Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvotuksen hallinta potilailla, joilla on rintasyöpä - manuaalisen imusolmukkeen ja epidermisfasciateippauksen vertailu

tiistai 15. maaliskuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Turvotuksen hallinnan vaikutus syöpäpotilailla - manuaalisen imusolmukkeen ja epidermisfasciateippauksen vertailu ultraäänitutkimuksella

Ultraäänikuvauksella voitaisiin tutkia dermiksen paksuutta sekä dermiksen ja ihonalaisen kudoksen välistä tilaa. Ei tiedetä, korreloiko ultraäänikuvauksen mittaus muiden turvotuksen mittausten kanssa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia

  1. Turvotuksen mittauksen luotettavuus ultraäänikuvauksella ja ultraäänimittauksen korrelaatio muiden mittausvälineiden kanssa.
  2. Manuaalisen imusolmukkeenpoistotekniikan ja epidermisteippaustekniikan turvotuksen hallinnan erilainen vaikutus ja kustannustehokas arviointi.

Meidän hypoteesi:

  1. Turvotuksen mittaus ultraäänikuvauksella on luotettava menetelmä ja korreloi muiden turvotusmittausten kanssa kohtalaisella korrelaatiolla.
  2. Ultraäänimittauksella voitaisiin osoittaa manuaalisen imusolmukkeenpoiston ja epidermiksen teippauksen erilaiset vaikutukset ja erilaiset kustannustehokkuusanalyysit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 110
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä: 20-80 v
  2. naispotilaat, joilla on yksipuolinen rintasyöpä leikkauksen jälkeen
  3. yksipuolinen imusolmukkeiden turvotus (sairaan puolen ympärysmitta 2 cm suurempi kuin terve puoli)
  4. eivät saa mitään hoitoa imusolmukkeiden turvotukseen Poissulkemiskriteerit

1. iho-ongelmat sairastuneella puolella 2. neurologinen merkki sairastunut puoli, esim. aivohalvaus, brachial plexus vajaatoiminta 3. mukana muut sairaudet voivat aiheuttaa raajan turvotusta, esim. sydämen vajaatoiminta tai krooninen munuaissairaus (vaihe 1-5) 4. lääke, joka voi aiheuttaa raajan turvotusta 5. raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
itsehieronta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
itsehieronta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
Active Comparator: manuaalinen imunesteryhmä
manuaalinen imusolmukkeiden poisto fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
manuaalinen imusolmukkeiden poisto fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
orvaskesi fascia teippaus fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate
orvaskesi fascia teippaus fysioterapeutin toimesta, ihonhoitokoulutus, manuaalinen imusolmukkeiden poistoharjoitus, kompressiovaate

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
orvaskeden ja dermiksen paksuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201505100RIND

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset itsehieronta

3
Tilaa