto fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
manuaalinen imusolmukkeiden poisto fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
orvaskesi fascia teippaus fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
orvaskesi fascia teippaus fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
orvaskeden ja dermiksen paksuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 17. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201505100RIND
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .