Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkiva tutkimus kognitiivisen toiminnan ja liikkuvuuden tutkimiseksi kipua kärsivillä yksilöillä

perjantai 15. kesäkuuta 2018 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Kognitiivisten toimintojen ja liikkuvuuden arviointi kipua kärsivillä henkilöillä

Tämä rinnakkainen, arvioijasokko, lumekontrolloitu, kerrostettu, satunnaistettu tutkimus tutkii jokapäiväisen kivun vaikutuksia kognitioon ja liikkuvuuteen muuten terveillä yksilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostui 3 vierailusta. Käynti 1 (päivä 1, seulonta), minimi (min) 7 päivää ja maksimi (max) 28 päivän tauko, jota seuraa käynti 2 (päivä 2, kivun tilan arviointi), toipumisjakso vähintään 2 päivää ja enintään 30 päivää päivää, jota seuraa käynti 3 (päivä 3, kivuton arviointi). Osallistujat saivat hoitoa vain kerran vierailulla 2.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja halukkuudesta osallistua vapaaehtoisen kirjallisen tietoisen suostumuksen osoituksena ja on vastaanottanut allekirjoitetun ja päivätyn kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta.
  • Ikäraja 18-65 vuotta.
  • Osallistuja on mies tai nainen.
  • Ymmärtää ja haluaa, pystyy ja todennäköisesti noudattaa kaikkia opiskelumenettelyjä ja rajoituksia.
  • Suorittaa tutkijan mielestä riittävästi kognitiiviset ja liikkuvuuteen perehdyttävät tehtävät.
  • Hyvä yleinen ja mielenterveys, johon tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä: Ei kliinisesti merkittäviä ja olennaisia ​​poikkeavuuksia sairaushistoriassa tai fyysisessä tarkastuksessa; minkään sellaisen ehdon puuttuminen, joka saattaisi vaikuttaa osallistujan turvallisuuteen tai hyvinvointiin tai vaikuttaa henkilön kykyyn ymmärtää ja noudattaa opiskelumenetelmiä ja -vaatimuksia; BMI >18,5 ja <30 kg/m2
  • VAIN KÄYTTÖ 1 - on kokenut vähintään kaksi toistuvaa, akuuttia kipujaksoa viimeisten 3 kuukauden aikana tai kärsii tällä hetkellä toistuvasta, akuutista kivusta ilmenevästä jaksosta; VAIN KÄYNNISSÄ 2 - Pistemäärä ≥5 kysymykseen 6 (arvioitu asteikolla 0-10) lyhyessä kipukartassa - lyhyt lomake ja osallistujat, joilla on vain yksi seuraavista kiputyypeistä: Nivel (polvi, lonkka); Takaisin; Päänsärky; Kausi.

Poissulkemiskriteerit

  • Raskaana olevia naisia ​​(käynti 1), hedelmällisessä iässä olevia naisia, joiden testi on positiivinen virtsaraskaustestissä (käynti 1 tai käynti 2), naisia, jotka eivät voi tulla raskaaksi, ei tarvitse suorittaa virtsaraskaustestiä, postmenopausaalinen naiset, jotka eivät vaadi raskaustestiä, määritellään seuraaviksi: Ikä ≥ 50 vuotta, kuukautisten spontaanisti keskeytynyt vähintään 12 kuukauden ajaksi tai ikä < 55 vuotta ja spontaaneja kuukautisia viimeisen vuoden aikana, mutta tällä hetkellä amenorrea.
  • Naiset, jotka tällä hetkellä imettävät.
  • Lääketieteellisen nimeämän näkemyksen mukaan osallistuja kärsii sairaudesta, joka voi pahentua testausmenettelyjen vuoksi tai vaikuttaa tietojen tulkintaan tai eheyteen. Munuaisten, maksan, hengityselinten, veren, immuunijärjestelmän tai sydämen toimintahäiriöihin liittyvät olosuhteet otetaan huomioon.
  • Osallistuja on värisokea.
  • Nykyinen (14 päivän sisällä tutkimuksen alkamisesta) tai säännöllinen minkä tahansa reseptivapaan, reseptivapaan (OTC) yrttilääkkeen käyttö, ellei tutkimuslääkäri ole hyväksynyt lääkitystä. OTC-kipulääkkeet kivunlievitykseen ja vitamiinilisät ovat sallittuja vain 48 tuntia ennen opintokäyntejä; Tällä hetkellä tai 30 päivän aikana ennen annostelua on käytetty mitä tahansa lääkettä, ruokaa, kasviperäistä tuotetta tai ravintolisää, jonka tiedetään indusoivan tai estävän maksan lääkeaineenvaihduntaa (esim. barbituraatit, teofylliini, simetidiini tai erytromysiini) ;Kipulääke- ja tulehduskipulääkkeiden käyttö 48 tuntia ennen annostelua vierailulla 2; Tiedetään käyttävän mitä tahansa muuta lääkettä, joka voi vaikuttaa parasetamolin ja/tai kofeiinin kanssa; Masennuslääkkeiden tai psykoaktiivisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö viimeisen 2 vuoden aikana.
  • Tunnettu tai epäilty intoleranssi tai yliherkkyys tutkimusmateriaaleille (tai lähisukuisille yhdisteille) tai jollekin niiden ainesosalle.
  • Positiivinen hengitysalkoholitesti vierailulla 2 ja positiivinen virtsan huumetesti vierailulla 2.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (mukaan lukien kosmeettiset tutkimukset) tai tutkimustuotteen vastaanottaminen 7 päivän sisällä seulontakäynnistä tai aiempi osallistuminen ja satunnaistaminen tähän tutkimukseen.
  • Osallistuja nauttii liikaa kofeiinia, joka vastaa 6 kupillista haudutettua kahvia tai 12 kupillista teetä päivässä; Haluttomuus pidättäytyä kofeiinituotteista 4 tuntia ennen käyntiä arviointipäivinä (käynti 2 ja 3); Nykyinen tupakoitsija (tai säännöllinen nikotiinin kulutus): Osallistuja polttaa yli 3 savuketta päivässä (tai vastaava sähkötupakka, purutupakka tai piippu). Tutkija varmistaa, että vieroitusvaikutus ei aiheuta nikotiiniriippuvaisten; Nykyinen alkoholinkuluttaja: Osallistuja kuluttaa yli 21 yksikköä alkoholia viikossa (mies) ja 14 yksikköä viikossa (nainen) (esim. Alkoholi 25 ml = 1 yksikkö / AlcoPop 275 ml = 1,5 yksikköä / Pullo olutta 330 ml = 1,7 yksikköä / Lasi viiniä 175 ml = 2,1 yksikköä / Tuoppi olutta 568 ml = 3 yksikköä).
  • Tutkimuspaikan henkilökunnan jäsenet tai heidän lähiomaiset.
  • Kaikki osallistujat, joiden ei tutkijan mielestä pitäisi osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Parasetamoli ja kofeiini
Osallistujille annetaan testituotetta (sisältää 500 mg parasetamolia ja 65 mg kofeiinia). Kaksi tablettia otetaan kerran suun kautta 200 ml:n (millilitran) kanssa vettä.
Lääke: Parasetamoli ja kofeiini
Testituote, joka sisältää 500 mg parasetamolia ja 65 mg kofeiinia
KOKEELLISTA: Parasetamoli
Osallistujille annetaan testituotetta (sisältää 500 mg parasetamolia). Kaksi tablettia otetaan kerran suun kautta 200 ml:n kanssa vettä.
Lääke: Parasetamoli
Testituote, joka sisältää 500 mg parasetamolia
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Osallistujille annetaan vertailuvalmistetta (plaseboa, joka vastaa Paracetamol 665 mg depottabletteja). Kaksi tablettia otetaan kerran suun kautta 200 ml:n kanssa vettä.
Muut: Plasebo
Placebo vastaa parasetamolia 665 mg depottabletteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) virheellisesti säädetyssä yksinkertaisessa reaktioajassa (SRT) kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Virhekorjattu SRT oli yksi Axon Sports Priming -sovelluksen tärkeimmistä tuloksista. Axon Sports Priming -sovellus on tablet-laitteella suoritettu tietokonetesti, joka mittaa kognitiivista suorituskykyä, nimittäin psykomotorista nopeutta. Axon-urheilutestin arviointi sisälsi 1. Kivun tilan arvioinnin käynnillä 2 (päivän 2 arviointi ennen hoitoa ja hoidon jälkeinen arviointi 1 tunti [tunti] ± 15 minuuttia [minuuttia] annostelun jälkeen) ja 2. Kivuton arviointi suoritettiin klo. Vierailu 3 (päivä 3).
Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) reaktioajassa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Viiden valinnan reaktioaikatehtävän (Cambridge Cognitionin toimittama) reaktioaika mitattiin. Viiden valinnan reaktioaikatehtävässä kaikki osallistujat pitävät painiketta painettuna näytön alareunassa, kunnes keltainen täplä ilmestyy yhteen viidestä ympyrästä näytön yläreunassa. Osallistujat vapauttivat sitten painikkeen ja koskettivat ympyrän sisäpuolta, jossa keltainen täplä ilmestyi mahdollisimman nopeasti. Keskimääräinen kesto ärsykkeen alkamisen ja painikkeen vapauttamisen välillä kirjattiin reaktioajaksi. Laskettu oikeille, arvioiduille kokeille, joissa ärsyke esiintyi missä tahansa viidestä paikasta.
Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) yhden kosketuksen sukkahousujen (OTS) lukumäärässä Cambridge-arviointiongelmien (joissa ensimmäinen laatikkovalinta oli oikea) kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
OTS oli toimeenpanotoiminnan mitta, ja sen suorittaminen kestää noin 10 minuuttia. Osallistujalle näytettiin kaksi näyttöä, joissa oli kolme värillistä palloa. Esittelyt esiteltiin siten, että ne voidaan helposti havaita sukkahousuissa tai palkkiin ripustetuissa sukissa pidettyjen värillisten pallojen pinoina. Näytön alareunassa oli rivi numeroituja laatikoita. Testin ylläpitäjä esitteli ensin osallistujalle, kuinka alanäytön palloja käytetään kopioimaan kuvio ylempään näyttöön, ja suoritti yhden esittelytehtävän, jossa ratkaisu vaatii yhden liikkeen. Osallistuja suoritti sitten kolme lisätehtävää, yhden kahdesta liikkeestä, kolmesta siirrosta ja neljästä liikkeestä. Seuraavaksi osallistujalle näytettiin lisäongelmia, ja osallistujat miettivät päässään, kuinka monta liikettä näiden ongelmien ratkaisut vaativat, ja kosketa sitten asianmukaista ruutua näytön alareunassa osoittaakseen vastauksensa.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) huomionvaihtotehtävässä (AST) kongruenssikustannus kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
AST oli johdon huomion mitta. Testissä näkyi nuoli, joka voi näkyä näytön kummallakin puolella ja osoittaa kumpaan tahansa suuntaan. Jokaisessa kokeilussa näytön yläreunassa oli vihje, joka osoittaa, painetaanko oikeaa vai vasenta painiketta. Jotkut tutkimukset osoittivat yhteneviä ärsykkeitä (esim. näytön oikealla puolella oikealle osoittava nuoli), kun taas muissa kokeissa esiintyy ristiriitaisia ​​ärsykkeitä, jotka vaativat suurempaa kognitiivista tarvetta (esim. näytön oikealla puolella vasemmalle osoittava nuoli). AST-yhteensopivuuskustannus oli ero vasteen mediaanilatenssien (ärsykkeen ilmestymisestä painikkeen painallukseen) välillä yhteneväisissä kokeissa verrattuna epäyhtenäisiin kokeisiin. Se laskettiin vähentämällä kongruentin mediaani epäyhdenmukaisesta latenssista. Positiivinen pistemäärä osoitti, että vastaus oli nopeampi kongruenttitutkimuksissa ja negatiivinen pistemäärä osoitti, että vaste oli nopeampi epäyhtenäisissä kokeissa.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) tilatyömuistissa (SWM) kiputilan virheiden välillä (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
SWM-tehtävä oli työmuistin mitta. Tehtävä sisälsi useita värillisiä neliöitä (laatikoita), jotka näkyvät näytöllä. Tämän testin tavoitteena oli löytää yksi sininen token osallistujille näytetyistä laatikoista eliminointiprosessin avulla ja käyttää niitä täyttämään tyhjä sarake näytön oikealla puolella. Laatioiden määrä kasvoi vähitellen enintään kahdeksaan haettavaan laatikkoon ja laatikoiden väri ja sijainti vaihtuivat kokeilusta kokeiluun. SWM virheiden välillä määriteltiin kertoina, että osallistuja kävi uudelleen laatikossa, josta token on aiemmin löydetty. Tämä laskettiin neljän, kuuden ja kahdeksan tokenin kokeille.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) Rapid Visual Information Processing A Prime (RVPA) -tilassa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
RVP-tehtävä oli huomion mitta. Tietokoneen näytön keskelle ilmestyi valkoinen laatikko, jonka sisällä numeroita 2 - 9 ilmestyivät näennäissatunnaisessa järjestyksessä, nopeudella 100 numeroa minuutissa. Osallistujia pyydettiin havaitsemaan kohdenumerot (esimerkiksi 2-4-6, 3-5-7, 4-6-8) ja rekisteröimään vastaukset painonäppäimellä. RVPA (A-alkuarvo) oli signaalin havaitsemismitta herkkyydelle kohteeseen, riippumatta vasteten taipumuksesta (odotettu alue on 0,00 - 1,00; huonosta hyvään). RVP-metriikka mittasi, kuinka hyvä kohde oli havaitsemaan kohdesekvenssit.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) pitovoimassa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Tämä tehtävä oli pitovoiman mitta. Osallistuja piti dynamometriä hallitsevassa kädessään ja käsivarsi heilutettiin pään yläpuolelta vartalon viereen. Jos hallitseva käsi tai käsi oli kipeä, käytettiin ei-dominoivaa kättä. Osallistujaa kehotettiin käyttämään maksimiponnistusta puristusliikkeen aikana ja ylläpitämään sitä noin 4 sekunnin ajan metronomin avulla. Osallistuja suoritti liikkeen 4 kertaa (1 harjoitustyö ja 3 testiyritystä) ja jokaisen harjoituksen välillä oli 1 minuutin palautumisjakso.
Tutkimuksen päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) ajassa seisomaan kivussa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Seisomiseen kuluva aika antaa yksinkertaisen arvion fyysisestä liikkuvuudesta. Istuessaan kädet ristissä siten, että oikea käsi on vasemmalle olkapäälle ja vasen käsi oikealle olkapäälle, osallistujat nousivat täysin pystysuoraan mahdollisimman lyhyessä ajassa. Seisomaan kulunut aika, joka mitattiin sekuntikellolla. Osallistujat suorittivat saman liikkeen 3 kertaa jatkuvasti harjoitustyönä ja 5 kertaa jatkuvasti testiponnistuksena jokaisella vierailulla. Harjoituksen ja kokeen välillä oli 1 minuutin tauko.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) maareaktiovoimassa (GRF) kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Istuessaan kädet ristissä siten, että oikea käsi on vasemmalle olkapäälle ja vasen käsi oikealle olkapäälle, osallistujat nousivat täysin pystysuoraan mahdollisimman lyhyessä ajassa. Osallistujat suorittivat saman liikkeen 3 kertaa jatkuvasti harjoitustyönä ja 5 kertaa jatkuvasti testiponnistuksena jokaisella vierailulla. Harjoituksen ja kokeen välillä oli 1 minuutin tauko. GRF mitattiin analysoidun liikkeen aikana käyttäen voimalevyä, joka oli liitetty tietokoneeseen.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) kosketusvaiheessa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Osallistujat suorittivat kävelyarvioinnin mukavissa kävelykengissä mitatakseen kävelyparametrien kosketusvaihetta. Käytössä oli urheilullinen liikeanalyysijärjestelmä (Optojump, Microgate), joka pystytettiin yli 15 metrin (m) pituiselle radalle, jossa mitattiin ja analysoitiin vain 5-10 metrin osuus. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään 15 metrin pituus vähintään 6 kertaa (3 harjoitusta ja vähintään 3 testikävelyä) aina 15 metrin pituudelle samalla jalalla ensin. Jalka (vasen tai oikea), joka astui ensin 5-10 metrin osuuteen, kirjattiin Optojump-operaattorin visuaalisella arvioinnilla testikävelyjä varten. Testikävelyjä toistettiin, kunnes oli 3 kävelyä, joissa osallistujat ovat tulleet 5-10 metrin osuuteen samalla jalalla ensin.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) askelpituudessa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Osallistujat suorittivat kävelyarvioinnin mukavissa kävelykengissä mitatakseen askelparametrin askelpituuden. Käytössä oli urheilullinen liikeanalyysijärjestelmä (Optojump, Microgate), joka pystytettiin yli 15 metrin (m) pituiselle radalle, jossa mitattiin ja analysoitiin vain 5-10 metrin osuus. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään 15 metrin pituus vähintään 6 kertaa (3 harjoitusta ja vähintään 3 testikävelyä) aina 15 metrin pituudelle samalla jalalla ensin. Jalka (vasen tai oikea), joka astui ensin 5-10 metrin osuuteen, kirjattiin Optojump-operaattorin visuaalisella arvioinnilla testikävelyjä varten. Testikävelyjä toistettiin, kunnes oli 3 kävelyä, joissa osallistujat ovat tulleet 5-10 metrin osuuteen samalla jalalla ensin.
Päivänä 2 (ennen hoitoa ja sen jälkeen) ja päivänä 3 tutkimusta
Muutos kivuttomasta tilasta (päivä 3) kävelynopeudessa kiputilassa (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3
Osallistujat suorittivat kävelyarvioinnin mukavissa kävelykengissä mitatakseen kävelyparametrin kävelynopeuden yli 5-10 metriä jokaiselle jalalle. Käytössä oli urheilullinen liikeanalyysijärjestelmä (Optojump, Microgate), joka pystytettiin yli 15 metrin (m) pituiselle radalle, jossa mitattiin ja analysoitiin vain 5-10 metrin osuus. Osallistujia ohjeistettiin kävelemään 15 metrin pituus vähintään 6 kertaa (3 harjoitusta ja vähintään 3 testikävelyä) aina 15 metrin pituudelle samalla jalalla ensin. Jalka (vasen tai oikea), joka astui ensin 5-10 metrin osuuteen, kirjattiin Optojump-operaattorin visuaalisella arvioinnilla testikävelyjä varten. Testikävelyjä toistettiin, kunnes oli 3 kävelyä, joissa osallistujat ovat tulleet 5-10 metrin osuuteen samalla jalalla ensin.
Päivänä 2 (ennen ja hoidon jälkeen) ja päivänä 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 31. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 204503

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Parasetamoli ja kofeiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa