Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fosfatidyylietanolipohjainen varautumishallinta asumiseen

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Michael McDonell, Washington State University

Fosfatidyylietanolipohjainen valmiushallinta vähentää alkoholin käyttöä ja parantaa asumistuloksia

Tutkijat arvioivat varautumishallinnan (CM) tehokkuutta alkoholinkäytön vähentämisessä henkilöillä, jotka kokevat epävakaata asumista, mutta jotka ovat tällä hetkellä turvakodeissa. Osallistujia on 20-30 aikuista, joilla on diagnosoitu alkoholinkäyttöhäiriö (AUD) ja joilla on ollut epävakaa asunto tai kirjaimellinen asunnottomuus viimeisen vuoden aikana, mutta he saavat tällä hetkellä asuntoa katolisen hyväntekeväisyysjärjestön Spokanen kautta tai muista paikoista. Henkilöt, joilla on AUD ja joilla on mitattavissa oleva PEth > ng/ml lähtötilanteen käynnillä, satunnaistetaan saamaan fosfatidyylietanolipohjaista CM-hoitoa tai ei-sadonnaista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako CM-interventio tuloksia epävakaasti pidetyssä väestössä käyttämällä alkoholin biomarkkeria fosfatidyylietanolia (PEth) ja etyyliglukuronidia (EtG) alkoholin pidättymisen testaamiseen. CM:ssä osallistujat saavat konkreettisia palkintoja osoittaessaan huumeiden raittiutta, kun taas ei-satunnaiset interventiot saavat palkinnot riippumatta alkoholin PEth- ja EtG-tuloksista.

Tutkijat ehdottavat, että selvitetään, onko CM-interventio, alkoholin käytön vähentäminen raittiuteen, toteuttamiskelpoinen ja hyväksyttävä hoito tuetuissa asunnoissa. Lisäksi tässä tutkimuksessa arvioidaan ryhmien eroja (PEth-pohjaisen CM:n ja ei-satunnaisen kontrollin välillä) alkoholin pidättymisessä PEth:n, EtG:n ja itseraportin arvioimina. Myös ryhmien asumistilan erojen luonnehdintaa ja muita alkoholiin liittyviä haittoja (esim. fyysinen ja henkinen terveys, sairaanhoito ja vangitseminen) analysoidaan.

Yhteensä 20-30 osallistujaa, jotka saavat hoitoa tavalliseen tapaan katolisen hyväntekeväisyysjärjestön Spokanessa tai muissa paikoissa Tyynenmeren ja vuoristoalueiden aikavyöhykkeillä. Osallistujat, joilla on AUD ja joiden PEth-biomarkkeritulokset ovat yli >20 ng/ml, mikä viittaa säännölliseen alkoholinkäyttöön, satunnaistetaan

  1. 6 kuukauden PEth-pohjainen CM alkoholipitoisten PEth-tulosten toimittamisesta 16:0/18:1, joka liittyy raittiuteen viime viikolla, mikä on <20 ng/ml PEth-biomarkkeria veressä raittiuden ollessa 14-28 päivää. Virtsan EtG-tulokset analysoidaan PEth-tulosten löydösten tarkistamiseksi,
  2. 6 kuukauden ei-ehdollinen kontrolli näytteiden toimittamiseksi viikoittain ensimmäisten 4 viikon ajan, sitten 2 viikon välein 4 viikon ajan ja sitten 4 viikon välein viikkoon 26 asti. Kontrollin osallistujat saavat vahvistuksia PEth-tulosten tuloksista riippumatta. Ensisijaiset tulokset arvioivat hyväksyttävyyttä mitattuna poistumalla, asiakastyytyväisyyskyselyllä 8 ja kvalitatiivisilla haastatteluilla viikoilla 4, 12 ja 26. Muita ensisijaisia ​​tuloksia ovat arviointi PEth-pohjaisen CM:n tehokkuudesta vähentää alkoholin käyttöä raittiuteen ja asumistilanteeseen.

Tutkijat tutkivat myös ryhmien eroja toissijaisissa tuloksissa, mukaan lukien itse ilmoittama raittius ja runsas juominen, jotka on arvioitu alkoholin aikajanan seuranta- ja virtsan EtG-analyyseillä. Muita toissijaisia ​​tuloksia ovat a) Addiction Severity Index Lite, joka arvioi alkoholin vaikutusta psykiatriseen, juridiseen, lääketieteelliseen ja perheen toimintaan, b) itse ilmoittama huumeiden käyttö ja sen vakavuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99202
        • Catholic Charities of Eastern Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaksi runsasta juopottelujaksoa (Määritetty mies syntymässä > 4 standardijuomaa (SDs), määritetty nainen syntymähetkellä > 3 SDs) edellisten 14 päivän aikana TAI >14 juomaa viimeisen 2 viikon aikana, vahvistettu PEth-tasolla >=20 ng/ ml
  2. DSM-5-diagnoosi nykyisestä alkoholinkäyttöhäiriöstä (AUD), joka on arvioitu strukturoidun kliinisen haastattelun diagnostiikka- ja tilastokäsikirjassa 5 (DSM-5);
  3. Ikä >=18 vuotta;
  4. Sijaitsee tällä hetkellä Catholic Charities Spokanessa tai muissa paikoissa Tyynenmeren ja vuorten aikavyöhykkeillä; ja
  5. Aiemmin kirjaimellisesti koditon tai epävakaasti pidetty (esim. sohvalla surffannut) > 1 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen diagnoosi päihdehäiriöstä (muu kuin AUD ja tupakka), vakava;
  2. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus MacArthur Competence Assessment Tool for Clinical Researchin (MacCAT-CR) perusteella ja/tai yli 65-vuotias ja kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus mini-Montreal Cognitive Assessmentin (mini-MoCA) perusteella;
  3. alkoholivieroituksesta johtuvat kohtaukset tai sairaalahoito edellisten 12 kuukauden aikana; ja
  4. Psykiatrisesti tai lääketieteellisesti vaarallista osallistua, PI:n arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PEth-pohjainen CM
PEth-pohjaiset CM-osallistujat saavat lahjakortteja (alkaen 30 dollaria) joka kerta, kun he lähettävät veripistenäytteen (sormenpiston kautta), jonka alkoholitulos on negatiivinen. He saavat 5 dollaria lisää (edellisen summan perusteella) jokaisesta peräkkäisestä negatiivisesta alkoholituloksesta. Jokaisen negatiivisen tuloksen yläraja on 100 dollaria.
Käyttäytyminen: Fosfatidyylietanolipohjainen valmiustilanteiden hallinta
CM:ssä konkreettisia vahvistajia tarjotaan sen jälkeen, kun yksilöt ovat osoittaneet biokemiallisesti varmennettua pidättymistä eri aineista. CM liittyy lisääntyneeseen laittomien huumeiden, nikotiinin ja alkoholin pidättymiseen, ja se on tehokkain psykososiaalinen hoito näiden aineiden pidättäytymisen aloittamiseksi. Kun osallistujat jättävät negatiivisen tuloksen alkoholista (veren fosfatidyylietanolibiomarkkereiden kautta), koehenkilö saa palkintoja (lahjakortteja). Sitä vastoin he eivät saa palkintoja, kun heidän näytteensä alkoholitesti on positiivinen.
Muut nimet:
  • Varautumishallinta (CM)
Active Comparator: Ei-ehdollinen ohjaus
Ei-ehdolliset kontrolliosallistujat saavat lahjakortteja jokaisella käynnillä, jos he antavat neulaverinäytteen riippumatta siitä, ovatko tulokset positiivisia vai negatiivisia alkoholin suhteen. Heidän vahvistuksensa (summa lahjakorteissa) on sama kuin edellisen kuukauden keskimääräiset viikoittaiset CM-ansiot.
Käyttäytyminen: Ei-ehdollinen ohjaus
Ei-ehtoisessa kontrolliinterventiossa osallistujat saavat palkintoja (lahjakortteja) riippumatta näytteiden alkoholibiomarkkerituloksista. Kun näytteet on vastaanotettu, koehenkilöt saavat vahvistusta, joka on yhdenmukainen CM-ryhmän ansioiden keskiarvon kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulutusaste PEth-pohjaisen CM-intervention hyväksyttävyyden mittaamiseksi
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
PEth-pohjaisten CM-toimenpiteiden siedettävyys (neulapistoverinäyte) mitattuna läsnäololla tai hankauksella, ja CM on todettu hyväksyttäväksi, jos hankaus on pienempi tai yhtä suuri kuin 30 %. Poistuminen määritellään 1 kuukaudeksi, jolloin ei ole ollut yhteyttä tutkimusryhmään.
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
PEth-pohjaisen CM:n hyväksyttävyys: Client Satisfaction Questionnaire-8
Aikaikkuna: Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26; toistuva mittaus tyytyväisyyden muutoksen arvioimiseksi opintojen päättymisen myötä
Administration of Client Satisfaction Questionnaire-8, lyhyt asiakastyytyväisyyden mitta, joka on validoitu riippuvuushoidossa. Asteikko vaihtelee välillä 1-4, ja 4 tarkoittaa korkeampaa tyytyväisyyttä. Kokonaispisteet vaihtelevat siten 8:sta (vähiten tyytyväisyys) 32:een (korkein tyytyväisyys).
Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26; toistuva mittaus tyytyväisyyden muutoksen arvioimiseksi opintojen päättymisen myötä
Laadulliset haastattelut PEth-pohjaisen CM-intervention tyytyväisyyden, toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden arvioimiseksi käyttämällä teoriaaluekehystä (TDF)
Aikaikkuna: Viikot 4, 12 ja 26; toistuva mittaus tyytyväisyyden, toteutettavuuden ja siedettävyyden muutoksen arvioimiseksi tutkimuksen valmistumisen myötä
TDF on arvioinut koodaamaan haastatteluja kattavien, teoriatietoisten tietojen tarjoamiseksi tyytyväisyyden, toteutettavuuden ja toiminnan hyväksyttävyyden määrittämiseksi.
Viikot 4, 12 ja 26; toistuva mittaus tyytyväisyyden, toteutettavuuden ja siedettävyyden muutoksen arvioimiseksi tutkimuksen valmistumisen myötä
Alkoholin pidättymisen ilmaantuvuus arvioitu PEth-biomarkkerilla
Aikaikkuna: Viikot 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24 ja 26; toistuva toimenpide arvioidaksesi muutosta tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
PEth-pohjaisen CM:n tehokkuus alkoholin kulutuksen vähentämisessä raittiuteen arvioituna PEth:n mittauksella verinäytteistä. PEth-biomarkkeri arvioitu 16:0/18:1 7 päivän ajan tai < 20 ng/ml, mikä vastaa 14-28 päivän raittiutta
Viikot 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24 ja 26; toistuva toimenpide arvioidaksesi muutosta tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
PEth-pohjaisen CM:n tehokkuus asunnon tilan vakauttamisessa
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26; toistuva mittaus asunnon muutoksen arvioimiseksi opintojen päättymisen kautta
Mitattu asunnon tilan itseraportoimalla asuinaikajanalla Follow Back; sisältää päivien lukumäärän, jotka on pidetty vakaana, tilapäisesti pidettynä, laitoshoidossa tai kirjaimellisesti kodittomana. Asuntojen aikajana Follow Back luokittelee asumisen sijaintikuvauksen kirjaimelliseen asunnottomuuteen, laitosasumiseen, tilapäiseen asumiseen tai vakaaseen asumiseen.
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26; toistuva mittaus asunnon muutoksen arvioimiseksi opintojen päättymisen kautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama alkoholinkäyttö
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Päivien itse ilmoittama raittius, juominen tai runsas juominen alkoholin aikajanalla mitattuna. Seuraa Takaisin
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Alkoholin käyttö virtsan etyyliglukuronidilla (uEtG) mitattuna
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
uEtG kerätty ja mitattu alkoholinkäytön määrittämiseksi viimeisen 1-4 päivän aikana; uEtG, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 300 ng/ml, tunnistetaan viimeaikaiseksi juomaksi
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Addiction Severity Index Lite
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Arvioi alkoholinkäyttöä psykiatrian, juridisen, lääketieteellisen ja perhetoiminnan kannalta sekä itse ilmoittamaa huumeiden käyttöä ja sen vakavuutta. Asteikko vaihtelee 0:sta (ei lainkaan himoa) 4:ään (äärimmäinen himo)
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhytmuotoinen terveystutkimus-12
Aikaikkuna: Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistettu mittaus) tutkimuksen loppuun asti
Mittaa henkistä ja fyysistä toimintaa sekä yleistä terveyteen liittyvää elämänlaatua. Terveysasteikko sisältää: huono, kohtuullinen, hyvä, erittäin hyvä ja erinomainen. Kivun häiriöasteikko sisältää: ei ollenkaan, vähän, kohtalaisen, melko vähän ja erittäin.
Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistettu mittaus) tutkimuksen loppuun asti
Ei-opintoresurssilomake lääketieteellistä ja rikosoikeudellista käyttöä varten
Aikaikkuna: Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 opintojen loppuun asti
Mittaa avohoitoriippuvuutta, mielenterveyttä, perusterveydenhuoltoa ja ammatillisia palveluja sekä ensiapuosastoa, psykiatrista ja lääketieteellistä sairaalahoitoa, detox-hoitoa, riippuvuushoitoa asuinalueella, pidätyksiä ja vangitsemista.
Viikot 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 opintojen loppuun asti
Aineen käyttötesti
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Virtsanäytteistä testataan opioidien, amfetamiinin, metamfetamiinin, kokaiinin ja kannabiksen varalta E-Z split (virtsan analyysikupin tyyppi) immunologisilla tutkimuksilla.
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Savukkeiden kulutus
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Arvioitu savukkeiden aikajanalla. Seuraa takaisin mittaamaan tupakointia ja muuta nikotiinin käyttöä
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Viikot 1 ja 26 (toistuva mitta) opintojen loppuun asti
Test My Brainin kognitiivisten testien pariston käyttäminen
Viikot 1 ja 26 (toistuva mitta) opintojen loppuun asti
Fagerströmin testi nikotiiniriippuvuuden varalta
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Arvioi yksilön riippuvuutta nikotiinista; kokonaispisteet vaihtelevat 0-10, jossa 0 ei ole riippuvuutta ja 10 on voimakkain fyysinen riippuvuus nikotiinista
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Alkoholiin liittyvä kannustin
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Itsearviointilaite, joka antaa kokonais- ja kaksi ala-asteikkopistettä, jotka mittaavat joitain alkoholinhimoa koskevia kognitiivisia puolia
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Muutosvalmiuden vaiheet ja hoitohaluttomuusasteikko (Sokrates)
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
19-osainen asteikko, joka mittaa yksilön halukkuutta muuttaa juomistottumuksiaan; Jokaisen kohteen pistemäärä on 1 (täysin eri mieltä), 2 (eri mieltä), 3 (en ole varma/epävarma), 4 (yhtä mieltä) ja 5 (täysin samaa mieltä). Tunnustukselle, ambivalenssille ja juomiseen liittyville askeleille on kolme alaasteikkoa. Mitä korkeampi pistemäärä kussakin ala-asteikossa on, se osoittaa juomisongelman tunnustamisen, juomisen hallinnan epävarmuutta ja juomiseen liittyvien tapojen muuttumista. Alemmat pisteet osoittavat, että alkoholin kieltäminen on ongelma, juomisen hallintaa ei ihmetellään ja juomisen muuttamiseen ryhtyminen.
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Itsemurhaan, vaaralliseen alkoholinkäyttöön ja vieroitusoireisiin liittyvät riskit arvioidaan
26 hoitoviikkoa (toistuva mittaus) tutkimuksen päättymisen jälkeen
Emotionaalinen toiminta - masennus
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Masennuksen vakavuutta mittaava kyselylomake (PHQ-9). PQQ-9 pisteytetään 4 pisteen asteikolla: 1 (ei ollenkaan), 2 (useita päiviä), 3 (yli puolet päivistä) ja 4 (melkein joka päivä).
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Emotionaalinen toiminta - Ahdistus
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Ahdistuneisuuden vakavuutta mittaava kyselylomake (GAD-7). GAD-7 pisteytetään 4 pisteen asteikolla: 1 (ei ollenkaan), 2 (useita päiviä), 3 (yli puolet päivistä) ja 4 (melkein joka päivä).
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Emotionaalinen toiminta - Stressi
Aikaikkuna: Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta
Kyselylomake, joka mittaa stressin vakavuutta (PSS). PSS pisteytetään 5 pisteen asteikolla: 0 (ei koskaan), 1 (melkein koskaan), 2 (joskus), 3 (melko usein), 4 (erittäin usein)
Viikot 1, 4, 8, 12, 16, 20 ja 26 (toistuva mitta) tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington State University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17752
  • R21AA027045-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholin käytön häiriö

Kliiniset tutkimukset Fosfatidyylietanolipohjainen valmiustilanteiden hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa